فایل ورد کامل مقاله کلرامفنیکل؛ تحلیل علمی ویژگی‌های دارویی، کاربردهای پزشکی و چالش‌های ایمنی مصرف

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل مقاله کلرامفنیکل؛ تحلیل علمی ویژگی‌های دارویی، کاربردهای پزشکی و چالش‌های ایمنی مصرف دارای ۳۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فایل ورد کامل مقاله کلرامفنیکل؛ تحلیل علمی ویژگی‌های دارویی، کاربردهای پزشکی و چالش‌های ایمنی مصرف  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مقاله کلرامفنیکل؛ تحلیل علمی ویژگی‌های دارویی، کاربردهای پزشکی و چالش‌های ایمنی مصرف،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل مقاله کلرامفنیکل؛ تحلیل علمی ویژگی‌های دارویی، کاربردهای پزشکی و چالش‌های ایمنی مصرف :

کلرامفنیکل

کلرامفنیکل :
توجه : برای اطمینان از کار از محلول استاندارد می توان استفاده کرد .
طرز تهیه محلول استاندارد :
مقدار ۵۰ میلی گرم از پودر کلرامفنیکل استاندارد را دقیقاً وزن کرده به یک بالن ژوژ ۱۰۰ میلی لیتر منتقل کنید ، در ۸۰ میلی لیتر آب مقطر به کمک حرارت روی بن ماری و با بهم زدن حل کنید و پس از خنک کردن با آب مقطر به حجم برسانید و خوب مخلوط کنید ، مقدار ۲ میلی لیتر این محلول را با پیپت به یک بالن ژوژه ۵۰ میلی لیتری منتقل کرده و با آب مقطر به حجم برسانید و خوب مخلوط کنید .
روش کار :

اسپکتروم uv محلول نمونه و محلول استاندارد را در طول موج ۲۷۸ میلی میکرون در سل یک سانتیمتری با استفاده از دستگاه اسپکتروفتو متر مناسب اندازه گیری کنید . از آب مقطر به عنوان بلانک استفاده نمائید .
محاسبات :
mgکلرامفنیکل موجود در هر کپسول =

و یا
کد در آن :
Au : جذب محلول آزمایشی
As : جذب محلول استاندارد
s : وزن برداشتی استاندارد بر حسب میلی گرم ( ۵۰mg )
sw : وزن برداشتی از نمونه آزمایشی بر حسب میلی گرم ( ۲۵۲mg )
(Limits :237.5 to 262.5)

روش اندازه گیری کلرامفنیکل در کپسول ۲۵۰ mg
طرز تهیه محلول آزمایشی :
پودر داخل ۲۰ کپسول کلرامفنیکل را در داخل هاون خوب بسائید تا کاملاً یکنواخت گردد از این پودر مقداری معادل ۲۰۰ میلی گرم از کلرامفنیکل ( ۲۵۲ ) را دقیقاً وزن کرده و به یک بالن ژوژه ۱۰۰۰ میلی لیتری منتقل کنید
و پس از خنک کردن با آب مقطر به حجم برسانید و خوب مخلوط کنید.

روش کار :
اسپکتروم uv این محلول را در طول موج ۲۷۸ میلی میکرون در سل یک سانتیمتری با استفاده از دستگاه اسپکترو فتو متر مناسب اندازه گیری کنید . از آب مقطر به عنوان بلانک استفاده نمائید .
میزان ( % ۱ A ) برای کلرامفنیکل در این طول موج برابر با ۲۹۷ می باشد.
محاسبات :
mg کلرامفنیکل موجود
در هر کپسول

(limits:237.5 to 262.5)
Ref:BP , 1998 ,P : 1554
روش اندازه گیری : ۲ – Amno – ۱ – ( Antrophenyl ) propane –۱,۳ dio 1
کپسول کلرامفنیکل :
معرفهای لازم :

محلول هیدرو کلریک اسید نرمال ( یک مولار )
اتر ، ۸۰ میلی لیتر ( قبلا ً با ۲۰ میلی لیتر هیدروکلر یک اسید نرمال شستشو دهید . )
روش تهیه محلول آزمایشی

پودر داخل ۱۰ کپسول کلرامفنیکل را در داخل هاون خالی کرده و خوب نرم و یکنواخت نمائید . از این پودر مقداری معادل با ۷۵۰ /۰ گرم از کلرامفنیکل خالص را دقیقاً توزین کرده (۹۴۵ میلی گرم ) و به همراه ۱۰ میلی لیتر از هیدروکلریک اسید نرمال به یک دکانتور ( قیف جدا کننده ) منتقل کنید چهار بار به ترتیب با ۳۰ ، ۱۰ / ۱۰و ۱۰ میلی لیتر اتر (شسته شده با اسید ) استخراج نمائید .(لایه بالائی اتر می باشد ) لایه اتری را دور بریزید و محلول های باقیمانده را با هیدروکلریک اسید نرمال رقیق کرده و به حجم ۱۰۰ میلی لیتر برسانید و خوب مخلوط کرده و از روی کاغذ صافی عبور دهید مقدار ۱۰ میلی لیتر از محلول صاف شده را در بالن ژوژه ۱۰۰ میلی لیتری دیگری با محلول هیدروکلریک اسید نرمال رقیق کرده و به حجم برسانید و خوب مخلوط نمائید جذب محلول حاصل را در طول موج ۲۷۲ nm بوسیله یک دستگاه اسپکترو متر مناسب در سل یک سانتیمتری اندازه گیری نمائید . دستگاه را با محلول بلانک هیدروکلریک اسید نرمال صفر نمائید.
محاسبه :

و یا
و یا به طور ساده
کد در آن Au جذب محلول آزمایشی و A 1 % = 474 می باشد توجه شود میزان ۲ –Amino – ۱ (۴ – nitrophyl 1 ) موجود در کلرامفنیکل نباید بیشتر از ۱ % باشد .
ساخت پودر استاندارد کلرامفنیکل (۲۵۰ mg )
محیط : هیدروکلریک اسید ( ۰۱ N ) 900 میلی لیتر
۱۰۰ دور در دقیقه
مدت : ۳۰ دقیقه

روش کار :
تعداد یک عدد کپسول کلرامفنیکل را در زنبیل استوانه ای شکل فلزی با سوراخهای ۴۰ مش قرار داده و ظرف محتوی ۹۰۰ میلی لیتر هیدروکلریک اسید ( N 1/0 ) قرار داده حل و زنبیل در انتهای یک میله ای با حرکت دورانی است . دوران زنبیل را روی ۱۰۰ دور در دقیقه تنظیم کرده و درجه حرارت را روی ۵/۰ ۳۷ درجه سانتیگراد تنظیم نمائید پس از مدت ۳۰ دقیقه مقداری از محلول را برداشته پس از صاف کردن با کاغذ فیلتر واتمن شماره ۱ صاف کرده و جذب آن را با دستگاه اسپکتروفتومتر مناسب در طول موج nm 278 ( در مقابل استاندارد با غلظت مشابه و مشخص و در همان محیط تهیه می شود ) بخوانید .
از محلول هیدروکلر یک اسید ( ۰۱ N ) به عنوان بلانک استفاده کنید.

درصد ماده آزاد شده =
کد در آن : As و Au به تربیت جذب محلولهای استاندارد و نمونه می باشد .
Cu و Cs غلظت محلولهای استاندارد و نمونه می باشد.
تلورانس :

بعد از ۳۰ دقیقه نباید کمتر از ۸۵ % از مقدار کلرامفنیکلC11H12cl2N205 ذکر شده برروی اتیکت باشد.
روش اندازه گیری مفنامیک اسید در کپسول ۲۵۰ mg (تیتر یمتری):

تعداد ۴۰ عدد کپسول را خالی کرده پودر داخل آنها را کاملاً مخلوط کنید تا یکنواخت گردد ، از این پودر مقداری معادل با ۵/۰ گرم مفنامیک اسید (۴/۰ گرم ) را دقیقاً توزین کرده و در ۱۰۰ میلی لیتر اتانول گرم ( که نسبت به محلول فنل رد خنثی شده باشد ) حل کنید ، محلول حاصل را در مقابل اندیکاتور محلول فنل رد با محلول Naoh ( 1/0 مولار ) تیتر نمائید . هر میلی لیتر از محلول Naoh ( 1/0 مولار ) مصرفی معادل با ۱۳/۲۴ میلی گرم از مفنامیک اسد می باشد .
مقدار میلی گرم مفنامیک اسید موجود در هر کپسول از فرمول زیر محاسبه می شود.

میلی گرم مفنامیک اسید موجود در هر × ۱۳/۲۴
کپسول که در آن و حجم مصرفی از محلول Naoh (1/0 مولار ) بر حسب میلی لیتر می باشد .
Limits : (237.5 to 262.5 ) mg/cap
Ref : B.p (1998) , p:1793
روش اندازه گیری ۲ ، ۳ ـ دی متیل آنیلین در کپسول مفنامیک اسید:
روش T.L.C روی صفحه سیلیکاژل G . G 60

فاز متحرک : (حلال بالابر داخل تانک ) مخلوطی از ۸۰ حجم اتیل استات ۱۰ حجم متانول خالص و ۵ حجم محلول آمونیاک غلیظ ( ۲۵ % ) و ۱۰۰ حجم تولوئن می باشد.
الف : تهیه محلول آزمایشی : (محلول شماره ۱ )
پودر داخل بیست عدد کپسول مفنامیک اسید را کاملاً خالی کرده و در هاون بکوبید از این پودر مقداری معادل ۳۰۰ میلی گرم از مفنامیک اسید خالص را در مخلوطی از ۷۵۰ میلی لیتر از کلروفرم و ۲۵۰ میلی لیتر از متانول مخلوط نمائید سپس بگذارید تا مواد نا محلول ته نشین شود از محلول روئی استفاده کنید.
در اندازه گیری میزان ( Related substances ) کپسول مفنامیک اسید نیز استفاده خواهد شد .
ب ـ تهیه محلولهای استاندارد محلول شماره ۲ :

محلولی که حاوی % ۰۰۰۲۵/۰ ( w/v ) از ۲ ، ۳ ـ دی متیل آنیلین در مخلوطی از ۳ حجم کلروفرم و یک حجم از متانول تهیه نمائید به ترتیب زیر :
۵۰۰ میلی گرم از این ماده را در بالن ژوژه ۱۰۰ میلی لیتری در مخلوطی از ۳ حجم کلروفرم و یک حجم از متانول حل و به حجم برسانید سپس یک میلی لیتر از این محلول را با مخلوطی از ۳ حجم کلروفرم و یک حجم از متانول رقیق و به حجم ۱۰۰ برسانید سپس یک میلی لیتر از آن را در بالن ژوژه ۲۰ میلی لیتری به حجم برسانید .
روش کار :

صفحه ( ۲۰ × ۲۰ ) TLC را به سه قسمت تقسیم کنید قسمت وسط تقریباً به اندازه ۲ باشد و به طور جداگانه مقدار ۵/۰ میلی لیتر از ( محلول شماره ۱ ) و محلول شماره ۲ ) را در قسمت اول و سوم و در قسمت وسط با لوله موئین از محلول رقت اول استاندارد یک کله کوچک TLC نمائید . بعد از پیشرفت حلال تا ۴/۳ ارتفاع صفحه ، آن را از تانک بیرون آورده و در جریان هوای گرم خشک کنید بعد به مدت ۵ دقیقه تحت بخار ید قرار دهید بعد از بیرون آوردن از تانک بخار ید لکه مربوط به ۲ ، ۳ ـ دی متیل آنیلین از محلول شماره یک و لکه بدست آمده از محلول شماره ۲ را تراشیده و هر کدام را در مقدار ۱۰ میلی لیتر محلول هیدروکلریک

اسید ۱/۰ نرمال حل کنید و صاف نمائید . از این محلولها مقدار یک میلی لیتر را به بالن ژوژه ۵۰ میلی لیتری منتقل و با محلول هیدروکلریک اسید ۱/۰ نرمال به حجم برسانید سپس مقدار یک میلی لیتر از هر کدام را به بالن ژوژه ۵۰ میلی لیتری دیگری منتقل کرده و به هر کدام حدود ۳۰ میلی محلول هیدروکلریک اسید ۱/۰ نرمال افزوده و بعد مقدار ۲/۰ میلی لیتر از محلول B.N.S.N اضافه کنید و با محلول هیدروکلریک اسید ۱//۰ نرمال به حجم برسانید. ده دقیقه صبر کنید و جذب محلولهای رنگی حاصل را در طول موج nm 550 در سل یک سانتیمتری در مقابل بلانک محلول هیدروکلدیک اسید ۱/۰ نرمال با دستگاه اسپکترو فتومتری مناسب به طور همزمان اندازه گیری کنید . جذب محلول نمونه نباید بیشتر از جذب محلول استاندارد باشد. ( ppm 100 ) .

روش اندازه گیریRelated substances در کپسول مفنامیک اسید
۲۵۰ mg
روش T.L.C روی صفحه سیلیکاژل GF 254 .
فاز متحرک : (حلال بالایی داخل تانک ) مخلوطی از ۹۰ حجم تولوئن و ۲۵ حجم ۱و۴ ـ دی اکسان و یک حجم اسید استیک گلاسیال می باشد.
الف ـ تهیه محلول آزمایشی : (محلول شماره ۱ )

پودر داخل بیست عدد کپسول مفنامیک اسید را کاملاُ خالی کرده و در هاون بکوبید از این پودر مقداری معادل ۳۰۰ میلی گرم از مفنامیک اسید خالص را در مخلوطی از ۵/۷ میلی لیتر از کلروفرم و ۵/۲ میلی لیتر از متانول مخلوط نمائید . سپس بگذارید تا مواد تا محلول ته نشین شود از محلول روئی استفاده کنید . در اندازه گیری میزان ( ۲و ۳ ـ دی متیل آنیلین ) کپسول مفنامیک اسید نیز استفاده خواهد شد.
ب ـ تهیه ( محلول شماره ۲ ) :

مقدار یک حجم از ( محلول شماره ۱ ) را با مخلوطی از ۳ حجم کلروفرم و یک حجم متانول تا ۵۰۰ حجم رقیق نمائید.

روش کار :
به طور جداگانه مقدار ۲۰ میکرولیتر (از محلول شماره ۱ ) و ( محلول شماره ۲ ) را T.L.C نمائید. بعد از بیرون آوردن و خشک کردن در هوا ، صفحه را به مدت ۵ دقیقه در تانک بخار ید قرار دهید و سپس در زیر لامپ uv در طول موج ۲۵۴ nm امتحان کنید . شدت رنگ هر لکه دیگری از محلول شماره یک نباید از شدت رنگ لکه بدست آمده از محلول شماره ۲ بیشتر باشد .۲/۰ % )
Ref : B.P. (1998 ) , P : 1793

طرز تهیه محلول B.N.S.N
۱ ـ مقدار ۱۰۰ میلی گرم بتا نفتول ( ۲ ـ نفتول ) را در ۲۰ میلی لیتر از محلول سدیم هیدروکساید یکدهم نرمال حل کنید . در صورت لزوم صاف نمائید. (محلول A )
۲ ـ مقدار ۲۰۰ میلی گرم از پودر سدیم نیتریت ( NaNo2 ) را در مقدار ۲۰ میلی لیتر آب مقطر حل کنید ( محلول B )
۳ ـ برای تهیه محلول B.N.S.N در محلول A و B را مخلوط نمائید و در صورت لزوم صاف کنید .
روش اندازه گیری مفنامیک اسید در کپسول ۲۵۰ mg به طریقه HPLC :
تهیه محلول آزمایشی :
تعداد ده عدد کپسول مفنامیک اسید را خالی کرده و پودر داخل آن را در هاون خوب سائیده و یکنواخت کنید ، از این پودر مقدار ۴۲ میلی گرم را دقیقاً توزین کرده و به بالن ژوژه ۵۰ میلی لیتری منتقل کنید در متانول حل و با آن به حجم برسانید . سپس به کمک مگنت مدت ۵ دقیقه در حمام ۵۰ ـ ۴۰ به هم بزنید . تا عمل انحلال کامل گردد. محلول حاصل را صاف کرده و مقدار ۱۰ میکرولیتر از آن را به دستگاه تزریق نمائید.
تهیه محلول استاندارد:
مقدار ۳۵ میلی گرم از پودر مفنامیک اسید استاندارد را دقیقاً توزین کرده و به بالن ژوژه ۵۰ میلی لیتری منتقل کنید در متانول حل و با آن به حجم برسانید. سپس به کمک مگنت مدت ۵ دقیقه در حمام oc 50 ـ ۴۰ بهم بزنید . تا عمل انحلال کامل گردد. محلول حاصل را صاف کرده و مقدار ۱۰ میکرولیتر از آن را به دستگاه تزریق نمائید.
شرایط دستگاه : HPLC واترز مدل Lc.Mdule 1
فاز متحرک : آب مقطر دو بار تقطیر شده ، استو نیتریل و استیک اسید گلاسیال (۶۰ :۳۰ : ۱۰ )
دتکتو ر : دستگاه uv با طول موج ۲۵۴ میلی میکرون ( ۴۸۶ )
ستول : LIO : ( Bandapak cN ) ( 3.9 mm 15 cm )
۱ ml/min : Flow Rate
محاسبات بوسیله کامپیوتر NEC انجام می گیرد .
مدت کل تزریق ۶ دقیقه و RT برای مفنامیک اسید حدود ۵ ـ ۴ دقیقه خواهد بود
Limits (237.5 to 262.5 mg/cap )
Ref : Journal pf pharmaceutical sciences (1980), p:95

روش اندازه گیری مفنامیک اسید در کپسول ۲۵۰ mg (اسپکتروسکپی ):
تهیه محلول آزمایش :

تعداد ۲۰ عدد کپسول را خالی کرده و پودر داخل آنها را کاملاً مخلوط کنید تا یکنواخت گردد . از این پودر مقداری معادل با ۲۵۰ میلی گرم مفنامیک اسید (۳۰۰ میلی گرم ) را دقیقاً توزین کرده و به بالن ژوژه ۲۵۰ میلی لیتری منتقل کنید و در محلول سدیم هیدروکساید ۱/۰ نرمال حل کنید و به حجم برسانید . (ده دقیقه بهم بزنید ) در صورت لزوم صاف کنید ، ۱۰ میلی لیتر از اول صافی را دور بریزید و از محلول صاف شده مقدار یک میلی لیتر را به بالن ژوژه ۱۰۰ میلی لیتری منتقل کنید و با محلول سدیم هیدروکسید (۱/۰ نرمال ) رقیق و به حجم برسانید تا محلولی با غلظت ۱۰ میکروگرم در میلی لیتر حاصل شود.
تهیه محلول استاندارد:

مقدار ۱۰۰ میلی گرم از مفنامیک اسید استاندارد را دقیقاً توزین کنید و به بالن ژوژه ۱۰۰ میلی لیتری منتقل کنید و در محلول سدیم هیدروکسید (یکدهم نرمال ) حل و به حجم برسانید از این محلول مقداریک میلی لیتر را به بالن ژوژه ۱۰۰ میلی لیتری دیگری منتقل کنید و با محلول سدیم هیدروکساید (یکدهم نرمال ) رقیق و به حجم برسانید تا محلولی با غلظت ۱۰ میکروگرم در میلی لیتر حاصل شود.

روش کار : جذب محلول آزمایشی در محلول استاندارد را در طول موج ۲۴۸ nm در مقابل بلانک محلول سدیم هیدروکسید (۱/۰ نرمال ) با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتر مناسب در سل یک سانتی متری کوارتز اندازه گیری کنید .
مقدار میلی گرم مفنامیک اسید در هر کپسول از فرمول زیر محاسبه
می شود :

کد در آن : MW وزن متوسط پودر داخل کپسول ( ۳۰۰mg )
M وزن پودر برداشتی ( ۳۰۰ mg )
S وزن پودر استاندارد برداشتی ( ۱۰۰ mg )
و بطور خلاصه :

Limits (237.5 –۲۶۲۵ ) mg /capsule
لازم به ذکر است که در هر کپسول مقدار ۲۵۰ میلی گرم مفنامیک اسید موجود می باشد :
Ref : Quantitative Analysis of Drugs in pharmaceutical Formulations , P : 95 , (1993) روش اندازه گیری سیپروپپتادین هیدروکلراید در قرص :
تعداد بیست عدد قرص را وزن کرده بعد از محاسبه وزن متوسط ، آنها را در هاون بکوبید تا پودر کاملاً یکنواختی حاصل شود. مقداری از این پودر را ( ۴mg ) که معادل با ۵/۱ میلی گرم از سیپروهپتادین هیدروکلراید خشک می باشد دقیقاً توزین کرده و به بالن ژوژه ۱۰۰ میلی لیتری منتقل کنید. و در مقدار کافی اتانل ۹۶ % حل کرده و به حجم برسانید و در صورت لزوم صاف کنید . جذب ( u.v ) محلول حاصل را در طول موج ۲۸۶ nm در مقابل بلانک ( اتانول ۹۶ % ) بوسیله دستگاه اسپکتروفتومتر مناسب در سل یک سانتی متری اندازه گیری کنید.

جذب ویژه ( % A 1 ) را در طول موج ۲۸۶ nm معادل با ۳۵۵ در نظر بگیرید مقدار میلی گرم سیپرو هپتادین هیدروکلراید در هر قرص از فرمول زیر محاسبه می شود.

که در آن :
Au = جذب محلول آزمایشی
M = وزن متوسط قرصها بر حسب میلی گرم
sw = مقدار میلی گرم وزن پودر برداشتی
Limits : ( 3.6 to 4.4 ) mg / Tablet
B.p , (1999 ) , P : 1763
روش اندازه گیری آلومینیم هیدروکساید در قرص آلومینیم ـ ام .جی . اس.:
مقدار میلی گرم آلومینیم هیدروکساید (به صورت خشک ) ( ۲۲۰ ـ ۱۸۰ میلی گرم در هر قرص . ( ۹۰ % تا ۱۱۰ % تئوری ۲۰۰ میلی گرم )
معرفها :

محلول ۰۵/۰ مولار استاندارد شده Na2 EDTA
محلول ۰۵/ ۰ مولار استاندارد شده سولفات روی znso4 استیک اسید آمونیم بافر الکل
محلول تیزون ‏Ts

طرز تهیه محلول نمونه (محلول نمو نه A ) :
تعداد ۲۰ قرص را دقیقاً وزن کرده و آن را در هاون بدون هدر دادن (تا حد امکان ) تبدیل به پودر نرم کنید . سپس مقداری معادل با ۸۰۰ میلی گرم آلومینیم هیدروکساید را دقیقاً وزن کرده ( ۳۲۰/۲ گرم ) به بشر ۲۵۰ میلی لیتری منتقل کنید . مقدار ۲۰ میلی لیتر آب مقطر اضافه کرده ضمن بهم زدن و به آرامی مقدار ۳۰ میلی لیتر از محلول هبدروکلریک اسید ۳ نرمال افزوده و روی بن ماری حرارت بدهید تا مواد قابل حل آن حل شود .محلول را سرد کنید و به داخل یک بالن ژوژه ۲۰۰ میلی لیتری صاف کرده و صافی را با آب بشوئید و سپس با آب به حجم رسانده مخلوط کنید.

توجه : محلول نمونه ( A ) را برای آزمایش منیزیم هیدروکساید نیز نگهدارید .
روش کار :
مقدار ۱۰ میلی لیتر از محلول نمونه ( A ) را به یک ارلن مایر ۲۵۰ میلی لیتری منتقل کرده و به آن مقدار ۲۰ میلی لیتر آب مقطر بیافزا ئید و به ترتیب در حال یخ زدن مقدار ۲۵ میلی لیتر محلول ۰۵/۰ مولار Na2EDTA و ۲۰ میلی لیتر استیک آ‎مونیم استات بافر Ts اضافه کنید و تا نزدیک نقطه جوش به مدت ف دقیقه حرارت دهید . سپس سرد کنید و به آن مقدار ۵۰ میلی لیتر الکل و ۲ میلی لیتر محلول دی تیزون Ts اضافه کرده و مخلوط نمائید محلول حاصل را با محلول سولفات

روی ۰۵/۰ مولار تیتر کنید . از محلول بلانک برای تصحیح عمل تیتراسیون استفاده کنید بطوریکه در آن به جای ۱۰ میلی لیتر محلول نمونه ( A ) از ۱۰ میلی لیتر آب مقطر استفاده کنید. هر یک میلی لیتر Na2EDTA 05/0 مولار مصرفی معادل ۹/۳ میلی گرم آلومینیم هیدروکساید می باشد.
روش اندازه گیری منیزیم هیدروکساید در قرص آلومینیم ـ ام .جی . اس .
مقدار میلی گرم منیزیم هیدروکساید (۱۸۰ میلی گرم تا ۲۳۰ میلی گرم ) در هر قرص ( ۹۰ % تا ۱۱۵ % تئوری ۲۰۰ میلی گرم )