فایل کامل مطالعه تخصصی درباره ارزیابی آزمایشگاهی واحدهای اهدایی؛ بررسی استانداردهای کیفی، روش‌های سنجش و نتایج بالینی


در حال بارگذاری
10 جولای 2025
فایل فشرده
20870
1 بازدید
۹۹,۰۰۰ تومان
خرید

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 فایل کامل مطالعه تخصصی درباره ارزیابی آزمایشگاهی واحدهای اهدایی؛ بررسی استانداردهای کیفی، روش‌های سنجش و نتایج بالینی دارای ۱۴ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت فایل کامل مطالعه تخصصی درباره ارزیابی آزمایشگاهی واحدهای اهدایی؛ بررسی استانداردهای کیفی، روش‌های سنجش و نتایج بالینی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز فایل کامل مطالعه تخصصی درباره ارزیابی آزمایشگاهی واحدهای اهدایی؛ بررسی استانداردهای کیفی، روش‌های سنجش و نتایج بالینی۲ ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل کامل مطالعه تخصصی درباره ارزیابی آزمایشگاهی واحدهای اهدایی؛ بررسی استانداردهای کیفی، روش‌های سنجش و نتایج بالینی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن فایل کامل مطالعه تخصصی درباره ارزیابی آزمایشگاهی واحدهای اهدایی؛ بررسی استانداردهای کیفی، روش‌های سنجش و نتایج بالینی :

نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)

قسمتی از متن پاورپوینت :

تعداد اسلاید : ۱۴ صفحه

۱ ارزیابی آزمایشگاهی واحدهای اهدائی ۲ مقدمه پس از مراحل انتخاب و غربالگری اهدا کننده و جمع آوری خون و فرآورده‌های خونی، روی خون اهداء کننده یکسری آزمایش انجام می‏گیرد تا از ایمنی فرآورده خونی اهداء کننده اطمینان حاصل شود.

هرگز فرآوده‌های خونی قبل از تکمیل آزمایش‌های لازم به گیرنده تزریق نمی‏شود.

آزمایشات برای بررسی Rh, ABO، غربالگری آنتی بادی‌های ناخواسته و شناسائی برخی از بیماری‌های عفونی منتقله از خون انجام می‏شود. ۳ ۱- تعیین ABO : بررسی گروه خونی ABO به دو روش سِل تایپ (مستقیم ) و بک تایپ (معکوس) انجام می‏شود.
در روش سِل تایپ گلبول‌های قرمز فرد را با آنتی A آنتی B و آنتی AB مجـــاور می‏کنند و حضور آنتی ژن‌های A و B را روی سطح گلبول‌های قرمز بررسی می‏کنند
در روش دوم بک تایپ سرم فرد را با سلول‌های A1 وB مجاور می‏کنند و نوع آنتی بادی در سرم فرد را مشخص می‏کنند.
نتایح سِل تایپ و بک تایپ باید با یکدیگر مطابقت داشته باشند. ۴ ۲- تعیین Rh: برروی گلبول‌های قرمز فرد اهدا کننده و با استفاده از Anti D صورت می‏گیرد
چنانچه آگلوتینه مشاهده شود برچسب Rh مثبت روی کیسه زده می‏شود
چنانچه آگلوتینه دیده نشد گلبول‌های سرخ را از نظر D ضعیف (DW) بررسی می‏کنند
– چنانچه D ضعیف مثبت باشد روی کیسه برچسب Rh مثبت زده می‏شود.
– در صورتی که D ضعیف مثبت نباشد برچسب Rh منفی زده می‏شود. ۵ ۳- غربالگری آنتی بادی ناخواسته (غیرمنتظره): برروی سرم اهداء کننده انجام می‏شود
آنتی بادی ناخواسته در اثر برخورد فرد با گلبول‌های قرمز آلوژنیک (طی انتقال خون و یا بارداری بوجود می‏آیند
برای این کار سرم اهداء کنندگان با سلول‌های غربالگر مجاور می‏شوند
درصورت وجود Ab با اهمیت بالینی در سرم فرد دهنده نباید از پلاسما یا پلاکت فرد استفاده کرد. آنتی A و آنتی B جزء Ab ناخواسته نمی‏باشند.
فرآورده گلبول قرمز نیز باید با احتیاط مصرف شود و نوع آنتی‏بادی روی کیسه نوشته شود. ۶ ۴- بررسی عوامل عفونی منتقله از راه خون : این عوامل عبارتند از :
– ویروس نقص ایمنی (HIV)
– هپاتیت B
– هپاتیت C
– HTLV
– سیفلیس ۷ الف – ویروس نقص ایمنی HIV)) نوع ۱ و۲ از دسته رتروویروس‏هاست
این ویروس‌ دارای آنزیم ترانس کریپتاز معکوس است که RNA ویروس را به DNA تبدیل می‏کند و DNA حاصل وارد ژنوم میزبان می‏شود.
راه‌های انتقال ویروس عبارتند از : ۱- تماس با فرآورده‌های خونی آلوده ۲- تماس جنسی ۳- انتقال از مادر به جنین ۴- شیر مادر ۵- تزریق خون آلوده
در سال ۱۹۸۵ اولین آزمایش غربالگری برای شناسائی آنتی بادی علیه HIV برروی خون‌های اهدائی انجام شد
آزمایش هائی که اکنون برای شناسائی ویروس HIV در مراکز انتقال خون انجام می­شود شامل شناسائی آنتی بادی علیه HIV I,II و آنتی ژنP24 (پروتئین مرکزی ویروس HIV-I) است .
آنتی بادی علیه HIV پس از ۲۲ روز و آنتی ژن P24 پس از ۱۶ روز تماس با ویروس قابل شناسائی است. به این زمان اصطلاحاً دوره پنجره گفته می­شود.
آزمون تأییدی وسترن بلات است که البته فقط برای HIV-I می­باشد.
نکته: گونه دیگری از این ویروس (گروه O) در مناطق غربی و مرکزی آفریقا گزارش شده است که کیت‌های ایمنوآسی موجود در بازار قادر به شناسائی این گروه نیستند. ۸ ب . هپاتیت B : راه‌های انتقال آن از طریق خون و فرآورده‌های خونی، تماس جنسی و مادر به جنین می‏باشد.
آزمایش هائی که برای شناسائی این ویروس برروی خون‌های اهدائی انجام می‏شوند عبارتند از:

۱- آنتی ژن سطحی هپاتیت (HBsAg)B
پس از تماس با ویروس هپاتیت B حدود ۶-۲ هفته زمان لازم است تا HBS Ag را شناسائی کرد
آنتی بادی برعلیه HBS 16هفته پس از تماس در خون ظاهر می­شود.


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.

  راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.