فایل ورد کامل پژوهش تخصصی فصل دوم پایان‌نامه درباره مبانی نظری و پیشینه بررسی تکنیک پراکندگی جامد در بهبود محلولیت داروی آزیترومایسین و ارتقای کارایی دارویی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل پژوهش تخصصی فصل دوم پایان‌نامه درباره مبانی نظری و پیشینه بررسی تکنیک پراکندگی جامد در بهبود محلولیت داروی آزیترومایسین و ارتقای کارایی دارویی صفحه می باشد دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فایل ورد کامل پژوهش تخصصی فصل دوم پایان‌نامه درباره مبانی نظری و پیشینه بررسی تکنیک پراکندگی جامد در بهبود محلولیت داروی آزیترومایسین و ارتقای کارایی دارویی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است

مبانی نظری و پیشینه تحقیق برای فصل دوم پایان نامه استفاده از تکنیک پراکندگی جامد جهت بهبود محلولیت داروی آزیترومایسین

۱-۲- تئوری های انحلال. ۳

۱-۲-۱- تئوری فیلم. ۴

۱-۳- عوامل مؤثر بر سرعت انحلال. ۶

۱-۳-۱- مساحت سطحی و اندازه ذره ای. ۶

۱-۳-۲- محلولیت. ۷

۱-۳-۲-۱- درجه حرارت. ۸

۱-۳-۲-۲- ساختمان مولکولی ماده حل شونده. ۹

۱-۳-۲-۳- ماهیت حلال. ۹

۱-۳-۲-۴- شکل بلوری ذرات. ۱۰

الف

۱-۳-۲-۵- اندازه ذرات جامد. ۱۱

۱-۳-۲-۶- pH محیط. ۱۳

۱-۳-۲-۷- تشکیل کمپلکس. ۱۴

۱-۳-۲-۸- عوامل وابسته به بیمار. ۱۴

۱-۳-۲-۹- قطبیت. ۱۴

۱-۴- سیستم طبقه بندی Biopharmaceutics. 16

۱-۵- روشهای بهبود انحلال. ۱۸

۱-۶- پراکندگی جامد. ۲۱

۱-۶-۱- توسعه سیستم های پراکندگی جامد. ۲۳

۱-۶-۱-۱- نسل اول پراکندگی های جامد. ۲۳

۱-۶-۱-۲- نسل دوم پراکندگی های جامد. ۲۴

۱-۶-۱-۳- نسل سوم پراکندگی های جامد. ۲۴

۱-۶-۲- انواع پراکندگی های جامد. ۲۵

۱-۶-۲-۱- ترکیبات اوتکتیک ساده. ۲۸

۱-۶-۲-۲- محلول های جامد. ۳۰

۱-۶-۲-۲-۱- محلول های جامد پیوسته. ۳۱

۱-۶-۲-۲-۲- محلول های جامد غیر پیوسته. ۳۱

۱-۶-۲-۲-۳- محلول های جامد جانشینی. ۳۳

۱-۶-۲-۲-۴- محلول های جامد نفوذی یا جامد بلورین درون شبکه ای. ۳۳

۱-۶-۲-۲-۵- محلول های جامد آمورف. ۳۴

۱-۶-۲-۳- محلول های شیشه و سوسپانسیون های شیشه ای. ۳۶

ب

۱-۶-۲-۴- تشکیل کمپلکس. ۳۷

۱-۶-۲-۵- تشکیل رسوب آمورف. ۳۷

۱-۶-۳- روش های ساخت سیستمهای پراکندگی جامد. ۳۸

۱-۶-۳-۱- روش ذوب شدن (هم ذوبی). ۳۹

۱-۶-۳-۲- روش تبخیر حلال. ۴۰

۱-۶-۳-۳- روش حلال ذوب شونده. ۴۱

۱-۶-۳-۴- روش اکستروژن مذاب. ۴۲

۱-۶-۳-۵- فرآیند انباشتگی مذاب. ۴۳

۱-۶-۳-۶- روش لیوفیلیزاسیون (فریزدرایینگ یا خشک کردن انجمادی). ۴۴

۱-۶-۳-۷- استفاده از سورفکتانت. ۴۵

۱-۶-۳-۸- روش الکترواسپین. ۴۵

۱-۶-۳-۹- تکنولوژی سیال فوق بحرانی. ۴۸

۱-۶-۳-۹-۱- انبساط سریع سیال فوق بحرانی(RESS). 50

۱-۶-۳-۹-۲- فرایند آنتی‌حلال فوق بحرانی(SAS). 50

۱-۶-۴- حامل های مورد استفاده در سیستم های پراکندگی جامد. ۵۱

۱-۶-۵- طبقه بندی حلال ها. ۵۳

۱-۶-۶- روشهای دستگاهی برای شناسایی و آنالیز سیستمهای پراکنده جامد. ۵۵

۱-۶-۷- تکنیکهایی جهت تشخیص بر هم کنش و رفتار مولکولی سیستم های پراکنده جامد. ۵۵

۱-۶-۷-۱- ارزیابی امتزاج حامل – دارو (Drug–Carrier Miscibility). 55

۱-۶-۷-۲- ارزیابی برهم کنش دارو – حامل (Drug Carrier Interactions). 56

۱-۶-۷-۳- ارزیابی ساختار فیزیکی (Physical Structure). 56

پ

۱-۶-۷-۴- ارزیابی خواص سطحی (Surface Properties). 56

۱-۶-۷-۵- تعیین محتوای آمورف (Amorphous Content). 56

۱-۶-۷-۶- ارزیابی پایداری (Stability). 57

۱-۶-۷-۷- ارزیابی محلولیت (Dissolution Enhancemen). 57

۱-۶-۸- ویژگی های سیستمهای پراکندگی جامد. ۵۷

فصل دوم : آزیترومایسین  

۲-۱- مقدمه. ۶۰

۲-۲- خصوصیات فیزیکوشیمیایی. ۶۰

۲-۳- فارماکوکینتیک – دینامیک، مکانیسم اثر. ۶۲

۲-۴- متابولیسم. ۶۳

۲-۵- چگونگی مصرف. ۶۳

۲-۶- مسمومیت و درمان. ۶۴

۲-۷- موارد منع مصرف و احتیاط. ۶۵

۲-۸- عوارض جانبی. ۶۵

۲-۹- تداخلات دارویی. ۶۶

۲-۱۰- اشکال دارویی. ۶۷

..