یزد دانلود |
دانلود فایل علمی فایل ورد کامل مقاله علمی درباره ارزیابی سیتوژنتیکی گل محمدی (Rosa damascena Mill.) در مناطق مختلف کشور و تحلیل تنوع ژنتیکی آن
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
فایل ورد کامل مقاله علمی درباره ارزیابی سیتوژنتیکی گل محمدی (Rosa damascena Mill.) در مناطق مختلف کشور و تحلیل تنوع ژنتیکی آن دارای ۱۷ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد فایل ورد کامل مقاله علمی درباره ارزیابی سیتوژنتیکی گل محمدی (Rosa damascena Mill.) در مناطق مختلف کشور و تحلیل تنوع ژنتیکی آن کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مقاله علمی درباره ارزیابی سیتوژنتیکی گل محمدی (Rosa damascena Mill.) در مناطق مختلف کشور و تحلیل تنوع ژنتیکی آن،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن فایل ورد کامل مقاله علمی درباره ارزیابی سیتوژنتیکی گل محمدی (Rosa damascena Mill.) در مناطق مختلف کشور و تحلیل تنوع ژنتیکی آن :
مقدمه
گل محمدی با نام علمی (Rosa damascena Mill.) از درختچهای با ارتفاع ۲-۳ متر با خارهای ریز، زیاد، برگهای
خانواده گل سرخیان (Rosaceae) و جنس رز (Rosa) می- دارای ۵-۷ برگچه تخم مرغی است. گوشوارکها معمولاً
باشد. گل محمدی از مهم ترین گونه های معطر است که مژهدار و غدهای، گل آذین گل محمدی دیهیم و دارای
در شرایط مختلف آب و هوایی ایران می روید. اینگیاه، گلهای متعدد است. میوه گل محمدی واژ تخم مرغی
۲۰۸
R. moschata , R. gallica. R. centifolia
مجله پژوهشهای سلولی و ملکولی (مجله زیست شناسی ایران) جلد ۲۶، شماره ۲، ۱۳۹۲
کشیده با انتهای قطور بوده و پس از رسیدن سرخ رنگ میشود ۶) و.(۱۳ بیشتر گیاه شناسان گونه گل محمدی را دو رگه (هیبرید) میدانند، لیکن درخصوص والدین آن اختلاف نظر وجود دارد .(۲) برخی گیاهشناسان والدین آن را گونههای R. canina, R. gallica و برخی دیگر گونه-
های را به
عنوان والدین گل محمدی ذکر نمودهاند ۶)و.(۱۴ در حال حاضر گل محمدی یا رز دمشقی عمده ترین منبع جهت استحصال اسانس رز به شمار می آید .(۲۲) گل محمدی در ایران به صورت دست کاشت در اکثر نقاط کشور وجود دارد .(۲) سطح زیر کشت گل محمدی در کشور در وضعیت فعلی بالغ بر ۱۰ هزار هکتار برآورد میگردد .(۱)
تحقیقات و مطالعات اصلاحی و یا ژنتیکی زیادی در دنیا بر روی گل محمدی صورت نگرفته است. مطالعات روی گونه گل محمدی در خارج از کشور عمدتاً منحصر به بررسیهای فیتوشیمیایی از قبیل روشهای استخراج اسانس و تجزیه و تحلیل طیفهای ترکیبات مؤثره اسانس بوده است که بیشتر جنبه صنعتی و دارویی دارد((۸ و ازنظر ژنتیکی به مطالعات گسترده نیاز است.
طبایی عقدایی در بررسی تنوع در دوره گلدهی و مورفولوژی ۸ ژنوتیپ گل محمدی از لحاظ زمان شروع گلدهی، دوره گلدهی و صفات مورفولوژیکی نشان داد که ژنوتیپها از لحاظ صفاتی مانند طول دوره گلدهی و نیز ارتفاع، زاویه شاخه، تعداد برگ، تراکم و طول خار، تعداد گل در شاخه، طول و عرض نهنج، اختلاف معنی داری داشته و در گروههای مجزا از هم قرار گرفتند .(۷)
طبایی عقدایی در یک بررسی، نمونههای مربوط به ۶ استان را از نظر درصد و عملکرد اسانس و نیز اجزای گل، مورد بررسی قرار داد. براساس میانگین سالهای مختلف، نمونههای یزد و اصفهان دارای بیشترین درصد اسانس بودند. ژنوتیپهای از نظر اجزای گل نیز اختلاف نشان دادند.
براساس نتایج حاصل از این بررسی توانمندی متفاوتی میان
ژنوتیپهای تحت مطالعه از نظر تولید اسانس وجود داشت، همچنین ژنوتیپهای گل محمدی مناطق مرکزی ایران از نظر اجزای گل نیز تنوع نشان دادند(.(۸
در تحقیقی که به منظور تجزیه پایداری عملکرد اکسشنهای مختلف گل محمدی در شرایط مختلف اکولوژیکی ایران صورت گرفت با درنظر گرفتن عملکرد گل و پایداری عملکرد به صورت توأم، جمعیتهای اصفهان
۵، اصفهان ۴ دارای عملکرد گل بالا و پایداری و سازگاری عمومی، اکسشنهای اصفهان ۹ و آذربایجان غربی ۱ دارای عملکرد گل بالا و پایداری و سازگاری خصوصی با مناطق نیمه خشک و خشک و همچنین اکسشنهای اصفهان ۷
دارای عملکرد گل بالا و پایداری و سازگاری خصوصی با مناطق نیمه معتدل و سردسیری بودند(.(۹
در بررسی ژنوتیپهای مختلف گل محمدی مناطق مختلف کشور، با استفاده از مارکرهای مولکولی اختلاف معنیداری بین آنها گزارش گردید. ۹ نشانگر مولکولی پلیمورفیک برای ارزیابی تنوع ژنتیکی ۴۰ اکسشن استفاده شد و تمام نشانگرها سطح بالایی از پلیمورفیسم را مشخص کردند(.(۱۰
در ارزیابی کاریولوژیکی دو گونه Rosa agrestis Savi
و.Rosa canina L که از لحاظ کاریولوژیکی در کشور
بلغارستان برای اولین بار صورت گرفت برای گونه
R.agrestis Savi تعداد کروموزوم((۲n=35 و برای گونه
R.canina L. نیز تعداد کروموزوم((۲n=35 گزارش
شد(.(۲۱
در بررسی جمعیتهای مختلف گل محمدی شمال غرب ایران با استفاده از نشانگر RAPD که برای تعیین تنوع ژنتیکی ۱۲ جمعیت گل محمدی استفاده شد به وسیله ۲۲
آغازگر، تعداد ۲۶۲ باند قابل تشخیص به وجود آمد که ۶۷
درصد آنها در بین جمعیتهای مختلف چند شکلی نشان دادند. تجزیه خوشه ای ۱۲ جمعیت مختلف را در ۲ گروه متفاوت دستهبندی نمود .(۲۵) در مورد خصوصیات
۲۰۹
مجله پژوهشهای سلولی و ملکولی (مجله زیست شناسی ایران) جلد ۲۶، شماره ۲، ۱۳۹۲
کروموزومی و کاریوتیپ گونههای مختلف رز اطلاعات گونه R. gallica، ۲n=4x=28را اعلام نمود Sandhu .(19)
بسیار محدودی در دسترس میباشد و این اطلاعات اکثراً برای گونه R.moschata، ۲n=4x=28 را اعلام کرد .(۲۳)
مربوط به تعداد کروموزومهاست چنانکه Malecka برای
ایلام۱ اصفهان ۱۰ اصفهان۹
فارس ۱ سمنان۱ چهار محال و بختیاری۱
خراسان ۲ کردستان۱ فارس ۲
همدان۱ لرستان۱ گیلان۱
۲۱۰
مجله پژوهشهای سلولی و ملکولی (مجله زیست شناسی ایران) جلد ۲۶، شماره ۲، ۱۳۹۲
اصفهان۷ یزد۱
شکل -۱ تصاویر متافاز میتوزی ژنوتیپهای مورد مطالعه (شاخص اندازه گیری ۱۰ میکرون)
Ma و Chen برای گونههای R. chinensis و R.
gigantea، ۲n=3x=21 را اعلام کرد Gervais .(20) برای
گونه R. blanda، ۲n=2x=14 و برای گونه R. rugrosa ،
۲n=4x=28 و برای گونه R.nitida، ۲n=4x=28 را اعلام کرد ۱۵)وKhatoon .(16 برای گونه R.beggeriana،
۲n=2x=14 را اعلام کرد (۱۷) و در نهایت برای گونه R.arvensis، ۲n=4x=28 اعلام شد ۱۱)و.(۱۲
مواد و روشها
به منظور بررسی تنوع در میان جمعیتهای مختلف گل محمدی از لحاظ خصوصیات کاریوتیپی، از قلمه های ریشه دار شده ۱۴ جمعیت گل محمدی جمع آوری و کشت شده در مزرعه تحقیقاتی مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور استفاده شد. ریشه هایی به طول ۰/۵ تا ۱
سانتیمتر در طی ساعات مختلفی از روز جمع آوری شد که در مورد گل محمدی بهترین زمان نمونه گیری ساعت
۸/۵-۹/۵ صبح بود. سپس به ترتیب مراحل پیش تیمار (
محلول ۰/۵ درصد آلفابرومونفتالین اشباع شده در آب) ،
شستشو با آب جاری، تثبیت (محلول لویتسکی مرکب از ۲
محلول کرومیوم تری اکسید و فرمالدیید ۴۰ درصد به نسبت ,(۱:۱ هیدرولیز ( هیدروکسید سدیم ۱ نرمال در دمای ۶۰ درجه سانتی گراد به مد ت ۱۲ دقیقه) و رنگ آمیزی (مخلوط هماتوکسیلین ۴ درصد و یک گرم سولفات آمونیوم فریک) انجام و پس از تهیه اسلاید به روش
اسکواش، تصاویر کروموزومی تهیه شد .(۴) مطالعات
کروموزومی با استفاده از سیستم آنالیز تصویری
(میکروسکوپ Olympus و Digital Color Video
Camera مدلِDC18p و (SSC با بزرگنمایی ۱۹۰۸ x
انجام شد(۳و.(۴ پس از بررسی و تهیه کاریوتیپ برای هر
جمعیت با استفاده از نرم افزار Micromeasure ver. 3.3
از هر اسلاید مورد بررسی حداقل ۳ سلول (تکرار) انتخاب و تعدادی از پارامترهای سیتوژنتیکی نظیر طول کل
کروموزوم (TL) ، درصد طول نسبی هر کروموزوم
(%RL) ، طول بازوی بلند (LA) ، درصد طول نسبی
بازوی بلند (%LA) ، طول بازوی کوتاه (SA) ، درصد طول نسبی بازوی کوتاه (%SA) ، نسبت بازوها (AR) و
شاخص سانترومری (CI) که بیانگر نسبت بازوی کوتاه به طول کل کروموزوم است محاسبه گردید .(۵) در این بررسی برای تعیین وضعیت تکاملی و مطالعه کاریوتیپی ژنوتیپهای مورد مطالعه از جدول ۲ طرفه Stebbins استفاده شد((۲۴ و پارامترهایی نظیر اختلاف درصد طول نسبی بزرگترین و کوچکترین کروموزوم (DRL) ، شاخص نامتقارن بودن درون کروموزومی (A1) ، شاخص نامتقارن بودن بین کروموزومی (A2) و درصد شکل کلی (%TF)
محاسبه گردید. برای تعیین نوع کروموزومها از
روش Levan استفاده شد(.(۱۸ جهت تجزیه آماری داده های به دست آمده از پارامترهای کاریوتیپی تجزیه واریانس در قالب طرح کاملاً تصادفی (CRD) با ۳ تکرار استفاده
۲۱۱
مجله پژوهشهای سلولی و ملکولی (مجله زیست شناسی ایران) جلد ۲۶، شماره ۲، ۱۳۹۲
شد. برای تعیین نقش هر یک از صفات اندازه گیری شده روش UPGMA و با استفاده از نرم افزارهای JMP, SAS
در ایجاد تنوع بین ژنوتیپها از تجزیه به مؤلفه های اصلی، و و EXCEL استفاده گردید.
برای گروه بندی ژنوتیپها از تجزیه کلاستر به
جدول دو طرفه Stebbins برای مقایسه تقارن کاریوتیپ (Stebbins,1971)
نسبت کروموزومهای با Arm ratio بزرگتر از ۲ کوچکترین کروموزوم/ بزرگترین کروموزوم
۱ ۰/۵۱-۰/۹۹ ۰/۰۱-۰/۵۰ ۰
<1:2
۴A 3A 2A 1A
۴B 3B 2B 1B 2:1-1:4
۴C 3C 2C 1C >4:1
نتایج و بحث
تصویر متافاز میتوزی جمعیتهای مورد مطالعه در شکل ۱،
تصاویر کاریوتیپی در شکل ۲ و نتایج حاصل از تجزیه کاریوتیپی آنها در جدول ۱ نشان داده شده است.
مطالعه کاریوتیپی جمعیت های گل محمدی در این بررسی نشان داد که تمامی جمعیتهای مورد ارزیابی تتراپلویید بودند و تعداد کروموزومهای پایه آن ۷ بود .(x = 7) از آنجا که تعداد کروموزومهای تمام جمعیتهای ارزیابی شده گل محمدی در این بررسی (۲n=4x=28) به دست آمد، نتایج این تحقیق با نظریه زرگری( (۶ مبنی بر معرفی گونه های R. moschata وR. gallica هر دو با (۲n=4x=28) به عنوان والدین گل محمدی در مقایسه با نظر Guenther
مبنی بر معرفی گونه R. canina با (۲n=5x=35) و R. gallica با (۲n=4x=28) به عنوان والدین تلاقی بیشتر مطابقت دارد(.(۱۴ از نظر تیپ کروموزومی، اکثر جمعیتهای مورد مطالعه دارای کروموزومهای متاسانتریک و ساب متاسانتریک بودند. در برخی از جمعیتها مانند جمعیت اصفهان (۱۰ فقط کروموزومهای ساب متاسانتریک مشاهده شد و در جمعیتهای ایلام (۱ و کردستان (۱ و یزد (۱ تنها کروموزمهای متاسانتریک دیده شد که این امر نشان دهنده تقارن کاریوتیپی جمعیتهای اخیر است.
برای تعیین تقارن کاریوتیپی و بررسی وضعیت تکاملی جمعیتها پارامترهایی نظیر (A1)، (A2)، (DRL)، (TF) و (DI) محاسبه گردید(۴و.(۵ از لحاظ پارامتر شاخص عدم تقارن درون کروموزومی، جمعیت اصفهان (۱۰ دارای بیشترین مقدار (۰/۴۲) و در نتیجه کمترین مقدار (% TF)
در مقایسه با سایر جمعیتهای مورد مطالعه بود که این نتایج متکامل تر بودن جمعیت اصفهان (۱۰ نسبت به سایر جمعیتها را تأیید میکند. کمترین مقدار (A1) مربوط به جمعیت ایلام (۱ با مقدار (۰/۲۴) است که (%TF) آن نیز در بین جمعیتها بیشترین مقدار (۴۲/۹۴) به دست آمد. این جمعیت از لحاظ تکاملی در بین جمعیتهای مورد مطالعه گل محمدی در پایین ترین حد تکامل قرارداشت. از لحاظ پارامترهای (A2) و (DRL) تفاوت معنی دار مشاهده نشده بود که مؤید این موضوع است که تفاوت جمعیتهای مورد مطالعه براساس عدم تقارن درون کروموزومی میباشد نه بین کروموزومی، به همین دلیل نیز در میان جمعیتها از لحاظ پارامتر اختلاف طول نسبی کروموزومها تفاوت معنی داری به دست نیامد، گرچه جمعیتهای (خراسان(۱ و (فارس(۱ به ترتیب بیشترین و کمترین مقادیر آنرا به خود اختصاص دادند.
اشتراکگذاری:
- لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
- همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
- ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
