پاورپوینت کامل اندازه‌گیری هموگلوبین A2 و کاربرد آن در تشخیص بیماری‌های خونی

توجه : این پروژه به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل اندازه‌گیری هموگلوبین A2 و کاربرد آن در تشخیص بیماری‌های خونی دارای ۳۸ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت پاورپوینت کامل اندازه‌گیری هموگلوبین A2 و کاربرد آن در تشخیص بیماری‌های خونی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

لطفا به نکات زیر در هنگام خرید

دانلودپاورپوینت کامل اندازه‌گیری هموگلوبین A2 و کاربرد آن در تشخیص بیماری‌های خونی

توجه فرمایید.

۱-در این مطلب، متن اسلاید های اولیه 

دانلودپاورپوینت کامل اندازه‌گیری هموگلوبین A2 و کاربرد آن در تشخیص بیماری‌های خونی

قرار داده شده است

۲-به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در پاورپوینت وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت  تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید

۳-پس از پرداخت هزینه ، حداکثر طی ۱۲ ساعت پاورپوینت خرید شده ، به ادرس ایمیل شما ارسال خواهد شد

۴-در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل اسلاید ها میباشد ودر فایل اصلی این پاورپوینت،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

۵-در صورتی که اسلاید ها داری جدول و یا عکس باشند در متون زیر قرار داده نشده است

بخشی از متن پاورپوینت کامل اندازه‌گیری هموگلوبین A2 و کاربرد آن در تشخیص بیماری‌های خونی :

اسلاید ۱ :

• یکی از تست های تشخیصی مهم جهت تأئید وجود بتا تالاسمی مینور تعیین درصد هموگلوبینA2 می باشد . روش پیشنهادی با استفاده از کروماتوگرافی تعویض یونیMicro column است. کروماتوگرافی تعویض یونی از انواع کروماتوگرافی های مایع – جامد بوده که بر اساس واکنش متقابل گروههای باردار مولکول هموگلوبین و رزین ، جداسازی صورت می گیرد. بر روی رزین یونهایی وجود دارد که قابل تعویض با یونهای همبار خود در همولیزات می باشند. در این روش از رزین آنیونیک دی اتیل امینواتیل سلولزDEAE52 استفاده می شود

اسلاید ۲ :

رزین انیونیک DE52 تمایل به گرفتن بار منفی دارد . PH بافر ورزین پاین تر از IPهموگلوبین A2           A2 در این  PH بار مثبت پیدا می کند       به صورت حلقه جدا میشود

اسلاید ۳ :

.۱ تورم رزین با بافر و به تعادل رسیدن آن با بافر تا PH رزین به PH بافر برسد

.۲اضافه نمودن همولیزات به ستون

.۳جداسازی انتخابی اجرای نمونه بوسیله تغییر  PH یا قدرت یونیک بافر

  ** در اندازه گیری هموگلوبین A2 به روش کروماتوگرافی ستونی می توان از بافر گلایسین یا بافر تریس استفاده نمود.                                                                                                                          

اسلاید ۴ :

*   رعایت نکات زیر در هنگام اندازه گیری هموگلوبین A2 توصیه می گردد :

• ۱- در صورتی که ژل داخل ستونها تغییر رنگ داده باشند نباید مورد استفاده قرار گیرند
• ۲- قبل از استفاده ازستونها و بافر باید حتما” به دمای اتاق برسند.
• ۳- بهتر است از پی پت پاستور تمیز و یا سمپلربا نوک نو جهت مخلوط نمودن رزین داخل ستونها با بافر و حل شدن حبابهای هوای داخل رزین استفاده نمود.
• ۴- ستونها باید از یک Flow rate مناسب برخوردار باشند ۱ml/4min،۱۰-۲۰ml/hour 

اسلاید ۵ :

۵- قبل از تهیه همولیزات باید نمونه خون تام کاملا” مخلوط شود
 ۶-پس ازتهیه همولیزات بهتراست سریعترکروماتوگرافی انجام شود ( پس از لیز کامل گلبول های قرمز )
۷- قبل از نمونه گذاری به هیچ وجه نباید رزین خشک شود. به محض اینکه محلول روِیی رزین خارج شد باید همولیزات به ستون اضافه شود.
۸-از سمپلر کالبیره باید جهت برداشت نمونه خون، بافرو همولیزات استفاده نمود.

اسلاید ۶ :

۹-باید از لوله های مدرج استاندارد جهت جمع اوری هموگلوبین A2 از ستون و تهیه لوله توتال استفاده نمود.در صورت عدم دسترسی به لوله های فوق لوله های معمولی را به روش دستی (قلم الماس ،ماژیک) مدرج نمائید.
۱۰- افزودن همولیزات باید به آرامی و درست در سطح رزین صورت گیرد و سطح آن نباید در هنگام نمونه گذاری آسیب ببیند.
۱۱- بهتراست از یک نوک سمپلر جهت ریختن همولیزات بداخل ستون و لوله توتال استفاده شود .

اسلاید ۷ :

۱۲- به محض جذب شدن همولیزات برروی رزین بایدبلافاصله بافر اضافه شود
۱۳- اگر قبل از جذب کامل همولیزات برروی رزین، محلول بافر ریخته شود باعث کاهش کاذب هموگلوبین A2 می گردد.
۱۴- باید دقت شود تمامی بافر اضافه شده از ستون خارج شود.
۱۵- قبل از خواندن جذب نوری ، باید لوله A2 و توتال کاملا” مخلوط شوند.

اسلاید ۸ :

۱۶- باید از یک اسپکتروفتومتر کالیبره جهت خواندن جذب نوری لوله ها استفاده شود.
۱۷- بهتر است از نمونه کنترل صحت تجاری در هر سری  کاری استفاده شود در صورت عدم دسترسی، یک نمونه که هموگلوبین A2 آن مشخص شده است به عنوان نمونه کنترل گذاشته شود.

اسلاید ۹ :

• – این متد برای اندازه گیری هموگلوبین A2 اختصاصی نیست بطوری که بسیاری از هموگلوبین های همبار با هموگلوبین A2نیز از ستون خارج می شوندکه شامل هموگلوبین C,E,O arab و بعضی از واریانت های هموگلوبین A2 (A’2)و زنجیره دلتا میباشند. لذا هموگلوبین A2از این هموگلوبین ها قابل تفکیک نیست.
• – در مواردی که هموگلوبین A2 بیشتر از ۷% می باشد باید به وجود هموگلوبین های C,E,O arab شک نمودکه همراه با هموگلوبین A2از ستون خارج می شوند.در این مورد نیاز به بررسی تکمیلی نظیر الکتروفورز هموگلوبین در PH=8.4و PH=6-6.2 و بررسی فامیلی می باشد.
• – اگر همه همولیزات اضافه شده یکباره از ستون پاِیین آید ،باید به وجود سایر هموگلوبینوپاتی ها شک نمود. بیمار هموگلوبین S یا Dو G و یا هموگلوبین E,C دارد.
• – اندازه گیری هموگلوبین A2به روش کروماتوگرافی ستونی نباید در بیمارانی که اخیرا خون دریافت کرده اند صورت گیرد.

اسلاید ۱۰ :

• Difference of duplicate:

   ۰۵% HbF 0-5%

   ۱% HbF 5-15%

   ۲% HbF >15%

• Final concenteration of NaoH & Amonium sulfate solution are critical