فایل ورد کامل پروپوزال ژنتیک پزشکی: شناسایی و بررسی هفت ژن جدید مرتبط با ناشنوایی مغلوب غیرسندرمی در صد خانواده ایرانی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل پروپوزال ژنتیک پزشکی: شناسایی و بررسی هفت ژن جدید مرتبط با ناشنوایی مغلوب غیرسندرمی در صد خانواده ایرانی صفحه می باشد دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فایل ورد کامل پروپوزال ژنتیک پزشکی: شناسایی و بررسی هفت ژن جدید مرتبط با ناشنوایی مغلوب غیرسندرمی در صد خانواده ایرانی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است

دانلود پروپوزال آماده: بررسی هفت ژن جدید عامل ناشنوایی مغلوب غیرسندرمی در ۱۰۰ خانواده ایرانی

 فرم پروپوزال پر شده و تکمیل شده نیمه رایگان کارشناسی ارشد و دکتری آماده برای انجام پایان نامه و درس روش تحقیق برای رشته های مختلف

ژنتیک

قسمت هایی از پروپوزال:

۱- بیان مسأله:

همانطور که گفته شد ۷۰%  ناشنوایی ژنتیکی غیر سندرمی است،که از این  میان ۸۰%  آن اتوزومی مغلوب است،و ناشنوایی اتوزومی غیرسندرمی جزو شایع ترین فرم ناشنوایی شدید است [۶].

تا اکنون ۵۵ ژن و ۱۰۲ لوکوس ژنتیکی برای ناشنوایی اتوزومی مغلوب غیرسندرمی پیدا شده است[۷]. شایع ترین عامل که درناشنوایی اتوزومی مغلوب غیرسندرمی یافت شده است یک جهش حذفی (۳۵delG) در GJB2 بود که جهش   در این ژن بیشترین دلیل این نوع ناشنوایی است.۳۵delG شایع ترین جهش در ناشنوایی مغلوب غیرسندرمی در شمال اروپا است[۸]. جهش در این جایگاه DFNB1 باعث ناشنوایی مغلوب و درجایگاهDFNA3 باعث ناشنوایی غالب میشود.بیش از ۵۰ نوع متفاوت جهش در این ژن یافت شده است اما سه جهش از بین آنها شایع تر است:۳۵delG (شایع در جمعیت های سفید)،۱۶۷delT(شایع در جمعیت های یهودی) و ۳۵delC (شایع در جمعیت های آسیایی).

در یکی از تحقیقاتی که در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی در تهران انجام شد، ۳۵delG در قوم بلوچ دیده نشد. دکتر نجم آبادی و همکاران در سال ۲۰۰۸،به این نتیجه رسیدند که ۸۰%  ناشنوایی در بلوچ ها به دلیل جهش در جایگاهW24X روی ژن  GJB2است .[۴] این پدیده نشانگر آن است که جهش در GJB2 نژادی و جغرافیایی است. W24Xجایگاهی روی ژن  GJB2 است که در جنوب ایران بسیار رایج می باشد .[۹]

در این تحقیق، MYO15A شایع ترین ژن حاوی جهش(۸/۴%)  و TECTA دومین ژن شایع (۷/۲%) در ایران بود [۱۰].

۲- اهمیت و ضرورت تحقیق:

۳- پیشینه تحقیق:

۴- اهداف تحقیق:

..

۵- فرضیه ‏های تحقیق:

..

۶- مدل تحقیق

..

۷- سوالات تحقیق:

..

۸- تعریف واژه‏ها و اصطلاحات فنی و تخصصی (به صورت مفهومی و عملیاتی):

..

۹- بیان جنبه نوآوری تحقیق:

۱۰- روش شناسی تحقیق:

الف: شرح کامل روش تحقیق بر حسب هدف، نوع داده ها و نحوه اجراء (شامل مواد، تجهیزات و استانداردهای مورد استفاده در قالب مراحل اجرایی تحقیق به تفکیک):

ب- متغیرهای مورد بررسی در قالب یک مدل مفهومی و شرح چگونگی بررسی و اندازه گیری متغیرها:

..

ج – شرح کامل روش (میدانی، کتابخانه‏ای) و ابزار (مشاهده و آزمون، پرسشنامه، مصاحبه، فیش‏برداری و غیره) گردآوری داده‏ها :

..

د – جامعه آماری، روش نمونه‏گیری و حجم نمونه (در صورت وجود و امکان):

..

ر- روش نمونه گیری و حجم نمونه:

..

ز- ابزار تحقیق:

..

هـ – روش‌ها و ابزار تجزیه و تحلیل داده‏ها:

..

منابع :

..

آسان داک: www.Asandoc.com

دانلود نمونه پروپوزال تکمیل شده، پروژه پر شده، طرح پیشنهادیه آماده