یزد دانلود |
دانلود فایل علمی فایل ورد کامل پژوهش علمی درباره اسپکتروفتومتری و هدایتسنجی کمپلکسسازی و ترمودینامیک فلزات واسطه و سنگین با لیگاندهای دهنده O N در حلالهای غیرآبی
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
فایل ورد کامل پژوهش علمی درباره اسپکتروفتومتری و هدایتسنجی کمپلکسسازی و ترمودینامیک فلزات واسطه و سنگین با لیگاندهای دهنده O N در حلالهای غیرآبی دارای ۱۹۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد فایل ورد کامل پژوهش علمی درباره اسپکتروفتومتری و هدایتسنجی کمپلکسسازی و ترمودینامیک فلزات واسطه و سنگین با لیگاندهای دهنده O N در حلالهای غیرآبی کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
این پروژه توسط مرکز فایل ورد کامل پژوهش علمی درباره اسپکتروفتومتری و هدایتسنجی کمپلکسسازی و ترمودینامیک فلزات واسطه و سنگین با لیگاندهای دهنده O N در حلالهای غیرآبی۲ ارائه میگردد
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل پژوهش علمی درباره اسپکتروفتومتری و هدایتسنجی کمپلکسسازی و ترمودینامیک فلزات واسطه و سنگین با لیگاندهای دهنده O N در حلالهای غیرآبی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن فایل ورد کامل پژوهش علمی درباره اسپکتروفتومتری و هدایتسنجی کمپلکسسازی و ترمودینامیک فلزات واسطه و سنگین با لیگاندهای دهنده O N در حلالهای غیرآبی :
مطالعات ساختاری و محلول کمپلکس شدن یون سرب (II) با لیگاندهای فنیل استیک اسید (POAc–) و دی فنیل استیک اسید (DPOAc–)
۳-۱- مقدمه
طراحی ساختار بلوری و کنترل آرایش مولکولی پلیمرهای کئوردیناسیون در سالهای اخیر مورد توجه محققین قرار گرفته است ] ۲-۱ [ . تهیه چنین ترکیباتی با انواع فلزات اطلاعات بسیار جالبی برای توصیف ساختارهای ابر مولکولی فراهم می کند. کمپلکسهای سرب (II) برای مطالعه کئوردیناسیون و فعالیت فضایی از اهمیت ویژه ای برخوردار است که علت آنرا می توان وجود الکترونهای لایه والانس در آن دانست ]۶-۳[ .
برای مطالعه فعالیت استرئوشیمیایی زوج الکترون های لایه ظرفیت سرب (II) و ترکیبات ابر مولکولی آنیون فنیل استات (POAc–) لیگاند بسیار جالبی است. این لیگاند با داشتن حلقه های آروماتیک، توانایی تشکیل پیوندهای پلی هاپتو داشته و می تواند پلیمرهای کئوردیناسیون با فلزاتی مانند سرب (II) تولید کند. پلیمرهای کئوردیناسیون حاصل از لیگاند دی فنیل استیک اسید (DPOAc–) با فلزات تالیم (I) و نقره (I) قبلا گزارش شده است ]۸-۷[ .
در این بخش از پژوهش، سنتز کمپلکسهای سرب (II) با دو لیگاند فنیل استیک اسید (POAc–) و دی فنیل استیک اسید (DPOAc–) شکل (۳-۱)، تهیه تک بلور از آنها، تعیین ساختار بلورها با روش پرتو ایکس و مطالعه آنها در محلولهای غیر آبی به روش اسپکتروفتومتری انجام شده است. به منظور بررسی اثر حلال بر واکنش های تشکیل کمپلکس و پایداری کمپلکس ها این عمل در حلال های متانول، اتانول و استونیتریل انجام شده است.
۳-۲- بخش تجربی
۳-۲-۱- مواد و تجهیزات
همه مواد شیمیایی استفاده شده شامل استات سرب (II) ، فنیل استیک اسید، دی فنیل استیک اسید، متانول، اتانول و استونیتریل از شرکت مرک آلمان بدون هیچگونه خالص سازی بیشتر است.
طیف های فوق بنفش – مریی با استفاده از یک دستگاه دو پرتوی از شرکت شیمادسو ژاپن مدل ۲۵۵۰ با دو سلول کاملا مشابه ۱۰ میلی متری انجام شده است.
فنیل استیک اسید (POAc-) دی فنیل استیک اسید (DPOAc-)
شکل (۳-۱) دو لیگاند مورد استفاده در این بخش
اندازه گیری های بلورشناسی با یک دستگاه پراش پرتو ایکس مدل STOEIPDS2 در (۳)۲۹۳ درجه کلوین در کشور روسیه انجام شده است. شدت داده ها در محدوده۸۹ /۲۷≥ θ≥ 22/2 درجه با استفاده از تابش تکفام MoKα ( ۷۱۰۷۳/۰ = λ ) به دست آمده است. داده های حاصل از بلور شناسی با نرم افزار SHELXTL ]9[ که بر اساس حداقل مربعات کامل زمینه کار می کند، مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته و ساختار مولکولی به دست آمده است. داده های کامل حاصل از بلورشناسی در جدول (۳-۱) لیست شده است. برخی دیگر از پارامترهای تعیین شده مانند طول و زوایای پیوندها بطور گزینشی در جدول (۳-۲) آورده شده است.
۳-۲-۲- تعیین ساختار کمپلکس[Pb(POAc)۲]n
تک بلورهای تهیه شده از کمپلکس با استفاده از دستگاه پرتو ایکس در مرکز تحقیقات بلورشناسی کشور روسیه تعیین ساختار شد. داده های حاصل از بلورشناسی در جدول (۳-۲) آورده شده است.
ساختمان ORTEP ترکیب در شکل (۳-۲) رسم شده است. مشاهده می شود که عدد کئودردیناسیون سرب در این ترکیب شش است که برخی از لیگاندها به صورت تک دندانه و برخی دیگر به صورت دو دندانه در کئوردیناسیون شرکت کرده اند. به همین علت چون برخی از لیگاندها هنوز اتم دهنده الکترون دارند می توانند به صورت پل عمل کرده و ساختار پلیمری بسیار جالبی را تشکیل دهند. این ساختار پلیمری در شکل (۳-۳) نشان داده شده است. همانطور که مشاهده می شود هر گروه کربوکسیلات لیگاند POAc–هم به عنوان لیگاند دو دندانه شلاته ساز و هم به عنوان گروه پل ساز عمل کرده است. در این عمل، دو اکسیژن گروه کربوکسیلات به یک یون سرب (II) کئوردینه شده است و یکی از این اتم های اکسیژن به صورت پل بین دو اتم سرب قرار گرفته است.
در ترکیب[Pb(POAc)۲]n جفت الکترون لایه ظرفیت سرب (II) در حالت جامد فعال است و لذا آرایش اتم های اکسیژن، یک فضای خالی یا حفره در اطراف کره کئوردیناسیون سرب (II) ایجاد می کند (شکل های ۳-۳و۳-۴). این فضای خالی احتمالا با یک جفت الکترون ظرفیتی فعال فضایی اشغال می شود. بنابراین، شکل هندسی محیط کئوردیناسیون هر اتم سرب (II) هم با اتم های اکسیژن کئوردینه شده و هم با جفت الکترون های ظرفیتی اتم سرب (II) که از نظر فضا-شیمیایی فعال اند، تحت تاثیر قرار می گیرد. کوتاه بودن پیوند Pb-O در جهت خلاف جفت الکترون ظرفیتی قرار دارد
شکل (۳-۲) دیاگرام ORTEP کمپلکس [Pb(POAc)۲]n
((۳)۴۰۹/۲=Pb-O1) ، در مقایسه با ((۳)۶۹۴/۲=Pb-O1i) که در همسایگی جفت الکترون ظرفیتی(جدول ۳-۳) دلالت بر درستی این موضوع است ]۱۰- ۱۱[.
برای پیدا کردن گروه های الکترون دهنده دیگر در لیگاند POAc- می توان گروه های فنیل متصل به گروه کربوکسیلات را مورد توجه قرار داد. مشاهده می شود که امکان بر همکنش تتراهاپتو(η۴) بین اتم سرب و گروه های فنیل لیگاندهای موجود در همسایگی آن وجود دارد. بنابراین، اتم های سرب با چهار اتم کربن گروه های فنیل با فواصل زیر متصل شده است:
شکل (۳-۳) ساختار پلیمری یک بعدی ترکیب [Pb(POAc)۲]n
i : -x, y, -z+1/2 ; ii : -x, -y, -z ; iii : x, -y, z+1/2
Pb…C6IV = Pb…C6V = ۳.۸۰۸ و Pb…C7IV = Pb…C7V = ۳.۵۰۴ (شکل۳-۳) . همانطور که در شکل (۳-۴) دیده می شود، فضای کئوردیناسیون سرب (II) بیشتر از PbO۶ است بلکه این فضای کئوردیناسیون پیچیده است و می توان آنرا به صورت فضایی که دارای کرکز تتراهاپتو (C۴H۶Pb)است و عدد کئوردیناسیون ۱۰ دارد بررسی کرد.
گونه های دیگری از این کمپلکس ها با فواصل Pb…C در محدوده ۰۵/۴-۰۸۳/۳ برای ترکیبات [Pb(o-xylene)۲(Cl۲AlCl۲)۲] و [Pb(η۶-C۶H۶)(Cl۲AlCl۲)۲].C۶H۶ ]۱۲[، [Pb۲{SeC۲H۲(CF۳)۳}۴(teluen)۲] ]۱۳[ و [Pb۲(DBM)۴] ]۱۴[ قبلا گزارش شده است.همین موضوع بر پایداری کمپلکس های سرب به صورت پلیمرهای دو بعدی (شکل های۳-۳و۳-۵) تاکید دارد.
شکل (۳-۴) فضای کئوردیناسیون اطراف سرب، برهمکنش های Pb…C نشان داده شده است
i: -x, y, -z+1/2; ii: -x, -y, -z; iii: x, -y, z+1/2; iv: -x+1/2, y+1/2, -z+1/2; v: x+1/2, y+1/2, z
شکل (۳-۵ ) نمودار متراکم کمپلکس [Pb(POAc)۲]n که برهمکنش های π-π را نشان می دهد.
جدول (۳-۱) داده های بلور شناسی ترکیب [Pb(POAc)۲]n
|
Identification code |
[Pb(POAc)۲]n |
|
Empirical formula |
C۱۶H۱۴O۴Pb |
|
Formula weight |
۴۷۷.۴۶ |
|
Temperature |
۲۹۳(۲) K |
|
Wavelength |
۰.۷۱۰۷۳ Å |
|
Crystal system |
Monoclinic |
|
Space group |
C 2/c |
|
Unit cell dimensions |
a = 17.0900(11) Å |
|
b = 10.9833(10) Å |
|
|
c = 7.9716(5) Å |
|
|
α = 90.00o |
|
|
β = 103.880(5)o |
|
|
γ = 90.00o |
|
|
Volume |
۱۴۵۲.۶۱(۱۹) Å۳ |
|
Z |
۴ |
|
Density (calculated) |
۲.۱۸۳ g.cm-۳ |
|
Absorption coefficient |
۱۱.۶۲۷ mm۱ |
|
F(000) |
۸۹۶ |
|
Crystal size |
۰.۵۲´0.37´0.24 mm۳ |
|
Theta range for data collection |
۲.۲۲ to 27.99° |
|
Index ranges |
-۲۲ £ h £ 22 |
|
-۱۴ £ k £ 14 |
|
|
-۱۰ £ l £ 10 |
|
|
Reflections collected |
۱۷۴۷ |
|
Independent reflections |
۱۶۷۵ (R(int)=0.0568) |
|
Absorption correction |
Integration |
|
Max. and min. transmission |
۰.۰۶۵۳ and 0.0095 |
|
Refinement method |
Fullmatrix |
|
leastsquares on F۲ |
|
|
Data / restraints / parameters |
۱۷۴۷ / ۰ / ۹۷ |
|
Goodnessoffit on F۲ |
۱.۰۹۳ |
|
Final R indices [I>2σ (I)] |
R۱= ۰.۰۱۸۸ |
|
wR۲= ۰.۰۴۵۴ |
|
|
R Indices (all data) |
R۱= ۰.۰۲۰۲ |
|
wR۲= ۰.۰۴۵۹ |
|
|
Largest diff. Peak, hole |
۰.۸۴۹ and -0.510 e.Å۳ |
جدول (۳-۲) طول (برحسب انگستروم) و زوایای پیوند (بر حسب درجه) گزینش شده برای ترکیب [Pb(POAc)۲]n
|
Pb1-O1 |
۲.۴۰۹(۳) |
O1-Pb1-O1i i |
۸۴.۴۵(۱۳) |
|
Pb1-O2 |
۲.۵۵۲(۳) |
O1 i i -Pb1-O2 i i |
۵۲.۱۳(۸) |
|
Pb1-O1i |
۲.۶۹۴(۳) |
O1 i i-Pb1-O2 i i |
۸۷.۷۳(۱۰) |
|
O2-Pb1-O2 i i |
۱۲۷.۶۳(۱۵) |
||
|
O1 i-Pb1-O1 i i i |
۶۶.۹۱(۱۰) |
||
|
O1-Pb1-O1 i i i |
۱۲۳.۱۰(۸) |
||
|
O2 i i-Pb1-O1 i i i |
۱۰۷.۸۵(۸) |
||
|
O2 i i-Pb1-O1 |
۷۷.۶۰(۸) |
||
|
O1-Pb1-O1i |
۶۶.۹۱(۱۰) |
||
|
O1 i i -Pb1 -O1 i i i |
۱۶۸.۰۷(۱۲) |
i: -x, y, -z+1/2; ii: -x, -y, -z; iii: x, -y, z+1/2
۳-۲-۳- مطالعات اسپکتروفتومتری واکنش سرب(II) با فنیل استیک اسید
مطالعه واکنش های کمپلکس شدن و بررسی اثر حلال بر استوکیومتری و ثابت پایداری کمپلکس ها اهمیت بسیار زیادی دارد. زیرا معمولا کاربرد کمپلکس ها در حالت محلول بیشتر است. به همین علت پژوهشگران این واکنش ها را بطرق مختلف از جمله اسپکتروفتومتری تحقیق کرده اند]۱۵- ۱۹[.
در روش کار نمونه ای ۰/۲ میلی لیتری از محلول لیگاند فنیل استیک اسید به غلظتM ۵- ۱۰× 5 دراستونیتریل، متانول و اتانول در سل دستگاه ریخته شده و جذب آن اندازه گیری می شود سپس توسط سرنگ هامیلتونی ۱۰ میکرولیتری محلول فلزسرب (II) نیترات در همان حلال در یک روند مرحله ای باغلظت M ۳- ۱۰× 3/1 به آن افزوده می شود وبعداز به هم زدن محلول جذب آن اندازه گیری می شود (معمولا تا ۳ برابر غلظت لیگاند افزایش فلز ادامه می یابد) و بعد نمودار جذب بر حسب نسبت [Pb۲+]/[L]رسم می شود ، سپس داده های تجربی با داده های محاسباتی حاصل از یک نرم افزار کامپیوتری به نامKINFIT ، مقایسه شده و با استفاده از این نمودارهای برازش ثابت تشکیل کمپلکسها تعیین می شود. همچنین استو کیو متری واکنش های کمپلکس شدن با روش نسبت های مولی تعیین شد.
نمودار تغییرات جذب لیگاند فنیل استیک اسید با افزایش محلول سرب (II) نیترات در حلالهای استونیتریل، متانول و اتانول به ترتیب در شکل های ۳-۶، ۳-۷ و ۳-۸ نشان داده شده است. عدم وجود نقطه ایزوبستیک در این طیف ها دلالت بر تشکیل مخلوط کمپلکس ها در محلول است. این موضوع با توجه به خاصیت تشکیل پلیمر معدنی بین فلز سرب و لیگاند ذکر شده که در حالت جامد نیز شرح داده شد قابل تفسیر است.
به منظور تعیین استوکیومتری کمپلکس ها ، تعیین مقادیر ثابت های تشکیل و نقش حلال در طول موج های مناسب نمودار نسبت مولی یون سرب (II) به لیگاند رسم می شود.
شکل (۳-۶) تغییرات جذب لیگاند POAc– با افزایش سرب(II) نیترات در استونیتریل
شکل (۳-۷) تغییرات جذب لیگاند POAc– با افزایش سرب(II) نیترات در متانول
شکل (۳-۸) تغییرات جذب لیگاند POAc– با افزایش سرب(II) نیترات در اتانول
نمودار تغییرات جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب به لیگاندفنیل استیک اسید (POAc-) دردمای۲۵دراستونیتریل،متانول و اتانول به ترتیب در شکل های ۳-۹، ۳-۱۰ و ۳-۱۱ نشان داده شده است.همانطور که مشاهده می شود، این نمودار ها در دو نقطه شکست دارند که دلالت بر تشکیل کمپلکس ML, ML۲ در محلول است. اثر حلال بر واکنش کمپلکس شدن یون سرب (II) با این لیگاند ها به خوبی در شکل ها نشان داده می شود.
شکل (۳-۹) نمودار نسبت مولی سرب(II) به فنیل استیک اسید در استونیتریل در چند طول موج
شکل (۳-۱۰) نمودار نسبت مولی سرب(II) به فنیل استیک اسید در متانول درچند طول موج.
شکل (۳-۱۱) نمودار نسبت مولی سرب(II) به فنیل استیک اسید در اتانول در چند طول موج.
برای بدست آوردن ثابت های پایداری کمپلکس ها ی تشکیل شده وضریب جذب مولی آنها از برنامه کامپیوتری KINFIT ]20[ که براساس مجموع مربعات محاسبه می شود.،استفاده شد. نمودار های برازش (فیت) کامپیوتری داده های نسبت مولی که براساس این روش محاسبه شده اند، در حلال استونیتریل، متانول و اتانول به ترتیب در شکل های۳-۱۲تا ۳-۱۷ نشان داده شده است. ثابتهای تشکیل کمپلکسها در جدول ۳-۳ خلاصه شده است.
شکل (۳-۱۲)نمودار برازش کامپیوتری دادههای جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند POAc– در ۲۳۷ نانومتر در استونیتریل (O): نقاط محاسباتی ، (×): نقاط تجربی و (=): یکی بودن نقاط محاسباتی و تجربی
شکل (۳-۱۳)نمودار برازش کامپیوتری دادههای جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند POAc– در ۲۴۰ نانومتر در استونیتریل.
شکل (۳-۱۴)نمودار برازش کامپیوتری دادههای جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند POAc– در ۲۴۰ نانومتر در متانول..
شکل (۳-۱۵)نمودار برازش کامپیوتری دادههای جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند POAc– در ۲۴۵ نانومتر در متانول..
شکل (۳- ۱۶)نمودار برازش کامپیوتری دادههای جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند POAc– در۲۳۴ نانومتر دراتانول..
شکل (۳-۱۷)نمودار برازش کامپیوتری دادههای جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند POAc– در۲۳۹ نانومتر دراتانول..
جدول(۳-۳) مقادیر LogKf برای کمپلکس های سرب(II) با لیگاند POAc- در حلال های مختلف.
|
لیگاند |
استونیتریل |
متانول |
اتانول |
|
POAc- |
Log k۱= ۳.۷۳±0.04 Log k۲=۳.۵۶±0.02 |
Logk۱= ۴.۱۵±0.03 Logk۲= ۴.۰۲±0.03 |
Logk۱=۴.۰۲±0.06 Logk۲=۳.۸۹±0.02 |
مشاهده می شود که ترتیب پایداری کمپلکسهای ML ,ML۲ با لیگاند فنیل استیک اسید به صورت زیراست.
[Pb۲+]/[POAc] in MeOH > [Pb۲+]/[POAc] in EtOH >[Pb۲+]/[POAc] in AN
۳-۲-۴- مطالعات اسپکتروفتومتری واکنش سرب(II) بادی فنیل استیک اسید
مطالعات ساختاری کمپلکس های این لیگاند اخیرا گزارش شده است]۸[، ولی رفتار آنها در محلول بررسی نشده است. بنابراین در این قسمت واکنش کمپلکس شدن یون سرب (II) با لیگاند دی فنیل استیک اسید (DPOAc) بطریق اسپکتروفتومتری بررسی می شود.
کلیه مواد و تجهیزات و روش کار مانند بند ۳-۲-۱و۳-۲-۳ است. لذا فقط داده های بدست آمده گزارش می شود.
نمودار تغییرات جذب لیگاند دی فنیل استیک اسید با افزایش محلول سرب (II) نیترات در حلالهای استونیتریل، متانول و اتانول به ترتیب در شکل های ۳-۱۸، ۳-۱۹ و ۳-۲۰ نشان داده شده است. همچنین نمودار تغییرات جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب به لیگاند دی فنیل استیک اسید (DPOAc) دردمای۲۵دراستونیتریل،متانول و اتانول به ترتیب در شکل های ۳-۲۱، ۳-۲۲ و ۳-۲۳ و داده های مربوطه در جداول ۳- ۴، ۳-۵ و۳-۶ نشان داده شده است. این نمودار ها نیز در دو نقطه شکست دارند که دلالت بر تشکیل کمپلکس ML, ML۲ در محلول است.
نمودار های برازش (فیت) کامپیوتری داده های نسبت مولی که براساس روش KINFIT محاسبه شده اند، در حلال استونیتریل، متانول و اتانول به ترتیب در شکل های ۳-۲۴ تا ۳-۳۲ نشان داده شده است. ثابتهای تشکیل کمپلکسها در جدول ۳-۷ خلاصه شده است.
شکل (۳-۱۸) تغییرات جذب لیگاند DPOAc– با افزایش سرب(II) نیترات در استونیتریل
شکل (۳-۱۹) تغییرات جذب لیگاند DPOAc– با افزایش سرب(II) نیترات درمتانول
شکل (۳-۲۰) تغییرات جذب لیگاند DPOAc– با افزایش سرب(II) نیترات دراتانول
جدول۳- ۴ مقادیر نسبت مولی وجذب برای یون سرب وDPOAc– دراستونیتریل.
|
Absorbance |
[Pb۲+]/[L] |
|||
|
۲۴۰ nm |
۲۳۷ nm |
۲۳۴ nm |
||
|
۰.۰۳ |
۰.۰۱ |
۰.۰۰ |
۰.۰۰ |
|
|
۰.۰۴ |
۰.۰۲ |
۰.۰۱ |
۰.۱۳ |
|
|
۰.۰۴ |
۰.۰۳ |
۰.۰۳ |
۰.۲۶ |
|
|
۰.۰۵ |
۰.۰۴ |
۰.۰۵ |
۰.۳۹ |
|
|
۰.۰۷ |
۰.۰۶ |
۰.۰۸ |
۰.۵۲ |
|
|
۰.۰۸ |
۰.۰۷ |
۰.۱۱ |
۰.۶۵ |
|
|
۰.۰۹ |
۰.۰۹ |
۰.۱۳ |
۰.۷۸ |
|
|
۰.۱۰ |
۰.۱۱ |
۰.۱۶ |
۰.۹۱ |
|
|
۰.۱۱ |
۰.۱۳ |
۰.۱۹ |
۱.۰۴ |
|
|
۰.۱۳ |
۰.۱۵ |
۰.۲۲ |
۱.۱۷ |
|
|
۰.۱۴ |
۰.۱۶ |
۰.۲۵ |
۱.۳۰ |
|
|
۰.۱۵ |
۰.۱۸ |
۰.۲۸ |
۱.۴۳ |
|
|
۰.۱۵ |
۰.۲۰ |
۰.۳۱ |
۱.۵۶ |
|
|
۰.۱۶ |
۰.۲۲ |
۰.۳۴ |
۱.۶۹ |
|
|
۰.۱۷ |
۰.۲۴ |
۰.۳۷ |
۱.۸۲ |
|
|
۰.۱۸ |
۰.۲۵ |
۰.۴۰ |
۱.۹۵ |
|
|
۰.۱۹ |
۰.۲۷ |
۰.۴۳ |
۲.۰۸ |
|
|
۰.۲۱ |
۰.۲۹ |
۰.۴۶ |
۲.۲۱ |
|
|
۰.۲۱ |
۰.۳۱ |
۰.۴۹ |
۲.۳۴ |
|
|
۰.۲۲ |
۰.۳۳ |
۰.۵۲ |
۲.۴۷ |
|
|
۰.۲۳ |
۰.۳۴ |
۰.۵۵ |
۲.۶۰ |
|
|
۰.۲۴ |
۰.۳۶ |
۰.۵۸ |
۲.۷۳ |
|
|
۰.۲۶ |
۰.۳۸ |
۰.۶۱ |
۲.۸۶ |
|
|
۰.۲۷ |
۰.۴۰ |
۰.۶۴ |
۲.۹۹ |
|
|
۰.۲۹ |
۰.۴۴ |
۰.۷۰ |
۳.۱۲ |
|
|
۰.۲۹ |
۰.۴۶ |
۰.۷۳ |
۳.۲۵ |
|
|
۰.۳۱ |
۰.۴۸ |
۰.۷۷ |
۳.۳۸ |
|
|
۰.۳۱ |
۰.۵۰ |
۰.۸۰ |
۳.۵۱ |
|
|
۰.۳۲ |
۰.۵۲ |
۰.۸۳ |
۳.۶۴ |
|
|
۰.۳۲ |
۰.۵۴ |
۰.۸۷ |
۳.۷۷ |
|
|
۰.۳۲ |
۰.۵۶ |
۰.۹۰ |
۳.۹۰ |
|
|
۰.۳۲ |
۰.۵۹ |
۰.۹۳ |
۴.۰۳ |
|
شکل (۳-۲۱) نمودار نسبت مولی سرب(II) به دی فنیل استیک اسید در استونیتریل درچند طول موج .
جدول۳- ۵مقادیر نسبت مولی وجذب برای یون سرب وDPOAc– درمتانول.
|
Absorbance |
[Pb۲+]/[L] |
|||
|
۲۵۰ nm |
۲۴۵ nm |
۲۴۲ nm |
||
|
۰.۰۲ |
۰.۰۰ |
۰.۰۰ |
۰.۰۰ |
|
|
۰.۰۵ |
۰.۰۴ |
۰.۰۳ |
۰.۱۳ |
|
|
۰.۰۸ |
۰.۰۸ |
۰.۰۸ |
۰.۲۶ |
|
|
۰.۱۱ |
۰.۱۲ |
۰.۱۲ |
۰.۳۹ |
|
|
۰.۱۳ |
۰.۱۶ |
۰.۱۷ |
۰.۵۲ |
|
|
۰.۱۶ |
۰.۲۰ |
۰.۲۲ |
۰.۶۵ |
|
|
۰.۱۸ |
۰.۲۳ |
۰.۲۶ |
۰.۷۸ |
|
|
۰.۲۰ |
۰.۲۶ |
۰.۲۹ |
۰.۹۱ |
|
|
۰.۲۲ |
۰.۲۹ |
۰.۳۳ |
۱.۰۴ |
|
|
۰.۲۴ |
۰.۳۱ |
۰.۳۶ |
۱.۱۷ |
|
|
۰.۲۵ |
۰.۳۴ |
۰.۳۹ |
۱.۳۰ |
|
|
۰.۲۶ |
۰.۳۵ |
۰.۴۱ |
۱.۴۳ |
|
|
۰.۲۷ |
۰.۳۷ |
۰.۴۳ |
۱.۵۶ |
|
|
۰.۲۸ |
۰.۳۸ |
۰.۴۵ |
۱.۶۹ |
|
|
۰.۲۹ |
۰.۴۰ |
۰.۴۷ |
۱.۸۲ |
|
|
۰.۳۰ |
۰.۴۱ |
۰.۴۹ |
۱.۹۵ |
|
|
۰.۳۱ |
۰.۴۳ |
۰.۵۲ |
۲.۰۸ |
|
|
۰.۳۲ |
۰.۴۵ |
۰.۵۴ |
۲.۲۱ |
|
|
۰.۳۲ |
۰.۴۶ |
۰.۵۶ |
۲.۳۴ |
|
|
۰.۳۳ |
۰.۴۷ |
۰.۵۷ |
۲.۴۷ |
|
|
۰.۳۴ |
۰.۴۸ |
۰.۵۹ |
۲.۶۰ |
|
|
۰.۳۴ |
۰.۵۰ |
۰.۶۱ |
۲.۷۳ |
|
|
۰.۳۵ |
۰.۵۱ |
۰.۶۳ |
۲.۸۶ |
|
|
۰.۳۶ |
۰.۵۲ |
۰.۶۴ |
۲.۹۹ |
|
|
۰.۳۶ |
۰.۵۳ |
۰.۶۶ |
۳.۱۲ |
|
|
۰.۳۷ |
۰.۵۴ |
۰.۶۸ |
۳.۲۵ |
|
|
۰.۳۸ |
۰.۵۵ |
۰.۷۰ |
۳.۳۸ |
|
|
۰.۳۸ |
۰.۵۷ |
۰.۷۱ |
۳.۵۱ |
|
|
۰.۳۹ |
۰.۵۸ |
۰.۷۳ |
۳.۶۴ |
|
|
۰.۴۰ |
۰.۵۹ |
۰.۷۵ |
۳.۷۷ |
|
|
۰.۴۰ |
۰.۶۰ |
۰.۷۷ |
۳.۹۰ |
|
|
۰.۴۱ |
۰.۶۱ |
۰.۷۹ |
۴.۰۳ |
|
|
۰.۴۲ |
۰.۶۳ |
۰.۸۱ |
۴.۱۶ |
|
|
۰.۴۲ |
۰.۶۴ |
۰.۸۲ |
۴.۲۹ |
|
|
۰.۴۳ |
۰.۶۵ |
۰.۸۴ |
۴.۴۲ |
|
|
۰.۴۴ |
۰.۶۶ |
۰.۸۶ |
۴.۵۵ |
|
|
۰.۴۵ |
۰.۶۷ |
۰.۸۸ |
۴.۶۸ |
|
|
۰.۴۵ |
۰.۶۹ |
۰.۹۰ |
۴.۸۱ |
|
|
۰.۴۶ |
۰.۷۰ |
۰.۹۱ |
۴.۹۴ |
|
|
۰.۴۷ |
۰.۷۱ |
۰.۹۳ |
۵.۰۷ |
|
|
۰.۴۸ |
۰.۷۳ |
۰.۹۵ |
۵.۲۰ |
|
|
۰.۴۹ |
۰.۷۴ |
۰.۹۸ |
۵.۳۳ |
|
شکل (۳-۲۲) نمودار نسبت مولی سرب(II) به دی فنیل استیک اسید در متانول درچند طول موج.
جدول۳-۶مقادیر نسبت مولی وجذب برای یون سرب وDPOAc– دراتانول.
|
Absorbance |
[Pb۲+]/[L] |
|||
|
۲۴۵ nm |
۲۴۰ nm |
۲۳۷ nm |
||
|
۰.۰۳ |
۰.۰۳ |
۰.۰۴ |
۰.۰۰ |
|
|
۰.۰۵ |
۰.۰۶ |
۰.۰۸ |
۰.۱۳ |
|
|
۰.۰۸ |
۰.۱۰ |
۰.۱۱ |
۰.۲۶ |
|
|
۰.۱۰ |
۰.۱۳ |
۰.۱۵ |
۰.۳۹ |
|
|
۰.۱۲ |
۰.۱۶ |
۰.۱۸ |
۰.۵۲ |
|
|
۰.۱۴ |
۰.۱۸ |
۰.۲۲ |
۰.۶۵ |
|
|
۰.۱۶ |
۰.۲۱ |
۰.۲۵ |
۰.۷۸ |
|
|
۰.۱۸ |
۰.۲۴ |
۰.۲۸ |
۰.۹۱ |
|
|
۰.۱۹ |
۰.۲۶ |
۰.۳۰ |
۱.۰۴ |
|
|
۰.۲۱ |
۰.۲۷ |
۰.۳۳ |
۱.۱۷ |
|
|
۰.۲۲ |
۰.۳۰ |
۰.۳۶ |
۱.۳۰ |
|
|
۰.۲۳ |
۰.۳۱ |
۰.۳۸ |
۱.۴۳ |
|
|
۰.۲۴ |
۰.۳۳ |
۰.۴۰ |
۱.۵۶ |
|
|
۰.۲۵ |
۰.۳۵ |
۰.۴۳ |
۱.۶۹ |
|
|
۰.۲۶ |
۰.۳۶ |
۰.۴۵ |
۱.۸۲ |
|
|
۰.۲۶ |
۰.۳۸ |
۰.۴۷ |
۱.۹۵ |
|
|
۰.۲۷ |
۰.۳۹ |
۰.۵۰ |
۲.۰۸ |
|
|
۰.۲۸ |
۰.۴۱ |
۰.۵۲ |
۲.۲۱ |
|
|
۰.۲۸ |
۰.۴۲ |
۰.۵۴ |
۲.۳۴ |
|
|
۰.۲۹ |
۰.۴۳ |
۰.۵۶ |
۲.۴۷ |
|
|
۰.۳۰ |
۰.۴۵ |
۰.۵۸ |
۲.۶۰ |
|
|
۰.۳۰ |
۰.۴۶ |
۰.۶۰ |
۲.۷۳ |
|
|
۰.۳۱ |
۰.۴۸ |
۰.۶۲ |
۲.۸۶ |
|
|
۰.۳۲ |
۰.۴۹ |
۰.۶۴ |
۲.۹۹ |
|
|
۰.۳۲ |
۰.۵۰ |
۰.۶۷ |
۳.۱۲ |
|
|
۰.۳۳ |
۰.۵۲ |
۰.۶۹ |
۳.۲۵ |
|
|
۰.۳۴ |
۰.۵۳ |
۰.۷۱ |
۳.۳۸ |
|
|
۰.۳۴ |
۰.۵۴ |
۰.۷۳ |
۳.۵۱ |
|
|
۰.۳۵ |
۰.۵۵ |
۰.۷۵ |
۳.۶۴ |
|
|
۰.۳۵ |
۰.۵۷ |
۰.۷۷ |
۳.۷۷ |
|
|
۰.۳۶ |
۰.۵۸ |
۰.۷۹ |
۳.۹۰ |
|
|
۰.۳۶ |
۰.۵۹ |
۰.۸۱ |
۴.۰۳ |
|
|
۰.۳۷ |
۰.۶۱ |
۰.۸۳ |
۴.۱۶ |
|
|
۰.۳۸ |
۰.۶۲ |
۰.۸۵ |
۴.۲۹ |
|
|
۰.۳۸ |
۰.۶۳ |
۰.۸۷ |
۴.۴۲ |
|
|
۰.۳۹ |
۰.۶۵ |
۰.۸۹ |
۴.۵۵ |
|
|
۰.۴۰ |
۰.۶۶ |
۰.۹۱ |
۴.۶۸ |
|
|
۰.۴۰ |
۰.۶۷ |
۰.۹۲ |
۴.۸۱ |
|
|
۰.۴۱ |
۰.۶۷ |
۰.۹۴ |
۴.۹۴ |
|
|
۰.۴۲ |
۰.۶۸ |
۰.۹۴ |
۵.۰۷ |
|
|
۰.۴۲ |
۰.۶۸ |
۰.۹۵ |
۵.۲۰ |
|
|
۰.۰۳ |
۰.۰۳ |
۰.۰۴ |
۵.۳۳ |
|
شکل (۳-۲۳) نمودار نسبت مولی سرب(II) به دی فنیل استیک اسید در اتانول در چند طول موج.
شکل (۳-۲۴)نمودار برازش کامپیوتری دادههای جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند DPOAc– در ۲۳۴ نانومتر در استونیتریل
شکل (۳-۲۵)نمودار برازش کامپیوتری دادههای جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند DPOAc– در ۲۳۷ نانومتر در استونیتریل.
کل (۳-۲۶)نمودار برازش کامپیوتری دادههای جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند DPOAc– در ۲۴۰ نانومتر در استو نیتریل.
شکل (۳-۲۷)نمودار برازش کامپیوتری دادههای جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند DPOAc– در ۲۴۲ نانومتر درمتانول.
شکل (۳-۲۸)نمودار برازش کامپیوتری دادههای جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند DPOAc– در ۲۴۵ نانومتر درمتانول.
شکل (۳-۲۹)نمودار برازش کامپیوتری دادههای جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند DPOAc– در ۲۵۰ نانومتر درمتانول
شکل (۳-۳۰)نمودار برازش کامپیوتری دادههای جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند DPOAc– در ۲۳۷ نانومتر دراتانول.
- لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
- همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
- ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
