فایل ورد کامل مقاله علمی درباره تأثیر داروی تاموکسیفن بر توانایی تولیدمثل در موش‌های صحرایی ماده

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل مقاله علمی درباره تأثیر داروی تاموکسیفن بر توانایی تولیدمثل در موش‌های صحرایی ماده دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فایل ورد کامل مقاله علمی درباره تأثیر داروی تاموکسیفن بر توانایی تولیدمثل در موش‌های صحرایی ماده  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مقاله علمی درباره تأثیر داروی تاموکسیفن بر توانایی تولیدمثل در موش‌های صحرایی ماده،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل مقاله علمی درباره تأثیر داروی تاموکسیفن بر توانایی تولیدمثل در موش‌های صحرایی ماده :

مقدمه

تاموکسیفن یک آنتی استروژن غیر استروئیدی است که آنتی استروژنی داشته و پاسخ به استرادیول را مهارمی کند
سالیان متمادی برای درمان سرطان پستان به کار می ۱۲) و.(۲۳ تیمار تاموکسیفن در رتهای اواریکتومی منجر
رود.((۹ همچنین در درمان سرطانهای کبد، مغز و پانکراس به تحریک ضعیف افزایش وزن موکوس رحم و تراکم
مورد استفاده قرار می گیرد و این مطلب نشان می دهد که استخوانی گردد .(۱۸) اگر خوکهای ماده در دوره خاصی
تاموکسیفن ممکن است کاربرد عمومی تری داشته باشد. (از حاملگی تا زمان از شیرگرفتن فرزندان و یا ۲ ماه قبل از
تاموکسیفن سطوح کلسترول خون را کاهش می دهد، زایمان تا زمان از شیر گرفتن) تاموکسیفن دریافت نمایند،
موجب حفظ تراکم استخوان گردیده (۱۳) و اثر مهاری بر برخی اثرات هایپراستروژنیک در وزن بیضه، رحم و
تمایز استئوکلاستهای انسانی دارد .(۱۷) تخمدان توله های آنها (در سن ۲۱ روزگی) مشاهده می
تاموکسیفن در غیاب استروژن های اندوژن، فعالیت ضعیف گردد. تاموکسیفن در چنین شرایط آزمایشی به عنوان یک
آگونیست استروژن عمل می کند .(۲۵)
استروژنی دارد در حالی که در حضور استرادیول، نقش

۱۱۰

(Taeniopygia guttata)،
مجله زیست شناسی ایران جلد ۲۴، شماره ۱، ۱۳۹۰

مطالعات نشان داده اند که این دارو در جنس ماده Bufo viridis درغلظت پایین، نقش آنتی استروژنی و در غلظت بالا، نقش استروژنی را ایفاء می کند. تیمار ۱/۵ میلی گرم تاموکسیفن به عنوان میزان کل دز دریافتی، موجب کاهش ودز ۸ میلی گرم آن موجب افزایش رشد و نمو اویداکت حیوان می گردد .(۳) تاموکسیفن در اپی تلیوم واژن و رحم، اثر استروژنیک دارد. اگر رتهای ماده نابالغ، تحت تیمار تاموکسیفن (به صورت خوراکی) قرار گیرند، شاخی شدن واژن قبل از ۳۲ روزگی در آنها رخ می دهد؛ حال آنکه این واقعه در گروه کنترل دیده نمی شود .(۱۴)

تاموکسیفن در سهره راه راه ماده

رسپتورهای استروژن در کبد را بلوکه نموده، تولید

ویتلوژنین را مهار می نماید و منبع پلاسمایی پیش ساز های زرده را کاهش می دهد .(۲۴) به علاوه تاموکسیفن کانالهای کلر را در عضله قلبی مهار می نماید. همچنین تاموکسیفن توانایی بلوکه نمودن کانالهای کلسیمی نوع L را دارد. این دارو می تواند ارتباطات بین سلولی میوسیتهای قلب نوزاد را بلوکه نماید .(۱۱) بر اساس برخی آزمایشها ، اگر رتهای نر و ماده در زمان نوزادی، تحت تیمار تاموکسیفن قرار گیرند، رشد و تمایز هسته دو شکلی جنسی واقع در ناحیه پراپتیک مغز (SDN-POA) هر دو جنس، مهار شده و منجر به بروز عقیمی عدم تخمک گذاری (anovulatory sterility) پایدار در ماده ها می گردد .(۷) تیمار تاموکسیفن، غلظت تستوسترون را در رتهای نر بالغ کاهش می دهد و همچنین تعداد زاده های حاصل از جفت گیری حیوانات مذکور با ماده های سالم، کاهش معنی داری را در مقایسه با رتهای گروه کنترل نشان می دهد .(۱) توجه به این مطلب که گزارشهایی از تأثیرات منفی مصرف این دارو بر برخی اندامهای بدن (به خصوص در مغز) موجود می باشد، در این مطالعه، تأثیر مصرف خوراکی تاموکسیفن (به مدت ۱۰ روز متوالی) توسط رتهای ماده نابالغ نژاد ویستار بر غلظت هورمون استرادیول

سرم خونی و ساختار تخمدان این حیوانات در زمان بلوغ ، مورد بررسی قرار گرفت.

مواد و روشها

رتهای ماده نژاد ویستار به وزن ۹۰ -۱۰۰ گرم و سن ۴۵

روز از انستیتو پاستور کرج خریداری و در قفسهای مخصوصی (که آب و غذای مخصوص موش در دسترس آنها بود) در شرایط ۱۲ ساعت نور و ۱۲ ساعت تاریکی، در دمای ۲۰-۲۲ درجه سانتی گراد نگهداری شدند. رتها به ۳ گروه تقسیم شدند که ۵ حیوان در هر گروه قرار گرفت.

گروه تجربی، بادز ۸۰۰ میکروگرم تاموکسیفن (که توسط شرکت دارویی ایران هورمون تهیه گردید) بر کیلوگرم وزن بدن در ۰/۴ میلی لیتر حلال (شامل ۰/۰۵ میلی لیتر اتانول

۶۰ درصد و ۰/۳۵ میلی لیتر سرم فیزیولوژی) به مدت ۱۰

روز متوالی گاواژ شدند. (علت استفاده از دز ۸۰۰

میکروگرم بر کیلوگرم وزن بدن، استفاده ایندز به صورت درمانی در بیماران مبتلا به سرطان پستان می باشد. ) گروه شم در این مدت حلال دریافت نموده و گروه کنترل هیچ نوع دارو یا حلال دریافت ننمود.

۱۰ روز پس از پایان تیمار، حیوانات توسط کلروفرم بی هوش گردیدند و خون گیری از قلب آنها ۴) میلی لیتر خون از هر حیوان) انجام گرفت. سرم خونی با سانتریفوژ
×۲۰۰۰ به مدت ۱۵ دقیقه جدا شد و استرادیول با روش الایزا (ELISA) اندازه گیری گردید.
هر دو تخمدان رتها با جراحی برداشته و در مایع بوئن تثبیت گردید. سپس به ترتیب آب گیری (با درجات صعودی الکل) ، شفاف نمودن نمونه ها (توسط تولوئن)،
نفوذ پارافین، قالب گیری با پارافین و تهیه برشهای ۵

میکرومتری انجام گرفت. در نهایت نمونه ها با هماتوکسیلین و ائوزین، رنگ آمیزی شده و توسط میکروسکوپ نوری مورد بررسی قرار گرفتند. ۵ برش از

۱۱۱

S.E.M ± Mean
مجله زیست شناسی ایران جلد ۲۴، شماره ۱، ۱۳۹۰

هر یک از تخمدانهای هر حیوان مورد مطالعه قرار گرفت. (در مجموع ۱۰ برش تخمدانی از هر حیوان بررسی گردید.) تعداد فولیکول بدوی، فولیکول اولیه، فولیکول در حال رشد، فولیکول گراف سالم ، فولیکول گراف آتروفیه، جسم زرد و سلولهای جسم زرد شمارش گردید. همچنین قطر تخمدان، اووسیت اولیه، جسم زرد، سلولهای جسم زرد، لایه گرانولوزا و تک در فولیکول گراف سالم توسط گراتیکول مدرج اندازه گیری شد .(۲) درصد افزایش وزن هر جانور نیز محاسبه گردید.

جهت تجزیه و تحلیل آماری از نرم افزار SPSS استفاده گردید و داده ها بر اساس آنالیز واریانس یک طرفه مقایسه

شدند. نمودارها به صورت با استفاده از

Excel نمایش داده شد و p < 0/05 به عنوان ملاک معنی دار بودن اختلاف میان گروههای آزمایش در نظر گرفته شد.