فایل ورد کامل مطالعه علمی درباره راهکارهای فناورانه و روش‌های کنترل برای کاهش آلودگی؛ بررسی نوآوری‌ها و کاربردهای زیست‌محیطی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل مطالعه علمی درباره راهکارهای فناورانه و روش‌های کنترل برای کاهش آلودگی؛ بررسی نوآوری‌ها و کاربردهای زیست‌محیطی دارای ۲۷ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فایل ورد کامل مطالعه علمی درباره راهکارهای فناورانه و روش‌های کنترل برای کاهش آلودگی؛ بررسی نوآوری‌ها و کاربردهای زیست‌محیطی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز فایل ورد کامل مطالعه علمی درباره راهکارهای فناورانه و روش‌های کنترل برای کاهش آلودگی؛ بررسی نوآوری‌ها و کاربردهای زیست‌محیطی۲ ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مطالعه علمی درباره راهکارهای فناورانه و روش‌های کنترل برای کاهش آلودگی؛ بررسی نوآوری‌ها و کاربردهای زیست‌محیطی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل مطالعه علمی درباره راهکارهای فناورانه و روش‌های کنترل برای کاهش آلودگی؛ بررسی نوآوری‌ها و کاربردهای زیست‌محیطی :

مقدمه:

در کشور نروژ راه حلهای فن آوری ابتدایی همیشه برای حداقل رساندن و کنترل‌رهایی از آلودگیها در اثر معادن غیر قابل استعمال سولفید وسیله‌ای ارجح بوده است. این برآورد و ارزیابیها شامل راه حلهای متنوع، رسوبات زیرآب، جبران گذشته و بهره وری از بخش کثیر آبهای طبیعی می باشد. معیار اصلی این قبیل راه حلها، علاوه بر تاثیر کم و هزینه نگهداری، همیشه مورد استفاده بوده. به طبیعی واکنشهای موادشیمیایی زمینی به منظور نزدیک آمدن هرچه ممکن به یک وضعیت ثابت شیمیایی رخ می دهند. به هرحال، پیچیدگی سیستم معمولاً پیش بینی نتیجه درست از یک راه حل مشخص را مشکل می سازد و باعث تعجب بسیاری خواهد شد. تاکنون بعضی وقتها، ترجیحات بار راه حلهای فن آوری و مقدماتی جدید اقداماتی انجام می شد که مجبور به بهبود بخشیدن و رفع عیوب می بود. این برگه توصیف به جد و جهد می کند. مثال خوبی از یک راه حل مبنی بر بهره‌گیری به طور طبیعی از فعل و انفعالات موادشیمیایی زمین در معدن غیر مستعملkken L در نروژ مرکزی کشف شده (که در فایل ورد کامل مطالعه علمی درباره راهکارهای فناورانه و روش‌های کنترل برای کاهش آلودگی؛ بررسی نوآوری‌ها و کاربردهای زیست‌محیطی
فهرست شماره یک مشخص است) جائیکه یک معدن همچون یک “ گیاه درمانی “ به منظور جابجایی مس از گنداب سطح اسیدی استعمال شده است. همچنین در بخشهای بعدی به تفضیل شرح داده خواهد شد که تاکنون اقدامات چاره ساز در معدنkken L انجام شده و یک موفقیت بزرگ در نظر گفته شده. به هر حال در طی دوسال اخیر صادرات مس اضافه اتفاق افتاده و پیشرفت آینده نیز نامعلوم است. در برابر اطلاعات صدوراخیر مس ازمعدن kken L ، هیئت مدیره استخراج معدن نروژیها اقدام به یک تحقیق کرده‌اند، در مورد راه حلهای کم هزینه‌ای که می تواند به کار گرفته شود که آیا این موقعیت تا از دست دادن کیفیت طول می‌کشد؟

یک نکته جالبی وجود دارد که آن تلقین آب معدنی با آب طبیعی می باشد که به منظور جابجایی مس از راه خنثی سازی و روچگالش نسبی، ترکیبات غیرآلی بوجود می‌آورد. هدف، جابجایی مس محلول بودن هیچ ابزار آهنی می باشد، بنابراین اجتناب از مسائل مربوط به مهار ته نشین کردن مقادیر زیاد مس، رسوب آهن را آلوده می‌کند.

این مسئله بوسیله واگشایی خیلی کم نیروی آهنی موجب شده است. در یک سیستم آهن در ابتدا همچون نیروی آهنی معرفی شدهی بنابراین حالتی برای آب معدنی شده، بنابراین حالتی برای آب معدنی در kken L می باشد، آن مقدار از اکسیداسیون ترکیب آهنیش به طور تصاعدی افزایش خواهد یافت. با افزایش PH آنهم یکبار PH از PHA فراتر می رود. (۱۹۷۰ stumm و Singer) لذا، اختلاف سطح و فشار (پتانسیل) انتقال چگالش، در مقایسه با رسوب هیدورکسید در حقیقتی قرار می گیرد که بازدارش در یک پایین تر قابل ملاحظه ای می تواند نایل شده باشد. با وجود تحقیق قبلی (Kliev ، ۲۰۰۱ ، kleiv و Sandvid ، ۲۰۰۲) Foreserite olivine (Sio_۴ Mg_۲) مانند یک ماده معدنی پرآیته دیده شده، همچنین آن هم یک عامل خنثی سازی و هم یک عامل رونشین را با شباهت بسیرای برای مس برقرار میکند. در قست ۲۰۱ بیان می کند که فقدان کلسیم در Olivene تقریبا سودمند است. بعلاوه، عملکرد مستقل مس رونشستی از مرحله سیالی که بنابر چگالی نسبتا زیاد forsterite (یعنی m^۳ /g 303) مفید خواهد بود را آلوده می کند.بنابر، یک پیامد، این تحقیق توسط هیئت مدیره استخراج معدن کشور نروژ به منظور ارزیابی امکان یک راه حل مبنی بر Olivne Forstenite شروع شده است. این ورق آزمایشات اولیه و مراکز فعالیت روی پنانسیل شیمیایی را تعریف می کند.

۲) دورنما

olivine – عامل رونشست و خنثی کردن

ساختار کریستال (بلور) olivine (Sio_۴ Fel_۲ و mg) متشکل از چهار وجه Sio_A A به طور منفی، پرت و مکلف می باشد که یکدیگر را توسط کاتیون (یونهای دارای بار مثبت) حاوی دولانس هم عرض octahedrally نگه می دارد. فقدان ارتباط قوی پاوندهای Si – O – Si بین SiO_۴ مجزای چهاروجهی باعث می‌شود Olivine سریعتر فرسایش ماده معدنی سیلیکات شود. وارفتگی وزوال Olivine توسط تعدادی از محققان ابه نامهایSanemaasaetal درسال ۱۹۷۲، luce etal در سال ۱۹۷۲، Lasage ، Blum درسال ۱۹۸۸ ، Herketal در سال ۱۹۸۹، Wogelius، Walther درسال ۱۹۹۱، ۱۹۹۲) مورد پژوهش واقع شده و یک مروری به ادبیات موجود توسط Jonckbloedt در سال ۱۹۸۸ شده است کسی که انحلال olivine را درون اسید سولفوریک در درجه حرارتی بالابر بررسی کرد. Jinckbloedt در تحقیقش از منیزیم فراوان بنابر Alsolivin در نروژ استفاده می کندو بیشترین تحقیقات از بکارگیری olivin های منیزیم طبیعی یا Forsterite مصونوعی انجام شده اند. واکنش مکانیسم در اکثر این تحققات نشان می دهد ک عملکرد تساوی زیر می تواند گویا باشد.

Mg _۲ SiO _A + AH⁺ → 2 Mg^۲ + Si (oH) _A

طی حل در اسید، یونهای Mg^۲+ توسط یونهای هیدروژن، منومرهای Si (oH)_A قابل انعطاف و یونهای Mg^۲+ در محلول جایگزین می شوند. این واکنش در یک کاهش بسیار خاصیت اسیدی نتیجه می دهد. اکثر پژوهشگران یک وضع کنایی تقریبا ۵۰۵ برای یون هیدروژن گزارش داده اند. یعنی لگاریتم میزان افزایش متناسب با PH 505 2001 و Rimstidt و Rosso می باشد. وابستگی شدید PH اینگونه معنی می دهد که Forsterite از وجود یک ماده معدنی کمابیش به یک اده معدنی زود فرسوده درون یک ردیف PH نسبتا محدود می آید. استفاده از حداکثر ظرفیت olivine به منظور سولفوریک خنثی توسط محققین متعددی توصیف شده به نامهای Schuiling از سال ۱۹۸۶ تا ۱۹۹۸، Jonckbloete در سال ۱۹۹۸ ، Kleivetal در سال۲۰۰۱، Herbert و morales در سال ۲۰۰۱، Thorhill و Kleiv در سال (۲۰۰۲) به واسطه حل پذیری بسار بالای سولفات منیزیم، کاربرد olivin به مدنند یک عامل خنثی و یابی طرف درون رسوبات حجیم سولفات نتیجه نخواهد داد.

بهرحال این میتواند معضل باشد زمانیکه مصرف کربنات کلسیم مانند یونهای کلسیم از تلقیق مواد معدنی با یونهای سولفات به منظور ترکیب سنگ گچ فروشویی می کند (فروشویی یعنی عملی برای جدا کردن مواد معدنی).

به منظور ترکیب سنگ گچ فروشویی می کند (فروشویی یعنی عملی برای جدا کردن مواد معدنی).

Kliev در سال ۲۰۰۱ نشان داد که olivine Forsterite یک رونشست مس از نوع خوب است و روچگالش مناسب ترین حوزه درونی طبیعت است (یعنی Chemisorption) همینطور برای اکثر سیستمهای شامل یونهای فلزی دارای دووالانس در حضور یک سطح سیلیکات، گرایش مس به رونشین شدن به olivine با افزایش PH افزوده خواهد شد.

در تحقیق سابق کاربرد غلظت مس و بخشهای محلول / جامد شبیه به توضیحاتی است که در این ورق آمده است.

محققینی چون Kleiv و Sandvik در سال ۲۰۰۲ پی بردند که در چگالش اطراف PH_۴ حائز اهمیت می باشد و در سراسر PH _۶ به ۱۰۰ درصد رسید.

۲۰۲ معدن kken L

معدن kkex L از کار افتاده در نروژ مرکزی تقریبا ۵۰ کیلومتری جنوب غربی تروندهمی که در تصویر شماره یک نمایان است باشد. نهشت و رسوب معدن
kken L ، در اصل شامل ۳۰ میلیون تن سنگ عدن با پیویت (سولفید آهن F _۲­ S _۲ ) ، چالکوپیریت و اسفالریت مانند ترکیبات عمده سنگ معدن می باشد. رسون معدن kken L بزرگترین رسوب پرحجم سولفیدی است که تا به حال درنروژ یافت شده.

استخراج معدن kken L در سال ۱۶۵۴ آغاز شده زمانیکه قطعات سنگ معدن (کانه) برای وسعت مس بهره برداری می شد. اواخر،ؤ هم پیریت و هم روی (فلز سفید مایل به آبی) فرآورده های ارزشمند و گرانبهای شدند.

از سال ۱۹۷۴ چگالشهای مس و روی توسط فرایند گزینش تولید شدند.

در اواخر هفتاد سال ۱۹۷۰ سنگ معدن در قسمت شرقی معدن ذخیره می شد و نیز معدن و النبرگ معرفی می شده که سنگ عدن بیشتر یا کمتری مصرف شده است. تولید در قسمت غربی معدن، که معدن آستروپ نامیده می‌شود تا سال ۱۹۸۷ ادادمه داشت تا هنگامیکه عملکردهای استخراج نفت سرانجا به انتها رسید.

به جر دوره ۱۹۸۳ تا ۱۹۹۲ آب معدنی همیشه منبع عمده آلودگی معدنی kken L (Arnesen ، سال ۱۹۹۹) بوده است در اصل، آن مستقیما به مستقیم آب محلی معرفش شده است. بنابراین سبب یک تأثیر منفی مهم در چگونگی و کیفیت آب رودخانه Orkla می‌شود. از سال ۱۹۵۲ یک کانال ارتباطی چوبی در امتداد سی‌کیلومتر به جهت انتقال آب معدنی به فجور در او رنکنجر کشیده شده است. در ابتدا آن دورن یک دستگاه رسوبگر سولفاید عمل شد، اما از سال ۱۹۶۲ به موضوع پالایش نشده فجور معرفی شده. تا اواخر دهه ۷۰ سال ۱۹۷۰، m^۳ ۰۰۰ و ۶۰۰۰ – 500 (یعنی نزدیک به PH_۲) آب معدنی اسیدی بسیار هر ساله تولید می‌شد. معمولاً حاوی ۱/۵۰۰ میلی گرم مس می شد. (۱۹۹۹ ۰ Arnesen) بیش از ۹۰ درصد از‌ آب معدنی معدن kkex L از معدن Wallenbery سرچشمه می گیرد. در سال ۱۹۸۳ معدن والنبرگ دو از معدن استروپ با در پوشهای بتونی و ترک به طغیان تعیین می‌شود. طی گذشت چهارسال کارکرد، آب معدنی از معدن آستروپ به معدن والنبرگ روانه شد. این موجب یک حالت موقتی و زودگذر درصد ور آب معدنی از معدن kken L که به مدت ۹ سال جدیدترین بود می‌شود. در سال ۱۹۹۲ حداکثر ظرفیت ذخیره سازی معدن والنبرگ مورد تحقیق واقع گرفت و آب عدنی یکبار دیگر از این معدن بیرون فرستاده شد و معروف به گیرنده ذخیره سازی معدن والنبرگ مورد تحقیق واقع گرفت و‌تاب معدنی یکبار دیگر از این معدن بیرون فرستاده شد و معروف به گیرنده محلی شده سپس پی برده شد که افزایش دوره اقامت PH آب و به طور تقریبی PH­ _۲ به PH _۶ تغییر یافته بود.

این تغییر توسط یک کاهش شگرفت در غلظت مس تقریبا از ۲۵۰۰ یک میلی گرم را توأم می شد. بهره برداری از فرآیندهای موادشیمیایی زمینی در معدن والنبرگ اتفاق می افتد، فضولات معدن اسید از صخره های مخروب و در هم کوبیده بیرون می آیند و دیگر صنایع صوری تا سال ۱۹۹۲ گردآوری شده اند و او به معدنی در میان قسمت شرقی تصویر شماره یک معرفی شده.

این زهاب تقریبا شامل m^۳ ۰۰۰ و ۲۰۰ هرساله و معمولاً حاوی دوبیست میلی گرم /۱ مس می باشد. عاقبت زمانیکه آب از بدنه معدن والبنرگ (چنانچه در فایل ورد کامل مطالعه علمی درباره راهکارهای فناورانه و روش‌های کنترل برای کاهش آلودگی؛ بررسی نوآوری‌ها و کاربردهای زیست‌محیطی
فهرست شماره یک بیانگر است) روانه و به بیرون فرستاده می‌شود و غلظت و چگالی مس در ردیف ۵ – 1 50 میلی گرم /۱ می باشد. (Arnesen در سال ۱۹۹۹ چنین تحقیق کرد.)

با این نکته که حجم و مقدار زیاد آهن درون آب معدنی خارج شده، موجودات که در ترکیب آهنی آن رخ می دهند. طغیان معدن والنبرگ و عملکرد معدن مانند یک گیاه معالج مواد شیمیائی زمین برای زهکشی در محموله مس ناب از معدن kkex L به تقلیل ۹۵ درصد کشیده شده است. (تحقیق Versex (و Arnesen در سال ۲۰۰۱ می‌باشد) و معیار راه حل، یک موفقیت شگرف در نظر گرفته شده، به هر حال، در پاییز سال ۲۰۰۱ کیفیت آب معدنی خروجی شروع به تغییر کرد و قسمتهای متفاوت PH را پایین آورد و نه غلظت بالای مس در طی دوسال اخیر مشاهده شده بود (هیئت مدیره استخراج معدن کشور نروژ به طور شخصی و گروهی)

اگرچه افزایش غلظت مس به حد mgll 1405 می رسد، دور از مقایسه شگرف با غلظت سابق سال ۱۹۸۳ می باشد. آن می تواند منجر به یک تخطی و تخلف از محدوده اعلایی آب برای گیرنده محلی مشخص توسط توانایی کنترل آلودگی نروژ بشود.

مواد معدنی و روشها

۳۰۱ روشهای همگانی

سابق تمام ظروف شیشه‌ای، بطریها و قوطیها کاملا با ماده زدایش گر تمیز می شوند، قبل از ترک این روش و سایل را در ده درصد اسید نیتریک (جوهر شوره) (HNO _۳ ) به مدت بیست و چهارساعت خیس می کردند. در آخر، آن وسایل چندبار با آب شستشو داده می شوند. توجه زیادی در سراسر تحقیق برای به حداقل رساندن خطر آلودگی شده بود.

همه‌اندازه گیری‌های PH از کاربرد یک meter PH 744 metrohm با یک برق الکترود مدغم انجام شده اند:

این ابزار قبلا هر سری از اندازه گیریهای کاربرد مناسب محلولها ضربه گیر metrohm درجه بندی شده است.

همه معرف های بکاررفته در این تحقیق از تحلیل گران با تجربه سابق بودند. فقط آب beionised را برای رقیق سازی و وارفتگی به کار می بردند.

۳۰۲: محلول ساختگی آب معدنی

برای حتمی کردن حداکثر کنترل سیستم تصمیم گرفته می وشد که تجربیات و آزمایشا با کاردیک محلول ساختگی نسبتا ساد را به جای نمونه های آب معدنی واقعی از معدن kkex L اجرا کنند. این ترکیب ازمحلول ساختگی آب معدنی انتخاب شد تا PH و چگالی های فلز درون آب معدنی تولید در معدن kkex x L را طی شدت پخش آلودگیها از معدن، نمایان سازد. مبنی بر اطلاعاتی از جانب هیئت مدیره استخراج معدن نروژ. محلول ساختگی طرح شده شامل mg/1 15 مس، mg/1 50 روی و ۰۰۵ میلی متر اسید سولفوریک می باشد که منجر به یک PH نزدیک ب ۳ می‌شود. بعلاوه، آنه آهنین شامل یک چگالی متغیر گسترده از صفر به پانصد میلی‌گرم /۱ با ۲۵۰ میلی گرم/ انمایانگر حدبالای آلودگی می باشد. کاربرد محلول ابتدای آب معدنی ساختگی در ترکیب آزمایشات خنثی سازی و روچگالش توسط رقیق سازی یک فلز اسیدی شامل محلول همیشگی توسط یک فاکتور صد می باشد، فراهم می‌شود.

این محلول متداول توسط مس آبکی و سولفاتهای روی درون اسید سولفوریک (به ترتیب این فرمول ۷H_۲O . ZxSO_A و CuSo _A) تهیه شده بود. ممانعت از اکسیدشدن آهن آهنین طی ذخیره سازی، باعث می‌شود که آهن ضمیمه محلول همیشگی نشود. در عوض در قسمت ۳۰۴ نیز بیان می‌شود که قبل از شروع هر آزمایشی بلافاصله آهن آهن‌زاد به محلول آب معدنی ساختگی اضافه شود.