یزد دانلود |
دانلود فایل علمی فایل ورد کامل مقاله پژوهشی درباره ارزیابی سیتوژنتیکی ارقام کلزا و دو گونه وحشی سرده براسیکا و تحلیل نتایج آن
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
فایل ورد کامل مقاله پژوهشی درباره ارزیابی سیتوژنتیکی ارقام کلزا و دو گونه وحشی سرده براسیکا و تحلیل نتایج آن دارای ۲۱ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد فایل ورد کامل مقاله پژوهشی درباره ارزیابی سیتوژنتیکی ارقام کلزا و دو گونه وحشی سرده براسیکا و تحلیل نتایج آن کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مقاله پژوهشی درباره ارزیابی سیتوژنتیکی ارقام کلزا و دو گونه وحشی سرده براسیکا و تحلیل نتایج آن،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن فایل ورد کامل مقاله پژوهشی درباره ارزیابی سیتوژنتیکی ارقام کلزا و دو گونه وحشی سرده براسیکا و تحلیل نتایج آن :
مقدمه
سرده براسیکا حدود ۱۰۰ گونه دارد که اغلب آنها بومی نواحی مدیترانهای هستند. بر اساس تعداد کروموزومهای هاپلوئید هشت گروه در این سرده شناسایی شدهاند .(۲۶)
این سرده شامل شش گونه زراعی است که سه گونه آن دیپلوئید و سه گونه آن تتراپلوئید هستند. از گونه های تتراپلوئید سرده براسیکا در روغنکشی استفاده میگردد.
کلزا مهم ترین گیاه روغنی در این سرده است. کلم وحشی
با نام علمی Brassica oleracea L. یکی از گونههای سرده براسیکا و بومی اروپای غربی است. این گیاه دارای ژنهای مهمی است که ویژگیهای خوبی از جمله مقاومت به تنشهای زنده و غیر زنده را کنترل میکنند ۱) و .(۱۲ به همین دلیل میتواند منبع ژنتیکی بسیار خوبی برای اصلاح این سرده به خصوص کلزا باشد. کلم وحشی قرابت بسیار زیادی با گونههای سرده براسیکا دارد و یکی از اجداد کلزا
۴۴۶
مجله پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) جلد ۲۶، شماره ۴، ۱۳۹۲
محسوب میشود. خردل مدیترانهای نامهای متعدد معمول و علمی از جمله B.incana و Hirschfeldia incana دارد.
منشاء آن مدیترانهای و در اکثر مناطق دنیا پراکنش دارد.
مطالعاتی وجود دارد که نشان میدهد این گیاه میتواند در خود عناصر بسیار سمی به خصوص تالیوم جمع کند. در مطالعهای که در اسپانیا انجام شده مشخص گردید که این گیاه به همراه چند گونه دیگر براسیکا میتوانند تالیوم موجود در خاک را به داخل خود انتقال و تجمع دهند. در این مطالعه ضریب انتقال تالیوم از خاک به گیاه بسیار بالا بود(.(۲۸ خردل مدیترانهای تنها گونه Hirschfeldia است که از خویشاوندان اصلی براسیکا بخصوص کلم وحشی محسوب میگردد(.(۳۰
کاتچساید (۹) تفاوتهای ریختی بین کروموزومهای بدنی B. napus و B. rapa را گزارش نمود. وی مشاهده کرد که شباهتهای زیاد و یا کمی از نظر نوع کروموزومی در این دو گونه وجود دارد. مطالعات در سایرگونهها نیز نتایج مشابهی در برداشت. ریز بودن کروموزومهای این سرده مطالعات را مشکل و در برخی موارد غیر ممکن کرده است.
هیبریداسیون در سرده براسیکا از سال ۱۸۳۴ شروع شده یعنی زمانی که هربرت (نقل از (۲۸ موفق شد هیبرید F1
بین B. napus و B. rapa تولید نماید. در همین زمان ساگرت (نقل از (۲۴ موفق به انجام تلاقی بین B. B. napus , oleracea و B. rapa به گونهای که B. oleracea بعنوان والد نر بود شد. تا قبل از ۱۹۲۸ مطالعات جدی بر روی هیبریدهای بین گونهای وجود نداشت و اولین بار و مهم ترین آن را باید به موریناگا ۲۱) و (۲۲
نسبت داد. مطالعات وی همراه با مطالعات یو((۳۱ و
کارپچنکو (۱۹) نشان دادند که گونههای با سطح پلوئیدی بالا (مثل B. cernua ,B.carinata و B. (napusآلوپلوئیدهایی هستند که ژنوم آنها از گونههایی با تعداد کروموزوم پایینتر یعنی n=8، n=9 و n=10 حاصل شدهاند.
ریچهاریکس (نقل از (۲۳ سه تلاقی بین گونههای ۲۰
کروموزومی انجام داد و جفتشدگی کامل کروموزومی در
هر کدام از تلاقیها مشاهده کرد مگر در تلاقی B.
. B. rapa × pekinensis مطالعات بعدی نشان داد که
امکان تولید هیبریدهای هگزا و اکتاژنومی وجود دارد ۱۸)
و .(۱۹ توصیف سیتوژنتیکی کروموزومها در سرده براسیکا بسیار مشکل است زیرا ژنوم A، B و C در متافاز میوز معمولاً بی شکل و بسیار کوچک هستند. چون سانترومر کروموزومها به خاطر کوچک بودن اندازه کروموزومها به خوبی مشخص نیست بنابراین گروهبندی آنها بر اساس طول کروموزومها می باشد. کروموزومها بسیار شبیه به هم هستند. این شباهتهای چشمگیر بیانگر یکسان بودن منشاء آنها است.
موریناگا در سال (۲۱)۱۹۳۳ کار خود را بر روی گونه های تتراپلوئید زراعی این سرده آغاز کرد. او اساس کار خود را در بی والنت هایی که تشکیل می شد قرار داد. B. napus
به وسیله یو (۳۱) با تلاقی دادن B. oleracea با B. compestris در شرایط آزمایشگاهی سنتز شد. درسال
۱۹۳۵ یو((۳۱ کار مورینگا را به صورت مثلثی که در هر رأس آن یک گونه دیپلوئید و در وسط اضلاع آن گونههای تتراپلوئید قرار داشتند در آورد.
هیبریدهای زیادی از تلاقی گونههای وحشی×وحشی و زراعی×وحشی با مرتفع ساختن موانع باروری در این سرده به دست آمده است. دورگهگیری بدنی در این سرده نیز امکان پذیر است. مثلاً هیبریدی به نام Arabidobrassica
به همین روش به دست آمده است (گلبا و هافمن،۱۹۸۰
نقل از .(۲۳ یکی از مهم ترین دستآوردها در این زمینه تولید دورگههای آلوپلاسمیک نرعقیم است. دستآورد دیگر انتقال ژنهای هستهای مفید از طریق اینترگرسیون است که در این راستا میتوان به ژنهای مقاومت به انواع بیماریها اشاره نمود. این هیبریدها احتمالاً از عدم کاهش کروموزومی B.oleracea و کاهش در گامت B.napus بوده
۴۴۷
مجله پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) جلد ۲۶، شماره ۴، ۱۳۹۲
است. چوری و همکاران (۱۰) در سال ۱۹۹۶ قدرت انتقال ابتدا بذور جمع آوری شده به دقت به وسیله سدیم
ژنهای طبیعی را در دو نسل تلاقی برگشتی مورد آزمون هیپوکلریت ۰/۵ در صد به مدت یک دقیقه ضد عفونی
قرار دادند. آنها شاهد افزایش باروری در هر دو نسل بودند شدند. سپس از هر ژنوتیپ حدود ۵۰ عدد بذر انتخاب و
به خصوص زمانی که B.napus به عنوان والد مادری در ظروف پتری حاوی ماسه نرم ضدعفونی شده کشت و
انتخاب شد. این نشان داد که میزان باروری نتاج F1 به در دمای ۲۰ درجه سانتی گراد قرار داده شدند. زمانی که
دست آمده از تلاقی بین گونه ای را میتوان با تلاقی طول ریشهچهها به ۱-۲ سانتیمتر رسید مراحل زیر بر روی
برگشتی افزایش داد. آنها اعمال گردید.
اکثر مطالعات انجام شده ۳) و (۵ در ایران محدود به با توجه به ریز بودن بذرها کل نمونهها شامل بذر و
مقایسه ارقام زراعی وارداتی و نهایتاً توصیه آنها به زارعین ریشه ها بعد از شستشو حداقل به مدت ۲۴ ساعت در
است و گزارشی در خصوص مطالعه کروموزومی گونههای کلشیسین ۰/۰۵ درصد در دمای ۴ درجه پیش تیمار شدند.
وحشی این سرده در دسترس نیست. در همین راستا مطالعه سپس نمونهها به مدت ۵-۱۰ دقیقه در آب مقطر شستشو و
حاضر با اهداف بررسی تنوع سیتوژنتیکی گونه های زراعی در محلول ۳:۱ استیک اسید : اتانل قرار داده شدند. طول
و وحشی سرده براسیکا، تعیین میزان قرابت کروموزومی و این مدت ۲-۷ روز در دمای ۴ درجه بود. به همین دلیل
امکان تلاقی بین گونه ای این سرده و تعیین مهم ترین جهت هضم و تخریب مطلوب دیواره سلولی تیمارهای
روش مطالعه کروموزومی گونههای مورد بررسی طراحی مختلف شامل کلرهیدریک اسید، آنزیمهای پکتیناز و
گردید. سلولاز، غلظتها و درجهحرارتهای مختلف در سطوح
مواد و روشها متفاوت اعمال و در نهایت برای گونههای مورد بررسی به
شرح زیر تیمارها حاصل گردید:
از مناطق مختلف شامل استانهای کهگیلویه و بویر احمد، فارس و بوشهر به میزان کافی بذر از دو گونه خردل مدیترانهای (خردل مدیترانه ای بوشهر، فیروزآباد، کازرون، گچساران، یاسوج، شیراز، نورآباد و دیلم ) و کلم وحشی
(کلم وحشی یاسوج و کلم وحشی کاکان ) جمع آوری گردید. همچنین بذور ارقام مختلف کلزای بهاره و پاییزه
(هشت ژنوتیپ کلزای بهاره شامل هایولا۳۳۰، PP-401-15E، Rgsoo، Oftion 500، هایولا ۶۰، هایولا۴۰۱، PP-308-8، PP-401-16 و سه ژنوتیپ کلزای پاییزه شامل کبری، اکاپی و طلایه) که در مناطق مختلف کشور کشت و کار می شوند تهیه و بعد از جمع آوری و ثبت مقدماتی مشخصات، بررسی کروموزومهای میتوزی آنها به روش استوآیرون هماتوکسیلین به شرح زیر در آزمایشگاه ژنتیک دانشگاه یاسوج انجام شد.
• کلزا: نمونهها به مدت ۱۰ دقیقه در کلرهیدریک اسید رقیق شده با آب مقطر (نسبت مساوی اسید و آب مقطر) تیمار شدند. سپس نمونهها از اسید خارج و با آب مقطر شستشو داده شدند. در مرحله بعد نمونهها به محلول حاوی آنزیمهای پکتیناز و سلولاز منتقل و به مدت ۱۵ دقیقه نگهداری شدند.
• کلم وحشی: نمونهها به مدت ۷ دقیقه در کلرهیدریک اسید رقیق شده با آب مقطر (نسبت مساوی اسید و آب مقطر) تیمار شدند. سپس نمونهها از اسید خارج و با آب مقطر شستشو داده شدند. در مرحله بعد نمونهها به محلول حاوی آنزیمهای پکتیناز و سلولاز منتقل و به مدت ۱۰ دقیقه نگهداری شدند.
• خردل مدیترانه ای: نمونهها به مدت ۵ دقیقه در کلرهیدریک اسید رقیق شده با آب مقطر (نسبت
۴۴۸
مجله پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) جلد ۲۶، شماره ۴، ۱۳۹۲
مساوی اسید و آب مقطر) تیمار شدند. سپس نمونهها از اسید خارج و با آب مقطر شستشو داده شدند. در مرحله بعد نمونهها به محلول حاوی آنزیمهای پکتیناز و سلولاز منتقل و به مدت ۵ دقیقه نگهداری شدند.
بعد از اعمال تیمارهای فوق شستشو با آب مقطر به مدت
۱۰-۱۵ دقیقه صورت پذیرفت و نمونهها حداقل به مدت
۲۴ ساعت در محلول رنگآمیزی استوآیرون هماتوکسلین منتقل گردیدند. نمونههای رنگآمیزی شده ابتدا در محلولی شفاف شامل آب و آنزیم با غلظت بسیار پایین قرار داده شدند. مریستم هر کدام از آنها شناسایی و بر روی لامی حاوی یک قطره استیک اسید ۴۵ درصد منتقل شد. سپس با قرار دادن یک لامل و فشار مختصر عمل پخش شدن انجام شد. از هر ژنوتیپ سه نمونه مطلوب با مشاهده میکروسکوپی با بزرگنمایی ۱۰۰۰ انتخاب و به کمک یک سیستم اپتیکی مجهز به دوربین نیکون مدل Cool pix 14
تصاویر به رایانه منتقل و ذخیره شدند.
به وسیله نرم افزار امیج تول به طرز دقیقی مشخصات کروموزومی شامل طول کل کروموزوم، طول بازوی کوتاه، طول بازوی بلند برحسب پیکسل اندازه گیری شد.
با توجه به اینکه کروموزومها در مراحل مختلف طول متفاوت دارند نمیتوان در مقایسات به طول کل کروموزوم، طول بازوی کوتاه، طول بازوی بلند اعتماد نمود، به همین دلیل با استفاده از فرمولهای زیر نسبت طولهای فوق محاسبه و در تجزیهها استفاده شد.
طول کل ژنوم/طول هر کروموزوم= نسبت طول کل کروموزوم
طول کل ژنوم/طول بازوی کوتاه کروموزوم= نسبت طول بازوی کوتاه کروموزوم
طول کل ژنوم/طول بازوی بلند کروموزوم= نسبت طول بازوی بلند کروموزوم
(طول هر کروموزوم/طول بازوی کوتاه) = ۱۰۰×شاخص سانترومری
به علاوه از نسبتهای به دست آمده جهت محاسبه موارد زیر استفاده شد:
× ۱۰۰ (مجموع طول کل کروموزوم/ مجموع طول کل بازوهای کوتاه)=درصد شکل کلی (TF%)
کمترین طول نسبی کروموزوم- بزرگترین طول نسبی =
اختلاف طول نسبی((DRL
n Si
A1 1 i1nLi
در این فرمول A1 شاخص عدم تقارن درون کروموزومی، n
تعداد جفت کروموزوم هومولوگ، Si و Li به ترتیب طول متوسط بازوهای کوتاه و بلند هر جفت کروموزوم هومولوگ میباشند.
A2 Sd
در این فرمول A2 شاخص عدم تقارن بین کروموزومی، Sd انحراف معیار تفاوت میانگینهای طول نسبی کل کروموزوم و میانگین طول نسبی کل کروموزوم
می باشند.
بعد از اندازهگیری موارد فوق ابتدا آزمون نرمال بودن مشاهدات انجام و سپس تفاوت بین ژنوتیپهای هر گونه به طور مجزا با استفاده از تحلیل واریانس بررسی گردید.
مقایسه میانگین ژنوتیپها برای ویژگیهایی که معنیدار گردیدند به روش دانکن انجام شد. سپس تفاوت بین گونههای مورد مطالعه از نظر ویژگیهای تعداد کروموزومهای بدنی، A1، A2، DRL و TF به کمک تحلیل واریانس بررسی شد. گروه بندی ژنوتیپهای هر سه گونه جهت تعیین میزان قرابت آنها از طریق تجزیه خوشهای و روش UPGMA صورت پذیرفت و در نهایت ژنوتیپهایی
۴۴۹
مجله پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) جلد ۲۶، شماره ۴، ۱۳۹۲
به عنوان والد برای تلاقی و دورگهگیری در برنامههای ارقام مختلف کلزا از نظر نسبت طول کل کروموزومهای
اصلاحی انتخاب شدند. شماره یک تا ۱۹ تفاوت معنیداری با هم نداشتند. از نظر
نتایج و بحث سایر ویژگیهای اندازهگیری شده نیز در اکثر موارد تفاوت
غیر معنی دار بود به جز از نظر نسبت طول بازوی بلند
شکل ۱ نمونه کروموزومهای بدنی ژنوتیپهای کلزای مورد
برای کروموزومهای شماره ۱۰، ۱۱ و ۱۳؛ از نظر نسبت
مطالعه را نشان میدهد. در همین راستا نتایج حاصل از طول بازوی کوتاه برای کروموزومهای شماره ۱، ۴، ۱۲، ۱۳
تحلیل واریانس یک طرفه ویژگیهای کروموزومی در و ۱۶ و شاخص سانترومری برای کروموزومهای شماره ۱،
جدول ۱ آمده است. تعداد کروموزومهای بدنی کلیه ارقام ۱۲، ۱۳، ۱۴، ۱۵ و .۱۶
مورد مطالعه ۲n=38 بود. همان گونه که ملاحظه میگردد
ھایوال ۴۰۱ کبری
اکاپ ی
Rgsoo ھایوال ۳۳۰ ھایوال ۶۰
شکل -۱ کروموزومهای میتوزی ارقام مختلف کلزای مورد مطالعه
۴۵۰
مجله پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) جلد ۲۶، شماره ۴، ۱۳۹۲
pp-308- 8 pp-401-15 E
Oftion 500 pp-401-16
طالی ه
ادامه شکل ۱
۴۵۱
مجله پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) جلد ۲۶، شماره ۴، ۱۳۹۲
جدول -۱ میانگین مربعات ویژگیهای کروموزومی اندازهگیری شده در ارقام پاییزه و بهاره کلزا
شماره نسبت طول شاخص سانترومری
کروموزوم کل کروموزوم بازوی بلند بازوی کوتاه
۱ ۰/۱۰۱۶ ns 0/1619 ns 0/1164 ** 71/313 *
۲ ۰/ ۱۴۰۴ ns 0/1632 ns 0/1630 ns 38/143 ns
۳ ۰/۰۶۰۲ ns 0/0621 ns 0/0906 ns 47/502 ns
۴ ۰/۰۲۸۸ ns 0/0372 ns 0/1432 * 62/081 ns
۵ ۰/۰۶۰۴ ns 0/0697 ns 0/0332 ns 29/117 ns
۶ ۰/۰۲۲۹ ns 0/0488 ns 0/0504 ns 32/591 ns
۷ ۰/۰۳۶۹ ns 0/0753 ns 0/0865 ns 84/623 ns
۸ ۰/۰۲۲۱ ns 0/1202 ns 0/0745 ns 98/148 ns
۹ ۰/۰۲۲۱ ns 0/0583 ns 0/0350 ns 23/961 ns
۱۰ ۰/۰۱۴۵ ns 0/0968 * 0/0556 ns 48/711 ns
۱۱ ۰/۰۴۱۵ ns 0/0781 * 0/0624 ns 60/848 ns
۱۲ ۰/۰۲۷۰ ns 0/0624 ns 0/1047 * 124/844 *
۱۳ ۰/۰۲۱۱ ns 0/0837 ** 0/1535 ** 209/717 **
۱۴ ۰/۰۷۹۷ ns 0/1494 ns 0/0563 ns 118/281 *
۱۵ ۰/۰۹۲۲ ns 0/0600 ns 0/0640 ns 143/970 *
۱۶ ۰/۰۵۰۸ ns 0/0638 ns 0/1491 ** 218/157 **
۱۷ ۰/۰۹۴۰ ns 0/0846 ns 0/0372 ns 53/850 ns
۱۸ ۰/۰۵۴۸ ns 0/0338 ns 0/0571 ns 111/089 ns
۱۹ ۰/۰۴۲۷ ns 0/0415 ns 0/0673 ns 172/785 ns
ns، * و ** به ترتیب غیر معنی دار و معنی دار در سطوح احتمال پنج و یک در صد را نشان می دهند.
بر اساس مشاهدات مربوط به مقایسه میانگینها (مشاهدات نشان داده نشدهاند) بالاترین نسبت طول بازوی بلند کروموزومهای شماره ۱۰ و ۱۱ مربوط به رقم اکاپی و کروموزوم شماره ۱۳ به رقم Rgsoo اختصاص یافت.
کمترین نسبت بازوی بلند کروموزومهای شماره ۱۰، ۱۱ و ۱۳ به ترتیب مربوط به ارقام طلایه، کبری و pp-401-15E
بود. بالاترین نسبت طول بازوی کوتاه برای کروموزومهای شماره ۱، ۴، ۱۲، ۱۳ و ۱۶ به ترتیب به ارقام هایولا۴۰۱،
هایولا۳۳۰، pp-308-8، طلایه و هایولا۳۳۰ اختصاص یافت در حالی که کمترین آنها به ترتیب متعلق به ارقام Rgsoo، pp-401-15E، اکاپی، هایولا۳۳۰ و oftion500 بود.
با توجه به تعدد صفات اندازه گیری این تفاوتها فاحش نیستند اما همین مقدار تفاوت مؤید وجود منبع مفید ژنتیکی جهت به کارگیری در برنامههای اصلاحی است.
در رابطه با کلزا مطالعات کاریوتیپی صورت پذیرفته که به برخی از آنها اشاره میگردد:
شیدایی و همکاران (۲۶) با بررسی کروموزومهای میوزی
۵۰ رقم کلزا تعداد کروموزومهای هاپلوئید را ۱۹ عدد گزارش نمودند. آنها تفاوت معنیداری بین ارقام مورد مطالعه از نظر فراوانی وقوع و نحوه توزیع کیاسما مشاهده کردند. مرتضوی و همکاران (۴) با بررسی کاریوتیپی رقم مودنا کلزا تعداد کروموزومها را ۳۸ و احتمال تریزومی در کروموزوم شماره ۳ را گزارش کردند. میرزایی ندوشن و
۴۵۲
مجله پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) جلد ۲۶، شماره ۴، ۱۳۹۲
همکاران (۶) در مطالعه سیتوژنتیکی نه رقم کلزای زراعی که در ایران کشت می شوند تفاوت بین آنها از نظر ویژگیهای کروموزومی معنی دار گزارش نمودند. آنها همبستگی ارقام از نظر طول کل کروموزوم را معنی دار ولی از نظر طول بازوی بلند و بازوی کوتاه غیرمعنی دار بیان کردند.
در مقایسه با این مطالعات نتیجه حاصل از مطالعه حاضر تنوع کمتری در بین ارقام کلزا از نظر ویژگیهای کروموزومی نشان داد. استفاده از نسبت طول به جای طول مطلق به دلیل اینکه تحت تأثیر مرحله تقسیم قرار نمیگیرد نتایج واقعیتری ارائه میدهد.
شکل ۲ کروموزومهای متافازی میتوز و جدول ۲ نتیجه تحلیل واریانس ویژگیهای کروموزومی در ژنوتیپهای خردل مدیترانهای را نشان میدهند.
تعداد کروموزومهای کلیه تودههای جمعآوری شده ۲n=14
بود. ژنوتیپهای مورد مطالعه از نظر خصوصیات اندازهگیری شده تفاوت معنیداری نشان ندادند به جز برای نسبت طول بازوی کوتاه کروموزوم شماره .۳ این نتیجه به وضوح نشان میدهد که کلیه خردلهای وحشی مورد مطالعه علی-
رغم اینکه از مناطق مختلف با شرایط آب و هوایی کاملاً متفاوت جمع آوری شدند اما تنوع کروموزومی ندارند. این نتیجه دارای این مزیت است که میتوان ریختی کروموزومی را به تمام خردلهای مدیترانهای ایران تعمیم داد. این گیاه در اکثر مناطق ایران و در مزارع مختلف به عنوان علف هرز و به صورت خودرو رشد میکند که خود بیانگر سازگاری فوقالعاده آن میباشد.
مقایسه میانگین تودههای مورد مطالعه از نظر تنها صفت معنی دار شده یعنی نسبت طول بازوی کوتاه کروموزوم شماره ۳ نشان داد که بالاترین میانگین به توده نورآباد۱ و
کمترین آن به توده گچساران اختصاص دارد.
در شکل۲ شباهتهای کروموزومی بین کلیه تودهها به صورت مشاهدهای نتایج حاصل از تجزیههای آماری را تأیید می شود.
اشتراکگذاری:
- لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
- همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
- ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
