فایل ورد کامل مقاله پژوهشی درباره پایگاه ژنتیکی زبان و رویکرد تقلیل‌گرایانه به زبان‌شناسی زیستی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل مقاله پژوهشی درباره پایگاه ژنتیکی زبان و رویکرد تقلیل‌گرایانه به زبان‌شناسی زیستی دارای ۷ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فایل ورد کامل مقاله پژوهشی درباره پایگاه ژنتیکی زبان و رویکرد تقلیل‌گرایانه به زبان‌شناسی زیستی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مقاله پژوهشی درباره پایگاه ژنتیکی زبان و رویکرد تقلیل‌گرایانه به زبان‌شناسی زیستی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل مقاله پژوهشی درباره پایگاه ژنتیکی زبان و رویکرد تقلیل‌گرایانه به زبان‌شناسی زیستی :

مقدمه

در سال۱۹۹۰ در نیمی از اعضای سه نسل از یک خانواده پاکستانی مقیم انگلستان نوعی زبان پریشی خصوصاً در حوزه گفتار کشف گردید. مشکلات معطوف به زبان در افراد مذکور به این ترتیب بودند: ناتوانی در پردازش واژگان بر اساس تقسیمبندیهای دستوری و درک جملههای پیچیده، تولید جملههای نامفهوم، و ضعف در ضریب هوش در دو بخش کلامی و غیر کلامی.

با توجه به نقص در سه نسل از یک خانواده، احتمال وجود نقیصه ناشی از جهش ژنـی از ابتدا مورد توجه قرارگرفت. مطالعات مربوط به تصویربرداری از مغز بیماران دچار نقص زبانی نشان میدهد در نواحی بروکا و هستههای دمدار۲ در عقدههای پایه۳ ناهنجـاریهـایی مـشاهده

میشود.

۱- innatist 2- caudate nuclei 3- basal ganglia

۱۲۶

فیشر۱ و همکاران معتقد به وجود انفجار بزرگ۲ در مورد زبان هستند (فیشر و همکاران،

.(۲۰۰۰ دانشمندان حوزه پروژه ژنوم انسان، اولین ژن زبان را در خانواده مذکور بانام مستعار

KE یافته و نام آن را Foxp2 گذاردهاند. اخلال در حروف کد DNA باعث این اختلال نادر در انسان میشود. انارد۳ از انستیتو ماکس پلانک معتقد است دستهای از ژنهای مرتبط با زبان در آینده یافت خواهند شد (انارد و همکاران، .(۲۰۰۲ به نظر وی در دویست هزارسال گذشته دو حرف از کد DNA تغییر یافته و باعث توانایی انحصاری انسان در گفتار و زبان گردیده است. به دلیل برتری ارتباطی و کلامی در انسانهای دارای ژن جهش یافته، آنها توانستند این

ژن را در تمامی نسل بشر غالب گردانند. این ژن در مراحل اول رشد جنین برای تکامل مناطق مغزی مربوط به زبان ضرورت دارد. Foxp2 علّت اختلال در خانواده KE است که باعث ترکیبی از اختلالهای حرکتی و زبانی است.

Foxp2 در کروموزوم هفتم که دارا ی۷۰ ژن است وجـود دارد. Foxp2 پروتئینـی تولیـد میکند که خود را به مناطق دیگر DNA میچسباند و ژنها را فعال و غیرفعـال مـیکنـد. در خانواده KE، یکی از ۲۵۰۰ واحد DNA که تـشکیل دهنـده Foxp2 هـستند جهـش یافتـه است. گرچه انسان دو کپی از هر ژن دارد اما اختلال حتّی در یک کپـی جهـش یافتـه Foxp2

تأثیر مخربی بر مغز دارد. اختلال در عقدههای پایه که مرتبط با حرکت انـسان اسـت موجـب بروز مشکل در حرکات لب و دهان میگردد. در افـراد مـذکور منـاطقی از کـورتکس کـه در ارتباط با گفتار و زبان هستند نیز دچار اختلالاتی هـستند. سـه نفـر از بیمـاران دارای ضـریب هوش پایین تر از ۸۵ هستند، از این رو نمی توان مشکل را صرفاً زبانی دانست (میانگین هوش افراد بیمار ۸۶ در مقابل میانگین ۱۰۴ برای افراد سالم در هوش غیرکلامی، دامنه ۷۱-۱۱۱ برای گروه بیمار و ۸۴-۱۱۹ برای گروه سالم). اما مشکل خانواده KE صرفاً شناختی نیز نیست زیرا در افرادی وجود دارد که ضریب هوش غیر کلامی نزدیک و حتّی بـالاتر از میـانگین جمعیـت

دارند و علاوه بر این، همراه با مشکلات کنترل حرکتی در صورت و دهان است.

۱- Fisher, S. 2- big Bang

۳- Enard, W.

۱۲۷

البتّه هنوز مشخّص نیست آیا این ژن »ژن زبان« یا »ژن دستور «(Syntax) است. پروتئین

Foxp2 در انسان با گوریل یا شامپانزه از ۷۱۵ آمینو اسید در ۲ مورد متفـاوت اسـت. بـه نظـر انارد، فرهنگ، روابط اجتماعی و شناخت پس از جهش ژنی مربوط به زبان در انـسان رخ داده است (ورقاخادم۱ و همکاران، .(۲۰۰۵ دربعد دیگری از علوم یعنی علوم انـسانی و خـصوصاً فلسفه، روانشناسی و زبانشناسی نگاه معطوف به پایگاه ذاتی یا فطری زبان نسبتاً غالب است.