توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل مطالعه دانش ژنتیک و زادشناسی و بررسی نقش آن در تحول علوم زیستی و پزشکی دارای ۲۲۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فایل ورد کامل مطالعه دانش ژنتیک و زادشناسی و بررسی نقش آن در تحول علوم زیستی و پزشکی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز فایل ورد کامل مطالعه دانش ژنتیک و زادشناسی و بررسی نقش آن در تحول علوم زیستی و پزشکی۲ ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مطالعه دانش ژنتیک و زادشناسی و بررسی نقش آن در تحول علوم زیستی و پزشکی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل مطالعه دانش ژنتیک و زادشناسی و بررسی نقش آن در تحول علوم زیستی و پزشکی :

فایل ورد کامل مطالعه دانش ژنتیک و زادشناسی و بررسی نقش آن در تحول علوم زیستی و پزشکی

تاریخچه:

آشنایی با اصول فایل ورد کامل مطالعه دانش ژنتیک و زادشناسی و بررسی نقش آن در تحول علوم زیستی و پزشکی، مورد نیاز و علاقه همه افراد است، زیرا همه کسانی که فرزندانی یا مشکل وراثتی بالقوه ای در خانواده دارند و یا آنانی که با تلاش پیگیر و هیجان انگیز ترسیم نقشه تمام ۰۰۰/۶۰ تا ۰۰۰/۷۰ ژن انسان ( طرح فایلاتی ترسیم نقشه کامل ژنی انسان) دلبستگی دارند و بالاخره همه مردم، به این آشنایی نیاز و علاقه دارند.

بچه ها به پدر و مادرشان شباهت دارند و خویشاوندان این شباهت را می یابند و با جـملاتـی مانند : بینـی او مثل بینی پـدربزرگش نوک بالاست » در این باره اظـهار نظـر می کنند.

مقدمه

متخصص ژنتیک:

متخصص ژنتیک پزشکی فردی است که در مکانیزم های وراثتی، تشخیص و درمان اختلالات ژنتیکی تخصص دارد. ژنتیک پزشکی، مثل دیگر تخصص های پزشکی، نظیر جراحی یا مامایی و زنان، پس از دانشکده پزشکی، یک دوره آموزشی خاص هم دارد. بسیاری از متخصصان ژنتیک پزشکی، در یکی از رشته های پزشکی مانند اطفال، داخلی یا مامایی و پزشکی زنان تخصص دارند و فوق تخصص آنان ژنتیک پزشکی است. هیئت ژنتیک پزشکی آمریکا (ABMG)[1] با برگزاری امتحان در چند زمینه، یعنی ژنتیک بالینی، ژنتیک یاخته ای بالینی، ژنتیک زیست شناسی بالینی، ژنتیک مولکولی، به پزشکان و متخصصان دارای درجه دکترای غیرپزشکی (p.h.D)، گواهی نامه اعطا می کند. ژنتیک بالینی به تشخیص و درمان بیماران، ژنتیک یاخته ای (سیتوژنیک ) به تشخیص آزمایشگاهی نابهنجاری های کروموزومی و ژنتیک زیست شیمیایی به تشخیص آزمایشگاهی و درمان اختلالات آنزیمی و اختلالات شیمیایی ناشی از آنها می پردازد. مشاوره ژنتیک هم،‌در گذشته مورد تأیید ABMG قرار می گرفت و هم اکنون،‌هیئت جدید اعطای گواهی نامه،‌به نام هیئت مشاوره ژنتیک آمریکا (ABGC)[2] وظیفه اعطای گواهی نامه را به مشاوران ژنتیک بر عهده گرفته است. بیشترین متخصصان ژنتیک پزشکی و مشاوران ژنتیک، با مراکز بزرگ پزشکی یا آزمایشگاه های مرجع برای آزمایشهای ژنتیکی همکاری دارند.

چه انتظاری می توان داشت؟

کار متخصصان ژنتیک پزشکی مشابه کار پزشکان عمومی است: ابتدا اطلاعات کسب می کنند و سپس با استفاده از این اطلاعات به کار تشخیص می پردازند و سرانجام اقدامات عملی را به فرد یا افرادی که مشاوره شده اند ارائه می دهند. در برخی موارد،‌شجره نامه خانوادگی، مهمترین بخش کسب اطلاعات است.

[۱] . American Board of Medical Genetics

[۲] – American Board of Genetic Counseling

تشخیص پیش از موقع و پیشگیری:

غربال کردن نوزادان برای تشخیص اختلالاتی نظیر فنیل کتونوریا (PKU) ،‌بیماری خونی یافته های داسی شکل و کم کاری غده‌تیروئید هم اکنون معمول است. تشخیص پیش از موقع نابهنجاری های ژنتیکی و درمان آنها،‌از بروز مشکلات حاصل از پیشرفت بیماری جلوگیری می کند. غربال کردن نوزادان برای تشخیص اختلالاتی که می توان با صرف هزینه کم انجام داد ومعالجه آنها هم امکان پذیر است روشی منطقی است. در مورد اینکه چه بیماری هایی مناسب غربالگری هستند، نظرهای متفاوتی وجود دارد.

بیماریهای کروموزومال:

یک بیماری ممکن است در اثر ایجاد تغییرات در یک ژن و یا تعداد زیادی ژن بوجود بیاید و ناهنجاریهای کروموزومی را ایجاد کند. زیرا کروموزوم ها حاوی هزاران ژن هستند. تغییر در چند کروموزوم و یا تغییراتی در DNA می تواند تعداد بیشماری از ژنها را تحت تأثیر قرار دهد. این تغییرات معمولاً برای فرد مضر و کشنده هستند. مواردی از بیماریهای کروموزومی غیر کشنده شامل ۲۱ trisomy یا سندروم داون، trisomy18 یا سندرم (criduchat) و سندرم کلاین فلتر،‌در هر کدام کروموزوم اضافه دارای شماره ۲۱ ، ۱۸ و یا x است، بعلاوه خانمها با سندرم ترنر که دارای یک x هستند.

بیماری در سطح مولکولی:

مطالعه بیماری در سطح مولکولی از جمله پیشرفت های مهم در فایلات ژنتیکی بوده است و این مورد تقاضای علم پزشکی بوده است. از آنجا که جهش در سطح کروموزومال شامل ژنهای متعدد است، جهش در سطح مولکولی می تواند شامل تغییر تنها یک نوکلئوتید باشد. معمولاً جهش در اثر جانشینی یک واحد اسید نوکلئیک به جای دیگری یا حذف یا اضافه شدن یکی یا تعداد بیشتری از واحدها می باشد.

فایل ورد کامل مطالعه دانش ژنتیک و زادشناسی و بررسی نقش آن در تحول علوم زیستی و پزشکی
فهرست مطالب

عنوان صفحه

تاریخچه…………………………

مقدمه…………………………..

متخصص ژنتیک……………………..

تشخیص پیش از موقع و پیشگیری………..

درمان…………………………..

چند نمونه از درمان های ثمربخش………

ژنوم انسانی………………..

اساس ژنتیک………………………

ژنتیک و ژنومیک…………………..

اصول ژنتیک………………………

اسلوب وراثت و نفوذپذیری……………

بیماری های کروموزومال……………..

بیماری در سطح میتوکندریایی…………

ژنتیک و تغذیه درمانی………………

تأثیر ارتباط متقابل ژن و مواد مغذی بر روی فرآیندهای متابولیکی…………………………

تاثیرات و ارتباط متقابل بین ژن و مواد مغذی بر روی ظهور ژن……………………………….

پیچیدگی موجود در ارتباط ژنتیک و تغذیه.

ژنتیک به عنوان یک تخصص پزشکی……….

نظام ژنتیک انسانی و پزشکی………….

طبقه بندی اختلالات ژنتیکی……………

نقایص تک ژنی…………………….

اختلالات کروموزومی…………………

توارث چند عاملی………………….

فصل ۱: اساس کروموزومی وراثت…………

اساس کروموزومی وراثت………………

کروموزوم های انسانی……………….

چرخه حیاتی یک سلول سوماتیک…………

میتوزیس…………………………

میوزیس………………………….

گامت سازی و باروری انسان…………..

تخمک سازی……………………….

باروری………………………….

رابطه طبی میوزومیتوز………………

فصل ۲: ژنوم انسان………………….