فایل ورد کامل روش تراریختی ژنتیکی؛ انتقال پلی‌اتیلن گلیکول-القایی در باکتری‌ها و مخمرها به عنوان رویکرد کلی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل روش تراریختی ژنتیکی؛ انتقال پلی‌اتیلن گلیکول-القایی در باکتری‌ها و مخمرها به عنوان رویکرد کلی دارای ۳۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فایل ورد کامل روش تراریختی ژنتیکی؛ انتقال پلی‌اتیلن گلیکول-القایی در باکتری‌ها و مخمرها به عنوان رویکرد کلی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز فایل ورد کامل روش تراریختی ژنتیکی؛ انتقال پلی‌اتیلن گلیکول-القایی در باکتری‌ها و مخمرها به عنوان رویکرد کلی۲ ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل روش تراریختی ژنتیکی؛ انتقال پلی‌اتیلن گلیکول-القایی در باکتری‌ها و مخمرها به عنوان رویکرد کلی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل روش تراریختی ژنتیکی؛ انتقال پلی‌اتیلن گلیکول-القایی در باکتری‌ها و مخمرها به عنوان رویکرد کلی :

چکیده

خلاصه

پلی اتیلن گلیکول (PEG) می­تواند تراریختی ژنتیکی را در باکتری (اشرشیاکلی) و مخمر (Saccharomyces cerevisiae) بدون حذف دیواره سلولی، القا کند. تراریختی با واسطه PEG اشرشیا کلی از لحاظ فنی ساده است و بازده تراریختی با بهره وری میکروگرم در DNA وجود دارد. تجزیه و تحلیل دقیق از پارامترهای دخیل در تراریختی با واسطه PEG از اشرشیا کلی تفاوت اساسی بین PEG و روش استاندارد CaCI2 برای تراریختی اشرشیا کلی را نشان می­دهد. تراریختی با واسطه PEG مخمر به مراتب ساده­تر از روش پروتوپلاست موجود و قابل مقایسه از نظر بهره­وری است. روش های جدید برای تراریختی ژنتیکی با واسطه PEG که در اینجا شرح داده شده، ممکن است ابزار کلی را در انجام تراریختی ژنتیکی در یک طیف گسترده­ای از موجودات زنده به اثبات برساند.

SUMMARY

Polyethylene glycol (PEG) can induce genetic transformation in both bacteria (Escherichia coli) and yeast (Saccharomyces cerevisiae) without cell wall removal. PEG-mediated transformation of E. coil is technically simple and yields transformants with an efficiency of 106–107 transformants/pg DNA. Detailed analysis of the parameters involved in PEG-mediated transformation of E. cell reveals basic differences between the PEG and standard CaCI2 methods for transformation of E. colt. PEG-mediated transformation of yeast is far simpler than existing protoplast methods and is comparable in efficiency. The new methods described here for PEG-mediated genetic transformation may prove to be of general utility in performing genetic transformation in a wide variety of organisms.