فایل ورد کامل مقاله علمی درباره مطالعه اثرات عصاره زعفران بر ساختار بافتی بیضه و تغییرات سلولی آن

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل مقاله علمی درباره مطالعه اثرات عصاره زعفران بر ساختار بافتی بیضه و تغییرات سلولی آن دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فایل ورد کامل مقاله علمی درباره مطالعه اثرات عصاره زعفران بر ساختار بافتی بیضه و تغییرات سلولی آن  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مقاله علمی درباره مطالعه اثرات عصاره زعفران بر ساختار بافتی بیضه و تغییرات سلولی آن،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل مقاله علمی درباره مطالعه اثرات عصاره زعفران بر ساختار بافتی بیضه و تغییرات سلولی آن :

مقدمه

توجه بـه اثرهـای جـانبی ناخواسـته برخـی داروهـای شیمیایی، ضرورت توجه بیشتر به اثرهای احتمالی گیاهـان دارویـی بـر عملکـرد بخشـهای مختلـف بـدن را توجیـه

مینماید. در این میان، زعفران که دارای جایگاه خاصی در الگوی تغذیه مردم است، حائز اهمیت میباشد.

گیــاه زعفــران (Crocus sativus L.) دارای رایحـــه شیـرین و مـزه تلـخ است و از زمانـهای قدیـم بهعنــوان

۸۳۲ بررسی تأثیر عصاره زعفران بر بافت بیضه ;

یـک چاشـنی و رنـگ در غـذاها و همچنـین در درمــان شـرایط وسیـعی از اختــلالات همــچون ســرفه، نفــخ شکم، اختلالات معده، بیخوابی، خـونریزی مـزمن رحـم، اختلالات زنانگی، تب سرخ (مخملک) و اختلالات قلبـی عروقی استفاده میشده است .(Fatehi et al ., 2003)

ترکیبهای اصلی زعفـران شـامل کروسـین، کروسـتین، پیکروکروسین و سافرانال (Abolhasani et al., 2005) در جلوگیری از تحلیل نورونها و تقویت حافظه نقـش دارنـد

Ochiai & Shimeno, 2007)؛ (Takashi et al., 2004،

اثرهای ضد افسردگی عصاره آبی و اتانولی گلبرگهای گل زعفران در موش به اثبات رسیده اسـت ( Moshiri et al., .(2006 زعفــران بــه عنــوان محــافظ از آســیب دیــدن کروموزومها جلـوگیری کـرده و همچنـین تعـدیل کننـده پراکسیداسیون چربیها و یک آنتی اکسـیدان قـوی و منبـع سرشــار ریبــوفلاوین اســت Lindi et al., 2005)؛

(Premkumar et al., 2003 همچنـین ضـد درد و ضـد

التهــاب (Hosseinzadeh & Younesi, 2002)، ضــد

حملههای ناگهانی (صرع) و اسپاسـم ( Hosseinzadeh &

(Talebzadeh, 2005 است. اثرهای ضد سرطانی زعفـران

شامل مهار تشـکیل تومورهـا ( Abdullaev & Espinosa, (2004 ضــد جهــش (Fernandez, 2004) و مهارکننــده سنتز نوکلئیک اسیدها در سلولهای بدخیم انسان به اثبـات

رسیده است .(Abdullaev & Frenkel, 1992)

نظر به اینکه تاکنون گزارشی در رابطه با تـأثیر عصـاره زعفران در بافـت بیضـه ارائـه نشـده اسـت، ایـن تحقیـق طراحی گردیـده اسـت. در ایـن مقالـه توجـه بـه اثرهـای احتمالی عصاره زعفران با غلظتهای متفـاوت بـر تغییـرات بافتی بیضه در موش کوچک آزمایشگاهی موردتوجه قـرار گرفته است.

مواد و روشها

حیوانات تجربی

در این آزمایش از موشهای کوچـک آزمایشـگاهی نـر بالغ ۳۰-۴۰) گرم) گونـه Balb/C، تهیـه شـده از مؤسسـه پاستور کرج استفاده شد. نمونهها بهطور تصادفی به چهـار گروه هشتتایی شامل گروه کنتـرل (sham) و گروههـای تجربی یک، دو و سـه تقسـیم شـدند. موشـها در شـرایط استاندارد ۲۵ ۱ °C)، رطوبت نسبی۵۰-۵۵ درصد و نور طبیعی) درون قفسهای پلکسـی گـلاس (۴۰×۳۰×۲۰ cm)

چهار موش در هر قفس و همراه با دسترسی آزاد به آب و غذا نگهداری شدند.

عصارهگیری زعفران

مقدار ۱۰۰ میلیگرم پـودر زعفـران در ۵ c.c. محلـول سرم فیزیولوژی حـل شـد. محلـول حاصـل بـه مـدت ۲

ساعت در دمای اتاق ۲۵) درجه سانتیگراد) نگهداری شد.

یک لوله سانتریفوژ خشک را وزن نموده و محلول حاصل را در آن ریخته و به مدت ۵ دقیقه با دور ۵۰۰۰ سانتریفوژ نمودیم. سپس محلول رویی را بهطور کامل خارج نمـوده و لوله را به همراه رسوبات به مدت ۲۴ ساعت در دستگاه فور قرار داده تـا کـاملاً خشـک شـود. لولـه سـانتریفوژ و رسوبات خشک شده را وزن نمودیم تـا وزن مقـدار مـاده حل نشده بدست آید و با کم نمودن از مقـدار اولیـه، وزن ماده حل شده محاسبه گردید. پـس از محاسـبه وزن مـاده حل شده، حجم محلول رویی به مقداری افزایش یافت که غلظت آن ۱۰ mg/ml گردید.

آزمایشهای تجربی

تزریق عصاره در محل نگهـداری نمونـه هـا، هـر ۴۸

ساعت یک بار به مدت ۲۰ روز انجام شد. یک روز پس

فصلنامه تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران، جلد ۲۴، شماره ۲ ۲۳۹

از آخرین تزریق بعد از بیهوشی کامل نمونه ها بـا ایجـاد یک برش طولی در شکم و کیسه بیضه، به وسـیله پـنس بیضه ها خارج و بافتهای اضافی آن حذف شد. سپس در هر نمونه، بیضه ها را با استفاده از تـرازوی دیجیتـال بـا دقت ۰/۰۰۱ گرم وزن گردید و در محلـول فرمـالین ۱۰

درصد قرار داده شد تا برای مراحل بعدی و تهیه مقاطع بافتی بیضه و رنگ آمیزی هماتوکسـیلین-ائـوزین آمـاده گردد.

مقاطع بافتی با استفاده از میکروسکوپ نوری مـورد مطالعه قرار گرفت و تعداد سـلولهای اسـپرماتوژنیک در لوله هـای اسـپرم سـاز مـورد شـمارش قـرار گرفـت. در شمارش سـلولی بـه صـورت تصـادفی مقـاطع انتخـاب گردیدند.

تجزیه و تحلیل آماری

در این مطالعه از روش مشـاهده مسـتقیم بـه وسـیله میکروســـکوپ نـــوری و مقایســـه میـــانگین تعـــداد اسپرماتوسیت های اولیه با استفاده از آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون دانکـن در سـطح اطمینـان بـیش از ۹۵

اسـتفاده شـد. تفاوتهـا در صـورتی کـه P<0/05 باشـد معنی دار در نظر گرفته شد.

نتایج

تغییر در ویژگیهای بافتی و وزن نسبی بیضهها

در مشاهده مقاطع عرضی لولههای اسپرمساز با سـطح یکسان بهوسیله میکروسکوپ نوری و مقایسه آن با گـروه کنترل، تفاوت قابل توجهی در ویژگیهای بافتی هـیچ یـک از گروههـا مشـاهده نمـیگـردد و همـه گروههـا از نظـر ظاهری، شکل و پراکندگی لولـههـای اسـپرمسـاز طبیعـی

میباشند. (شکل ۳ و .(۴ بررسی میانگین وزن بیضههـا در موشهای گروه کنترل و گروههای تجربی برحسب گـرم و مقایسه آن در سطح اطمینان P<0/05 مشخص نمود که در بین میـانگین گروههـای تجربـی و گـروه کنتـرل تفـاوت معنیداری مشاهده نمیشود. شکل ۱ نتایج این بررسـی را نشان میدهد.

تغییر تعداد اسپرماتوسیتها

شــمارش اسپرماتوســیتهای اولیــه در مقــاطع عرضــی لولههای اسپرمساز با سطح مقطع یکسان ۱۰) مقطع در هر گـروه) و بررسـی تفـاوت میـانگین اسپرماتوسـیتهـا در گروههای تجربی و کنترل (شـکل ۱ و (۲ مشـخص نمـود که بین میانگین تعداد اسپرماتوسیتهـای گـروه تجربـی ۳ (دوز تجربــی kg (100 mg و گــروه کنتــرل، تفــاوت معنیدار در سـطح اطمینـان بـیش از ۹۵ وجـود دارد. در حالیکه سایر گروهها تفاوت معنـیداری بـا گـروه کنتـرل نداشتند. شکل ۲ نتایج این بررسی را نشان می دهد: