فایل ورد کامل مطالعه اثرات عصاره الکلی دانه‌های Daucus carotas بر شاخص‌های بیوشیمیایی خون و عملکرد کبدی-کلیوی در موش‌های صحرایی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل مطالعه اثرات عصاره الکلی دانه‌های Daucus carotas بر شاخص‌های بیوشیمیایی خون و عملکرد کبدی-کلیوی در موش‌های صحرایی دارای ۱۲۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فایل ورد کامل مطالعه اثرات عصاره الکلی دانه‌های Daucus carotas بر شاخص‌های بیوشیمیایی خون و عملکرد کبدی-کلیوی در موش‌های صحرایی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز فایل ورد کامل مطالعه اثرات عصاره الکلی دانه‌های Daucus carotas بر شاخص‌های بیوشیمیایی خون و عملکرد کبدی-کلیوی در موش‌های صحرایی۲ ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مطالعه اثرات عصاره الکلی دانه‌های Daucus carotas بر شاخص‌های بیوشیمیایی خون و عملکرد کبدی-کلیوی در موش‌های صحرایی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

---

بخشی از متن فایل ورد کامل مطالعه اثرات عصاره الکلی دانه‌های Daucus carotas بر شاخص‌های بیوشیمیایی خون و عملکرد کبدی-کلیوی در موش‌های صحرایی :

تحصیلی برای دریافت درجه کارشناسی ارشد فیزیولوژی جانوری

اثر عصاره الکلی دانه هایDaucus carotas بر سطح سرمی گلوکز،انسولین،

کلسترول، تری گلیسرید، لیپوپروتئین ها، فاکتورهای عملکرد کبدی و کلیوی

در موشهای صحرایی نر مبتلا به دیابت نوع I

فرمت فایل:Word(قابل ویرایش و آماده پرینت) + به همراه فایل های Excel

چکیده:

دیابت ملیتوس یا دیابت شیرین یک اختلال متابولیک می باشد که در اثر کمبود ترشح انسولین (دیابت نوع I) و یا اختلال در عملکرد انسولین (دیابت نوع II) در بدن به وجود می آید. بررسی اثر بخشی داروهای گیاهی در درمان بیماری های مختلف از جمله دیابت از اهمیت زیادی برخوردار است. لذا، در این مطالعهDaucuse carota” " به دلیل وجود عوامل آنتی اکسیدان و خواص دارویی مورد توجه قرار گرفت و اثر عصاره متانولی دانه های هویج( seeds ِDaucus carota) بر سطح سرمی گلوکز، انسولین، کلسترول، تری گلیسرید، لیپوپروتئینها، آنزیمهای عملکرد کبدی (AST,ALT,ALP) و فاکتورهای عملکرد کلیوی(اوره،اسیداوریک،کراتی نین) در موشهای صحرایی نر دیابتیک شده با استرپتوزوتوسین بررسی شد. جمعیت مورد مطالعه شامل ۱۲۰ سر موش صحرائی نر نژاد ویستار با وزن gr250-200 بودند. دیابت نوع Ι با تزریق (,ip mg/kg70 )، القاء شد. ۵ روز پس از تزریق، خونگیری از همه حیواناتی که در شرایط ۱۲ ساعت بی غذایی شبانه به سر می بردند از سینوس کاورنوزای چشم به منظور تعیین سطح سرمی فاکتورهای ذکر شده در بالا انجام گرفت. ضمناً، نمونه خونی فوق بوسیله گلوکومتر به منظور تائید دیابتی شدن موش ها به کار رفت. حیواناتی که میزان گلوکز سرمی آنها بالای mg/dl250 بود به عنوان دیابتیک درنظر گرفته شدند و به ۱۵ گروه تقسیم شدند. به ۹ گروه، عصاره الکلی دانه های هویج، با دوزهای mg/kg)100 ،۲۰۰و۳۰۰ )، به ۳ گروه، آب مقطر (حلال عصاره) به میزانcc 5/. و به ۳ گروه دیگر دوز g/kgµ600 گلابین کلامید روزانه به مدت ۳،۶ و ۱۴ روز به طور جداگانه با گاواژ خورانده شد. در پایان هر دوره، در شرایط ناشتا خونگیری جهت اندازه گیری فاکتورهای مختلف سرم با کیتهای مربوط با روش اسپکتروفتومتری انجام شد. اندازه گیری انسولین سرم توسط کیت مربوطه به روش ELISA انجام شد. بعد از خونگیری، بلافاصله پانکراس حیوان خارج و در فرمالین ۱۰% قرار گرفت و بعد از رنگ آمیزی به روشH&E برای مطالعات بافت شناسی استفاده شد. نتایج نشان داد که عصاره در همه دوزها (mg/kg100و۲۰۰و۳۰۰)به مدت ۶ روز و دوز g/kgµ600 گلایبن کلامید به مدت ۶ و۱۴ روز سبب کاهش سطح سرمی گلوکز شد ولی تنها دوز mg/kg 300 عصاره به مدت ۶ روز و گلایبن کلامید به مدت ۶و۱۴ روز سبب افزایش سطح سرمی انسولین گردید. تجویز عصاره و گلایبن کلامید در این دوزها نسبت به حالت نرمال تغییرات مشخصی را در سلولهای جزایر لانگرهانس و بخش آسینی پانکراس نشان نمی دهد. دوزهای (mg/kg100و۲۰۰و۳۰۰ (به مدت ۳و۶ و۱۴روز و گلایبن کلامید سبب کاهش سطح سرمی تری گلیسرید و کلسترول شد. دوز(mg/kg 300( عصاره به مدت ۳ روز سبب کاهش سطح سرمی اوره شد و به مدت ۱۴ روز کراتی نین را کاهش داد .گلایبن کلامید ۳و۱۴ روز اوره، اسیداوریک و کراتی نین را کاهش داد. دوزهای (mg/kg100و ۲۰۰و ۳۰۰) عصاره به مدت ۳و۶ روز سطح سرمی AST و ALP را کاهش داد ولی گلایبن کلامید بر فاکتورهای عملکرد کبدی اثری نداشت. دوز(mg/kg200) 3و۶ روز سبب کاهش سطح سرمی LDL گردید و دوز mg/kg)100و۲۰۰و۳۰۰ (۱۴و۶ روزه نیز سبب کاهش VLDL گردید . دوزmg/kg 300 به مدت ۱۴روز سطح سرمی HDL را افزایش داد و گلایبن کلامید نیز سطح سرمی VLDL و LDL را کاهش و HDL را افزایش داد.

به طور کلی نتایج این مطالعه نشان داد که تجویز عصاره دانه های هویج )ِِD. carota) در دوز ۳۰۰ به مدت ۶ روز در کاهش قند خون و افزایش ترشح انسولین بیشتر از اثر تجویز گلایبن کلامید در این مدت می باشد. ضمناً، تجویز این عصاره نه تنها عوارض جانبی نامطلوب کبدی و کلیوی نداشت بلکه تا حدودی سبب بهبود عملکرد کبد و کلیه و کاهش سطح سرمی چربی ها (کلسترول،تری گلیسرید) نیز گردید و نسبت به گلایبن کلامید حتی مؤثرتر بود.

پیشگفتار :

مغز و سیستم عصبی، همراه با گلبولهای قرمز خون، بیضه ها، قسمت مرکزی کلیه ها و بافت های جنینی نیاز به برداشت گلوگز از خون به عنوان تنها منبع یا منبع اصلی انرژی دارند. مغز انسان به تنهایی روزانه نیازمند بیش از ۱۲ گرم گلوگز می باشد [۴].دیابت شیرین یا دیابت ملیتوس، یک اختلال اندوکرینی است و یکی از عوامل اصلی مرگ و میر در کشورهای پیشرفته محسوب می شود [۶۰] و با تغییر متابولیسم کربوهیدراتها، چربی ها و پروتئین ها، افزایش قند خون و پیدایش قند در ادرار و تغییرات زیاد چربی پلاسما و لیپوپروتئین و رسوب آنها در جدار عروق و تولید آترواسکلروز همراه است [۱۰۷]. این بیماری در طولانی مدت سبب آسیب های چشمی، عصبی، کلیوی، عروقی [۱۲۹] و کبدی می گردد [۴۰]. دیابت ملیتوس و افزایش قند خون سبب استرس اکسیداتیو و تولید رادیکالهای آزاد اکسیژن^[۱] (ROS) و در نتیجه، تخریب رگها می شود [۹۶]. غلظت بالای قند خون نتیجه کاهش ترشح انسولین از سلولهای بتای پانکراس و یا ناشی از کاهش حساسیت سلولهای هدف به انسولین است [۱۰۰]. بیماری دیابت در تمام نقاط جهان دیده شده است و به سرعت در اکثر نقاط جهان رو به گسترش است [۱۳۷]. دیابت حدود ۵ درصد از جمعیت جهان [۳۱] و در حال حاضر ۱۵۰ میلیون نفر را در جهان مبتلا کرده است و شیوع آن را تا سال ۲۰۲۵ به ۳۰۰ میلیون نفر یا بیشتر تخمین زده اند [۶۴] در ایران بر اساس آمار ارائه شده توسط سازمان بهداشت جهانی شیوع دیابت در سال ۱۹۹۵(۰.۵%)، ۲۰۰۰)۷ /۰%( و ۲۰۰۵(۶.۸%) می باشد [۶۸]. پیش بینی می شود که سرعت پیشرفت دیابت در مناطق آسیا و آفریقا نیز به ۲ تا ۳ برابر افزایش یابد [۹].بسیاری از بیماری ها نظیر دیابت،افزایش چربی خون و افزایش فشار خون با شیوه زندگی و به طور جدی تر با نوع رژیم غذایی افراد در ارتباط است [۶]. کنترل گلوکز خون، سبب جلوگیری و کاهش اختلالات ناشی از بیماری دیابت می شود [۱۱]. انواع زیادی از داروها برای بهبود دیابت ساخته شده است ولی هنوز گزارش نشده که فردی کاملاً از دیابت بهبودی یافته باشد [۱۳۷]. فایلات اخیر نشان داد که برخی از گیاهان خطر بیماری های متابولیکی مثل دیابت را در انسان کاهش می دهند[۴۷]. در طب سنتی، داروهای گیاهی مختلفی برای بهبود بیماران دیابتی تجویز می شود. ازسوی دیگر، داروهای گیاهی، نسبت به داروهای شیمیایی دارای سمیت کمتر و اثرات جانبی کمتری می باشند و اقبال عمومی برای مصرف آنها بیشتر است [۴۹]. ولی میزان اثر بخشی این گیاهان از نظر علمی بایستی ثابت شود [۹۷].

Daucuse carota” "هویج" به عنوان یک محصول غذایی مهم در سراسر جهان محسوب می شود [۱۳۰]. دانه این گیاه به دلیل خواص دارویی در درمان بیماری های اسهال، سرفه، سرطان، مالاریا، بیماریهای کلیوی استفاده شده و فعالیت ضد توموری دارد [۶۶]. وجود برخی ترکیبات آنتی اکسیداتیو، همچون فلاوونوئیدها، در دانه این گیاه ما را بر آن داشت تا در این فایل اثرات عصاره متانولی دانه های هویج را بر سطح سرمی گلوکز، انسولین، لیپیدها و آنزیمهای عملکرد کبدی ^[۲]) (LFTو کلیوی در موشهای صحرایی نر دیابتیک شده با استرپتوزوتوسین بررسی نمائیم.

اهداف:

• اثر تجویز عصاره متانولی دانه هویج بر سطح سرمی گلوکز و انسولین
• اثر تجویز عصاره متانولی دانه هویج برسطح سرمی آنزیم های عملکرد کبدی ((AST ,ALT ,ALK.p
• اثر تجویز عصاره متانولی دانه هویج بر سطح سرمی فاکتورهای عملکرد کلیوی )اوره، اسیداوریک، کراتی نین)
• اثر تجویز عصاره متانولی دانه هویج برسطح سرمی کلسترول، تری گلیسرید و لیپوپروتئینها ((VLDL ,LDL ,HDL
• اثر تجویز عصاره متانولی دانه هویج بر بهبود و ترمیم بافتی جزایر لانگرهانس پانکراس

فرضیات :

• مصرف عصاره متانولی دانه هویج در موشهای دیابتیک نوع I، سطح سرمی گلوگز را کاهش می دهد.
• مصرف عصاره متانولی دانه هویج سطح سرمی انسولین را افزایش می دهد.
• مصرف عصاره متانولی دانه هویج سبب بهبود و ترمیم بافتی جزایر لانگرهانس پانکراس می شود.
• مصرف عصاره متانولی دانه هویج سطح سرمی تری گلیسرید و کلسترول و لیپوپروتئین های LDL، VLDL را کاهش داده و سطح HDL را افزایش می دهد.
• مصرف عصاره متانولی دانه هویج سطح سرمی AST، ALT و ALK.P را کاهش می دهد.
• مصرف عصاره متانولی دانه هویج سطح سرمی اوره، اسیداوریک و کراتی نین را کاهش می دهد.

فایل ورد کامل مطالعه اثرات عصاره الکلی دانه‌های Daucus carotas بر شاخص‌های بیوشیمیایی خون و عملکرد کبدی-کلیوی در موش‌های صحرایی
فهرست

عنوان صفحه

پیشگفتار

اهداف و فرضیات

فصل اول :کلیات و مروری بر مطالعات گذشته……………………………. ۲

۱-۱- ساختمان و عملکرد پانکراس ………………………………………………….. ۲

۱- ۲- انسولین…………………………………………………………………………………………. ۲

۱ -۳-اثر گلوکز روی نسخه برداری- و رهایش انسولین……. ۳

۱ -۳-اثر گلوکز روی نسخه برداری- و رهایش انسولین……. ۳

۱-۴- نقش های فیزیولوژیک انسولین……………………

۱-۴-۱- اثر انسولین بر متابولیسم کربوهیدرات…………

۱-۴-۲- اثر انسولین بر متابولیسم چربی…………………………………… ۱۰

الف) شیلومیکرونها………………………………….

…………………………………………..VLDL ب)

………………………………………………………………………………LDLج)

………………………..…………………………………HDLد)

۱-۴-۳- اثر انسولین بر متابولیسم پروتئین……………………………. ۱۱

۱-۴-۴-اثرات دیگرانسولین……………………………………………………………….. ۱۱

۱- ۵- گیرنده های گلوکز در غشاء………………………………………………… ۱۱

۱- ۶- دیابت ملیتوس یا دیابت شیرین…………………………………………. ۱۳

۱- ۶-۱- دیابت ملیتوس نوعI……………………………………………………………. 14

۱- ۶-۲- دیابت ملیتوس نوعII…………………………………………………………… 15

۱- ۷- علائم دیابت شیرین………………………………………………………………….. ۱۵

۱- ۸- عوارض دیابت…………………………………………………………………………….. ۱۶

۱- ۹- بیماری دیابت و اختلال در متابولیسم چربی…………………. ۱۸

۱-۱۰-دیابت وآنزیمهای کبدی………………………. ۲۴

۱-۱۱- دیابت وعملکرد کلیه …………………………………………………………. ۲۵

۱-۱۲- Streptozocin((STZ…………………………………………………………………………. 28

۱-۱۳- داروهای شیمیایی و درمان دیابت ملیتوس……………………… ۲۸

۱-۱۴- داروهای گیاهی و درمان دیابت………………….

۱-۱۵- گیاه Daucus Carota و دیابت ملیتوی…………………………………… ۲۹

فصل دوم: وسایل، مواد و روشها

۲-۱- وسایل…………………………………………………………………………………………….. ۳۱

۲-۲- مواد………………………………………………………………………………………………. ۳۳

۲-۳- جامعه مورد مطالعه………………………………………………………………….. ۳۳

۲-۴- گروههای مورد مطالعه……………………………………………………………… ۳۳

۲-۵- روش تهیه عصاره دانه هویج………………………………………………….. ۳۴

۲-۶- روش القاء دیابت………………………………………………………………………. ۳۴

۲-۷- روش اندازه گیری فاکتورهای بیوشیمیایی سرم………………. ۳۷

۲-۸- روش انجام مطالعات بافت شناسی……………………

۲-۹- روش تجزیه و تحلیل داده ها………………………………………………… ۳۷

منابع……………………………………………

خلاصه انگلیسی

جداول ضمیمه

فصل سوم: نتایج

۳- ۱- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۳۰۰ ، ۲۰۰ ، ۱۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی گلوکز در موشهای دیابتیک نوع I…………………………………………………………………… ۳۷

۳- ۲- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۳۰۰ ، ۲۰۰ ، ۱۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی گلوکز در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۳۸

۳- ۳- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی گلوکز در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۳۹

۳- ۴- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی اوره در موشهای دیابتیک نوع I………………………………………………………………………………………. ۴۲

۳- ۵- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۳۰۰ ، ۲۰۰ ، ۱۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی اوره در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۴۳

۳- ۶- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی اوره در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۴۶

۳- ۷- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی اسیداوریک در موشهای دیابتیک نوع I………………………………………………………………… ۴۴

۳- ۸- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی اسید اوریک در موشهای دیابتیک نوع I………………………………………………………………… ۴۷

۳- ۹- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز برسطح سرمی اسید اوریک در موشهای دیابتیک نوع I………………………………………………………………… ۴۸

۳- ۱۰- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی کراتینین در موشهای دیابتیک نوع I………………………………………………………………… ۴۹

۳- ۱۱- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی . D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی کراتینین در موشهای دیابتیک نوع I………………………………………………………………… ۵۲

۳- ۱۲- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی کراتینین در موشهای دیابتیک نوع I………………………………………………………………… ۵۳

۳- ۱۳- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی AST در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۵۴

۳- ۱۴- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی AST در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۵۶

۳- ۱۵- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی AST در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۵۷

۳- ۱۶- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی ALT در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۵۸

۳- ۱۷- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی ALT در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۶۱

۳- ۱۸- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی ALT در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۶۲

۳- ۱۹- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی ALP در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۶۳

۳- ۲۰- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی ALP در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۶۶

۳- ۲۱- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی ALP در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۶۷

۳- ۲۲- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلابین کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی تری گلیسرید در موشهای دیابتیک نوع I………………………………………………. ۶۸

۳- ۲۳- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی تری گلیسرید در موشهای دیابتیک نوع I………………………………………………. ۷۱

۳- ۲۴- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی تری گلیسرید در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۷۲

۳- ۲۵- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی کلسترول در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۷۳

۳- ۲۶- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی کلسترول در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۷۶

۳- ۲۷- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی کلسترول در موشهای دیابتیک نوع I………………………………………………………………… ۷۷

۳- ۲۸- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی HDL در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۷۸

۳- ۲۹- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی HDL در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۸۰

۳- ۳۰- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی HDL در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۸۱

۳- ۳۱- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی LDL در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۸۲

۳- ۳۲- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی LDL در موشهای دیابتیک نوع I۲…………………………………………………………………….. ۸۵

۳-۳۳- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی LDL در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۸۶

۳-۳۴- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی VLDL در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۸۷

۳-۳۵- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی VLDL در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۹۰

۳-۳۶- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰ ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی VLDL در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۹۱

۳-۳۷ – اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) ۱۰۰، ۲۰۰، ۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی انسولین در موشهای دیابتیک نوع I……………………………………………………………………….. ۹۵

۳-۳۸- میزان جذب طول موج nm۴۵۰ در مورد غلظت های متفاوت انسولین ۹۷

نمودار۳- ۳۹- تغییرات تعداد جزایر پانکراس ناشی از تزریق STZ و تجویز گلایبن کلامید و دوزهای مؤثر عصاره متانولی Daucus carota در موشهای دیابتی نوعI………………………….

نمودار۳-۴۰- تغییرات میانگین قطر متوسط جزایر (اندازه جزایر) پانکراس ناشی از تزریق STZ و دوزهای مؤثر بر قند خون عصاره متانولی Daucus carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ،۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) در موشهای دیابتی نوع Ι ……………………………………………….

نتایج بررسی تغییرات هیستولوژیکی جزء آسینار و جزایر پانکراس………………………………………….

فصل چهارم : بحث و نتیجه گیری

الف) دیابت نوع I و تغییرات سطح سرمی فاکتورهای بیوشیمیایی و تغییرات بافتی پانکراس………………………………

ب) اثرات تجویز عصاره بر تغییرات بیوشیمیایی سرم و تغییرات بافتی پانکراس ناشی از دیابت نوع I………………………………………………..

اثر عصاره متانولی Daucus carota بر سطح سرمی گلوکز و انسولین………………………………………….

اثر عصاره متانولی Daucus carota بر سطح کلسترول، تری گلیسرید و لیپوپروتئینها……………………………………..

اثر عصاره متانولی Daucuse carota بر سطح آنزیمهای عملکرد کبدی……………………………………………..

اثر عصاره متانولی Daucuse carota بر سطح فاکتورهای عملکرد کلیوی…………………………………………….

نتیجه گیری کلی…………………………………………………………………………………. ۱۲۰

پیشنهادها…………………………………………………………………………………………….. ۱۲۱

فایل ورد کامل مطالعه اثرات عصاره الکلی دانه‌های Daucus carotas بر شاخص‌های بیوشیمیایی خون و عملکرد کبدی-کلیوی در موش‌های صحرایی
فهرست شکل ها

شکل۱-۱- نقش SNRNAs در انتفال وزیکولها…………………

شکل۱-۲- مکانیسم رهایش انسولین در سلولهای بتا…………………. ۱۳

شکل۱-۳- ناقل گلوکز در غشاء سلولهای پستانداران………………. ۱۳

شکل ۳-۱- مشاهدات برش های پانکراس با بزرگنمایی ۴۰ (,b,a (c در موشهای نرما ل، با بزرگنمایی ۱۰۰ (d) در موشهای دیابتی ، با بزرگنمایی ۴۰ (e,f)آپوپتوز و کاریورکسی در موشهای دیابتی………………………………………….

شکل ۳-۲- مشاهدات برش های پانکراس با بزرگنمایی ۴۰ ) h ,g)در موشهای تیمار شده با دوز mg/kg ۱۰۰ به مدت ۶ روز ، با بزرگنمایی ۴۰ j,i)) در تیمار با دوز mg/kg ۲۰۰ به مدت ۶ روز ، با بزرگنمایی ۴۰ ( k,l) در تیمار با دوز mg/kg ۳۰۰ به مدت ۶ روز …………………………………………………….

شکل۳-۳– مشاهدات برش های پانکراس با بزرگنمایی ۴۰ ( (m,n تیمار با گلایبن کلامید به مدت ۶ رو ز، با بزرگنمایی ۴۰(o,p,) تیمار با گلایبن کلامید به مدت ۱۴ روز……………………

فایل ورد کامل مطالعه اثرات عصاره الکلی دانه‌های Daucus carotas بر شاخص‌های بیوشیمیایی خون و عملکرد کبدی-کلیوی در موش‌های صحرایی
فهرست جداول

جدول ۱-۱ -داروهای شیمیایی برای درمان دیابت ملیتوس…..

جدول ۳- ۱- تغییرات هیستوپاتولوژی جزء آسینار پانکراس در گروههای مختلف نرمال، دیابتی و در یافت کننده دوزهای مؤثر عصاره بر سطح سرمی گلوکز……………………………

جدول ۳- ۲- تغییرات هیستوپاتولوژی جزایر پانکراس در گروههای مختلف نرمال، دیابتی و دریافت کننده دوزهای مؤثر عصاره سطح سرمی گلوکز……………………………………….

فایل ورد کامل مطالعه اثرات عصاره الکلی دانه‌های Daucus carotas بر شاخص‌های بیوشیمیایی خون و عملکرد کبدی-کلیوی در موش‌های صحرایی
فهرست نمودارها

نمودار ۳- ۱- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota ( mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی گلوکز در گروههای مختلف (۸ .(n=…………………………………………………….. ۳۹

نمودار ۳- ۲- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلابین کلامید (kg/gµ600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی گلوکز در گروههای مختلف (۸ .(n=…………………………………………………….. ۴۰

نمودار ۳- ۳- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی گلوکز در گروههای مختلف (۸ .(n=…………………………………………………….. ۴۱

نمودار ۳- ۴- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی اوره در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………. ۴۲

نمودار ۳- ۵- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلابین کلامید (kg/gµ600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی اوره در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………. ۴۳

نمودار ۳- ۶- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی اوره در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………. ۴۴

نمودار ۳- ۷- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف D aucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی اسید اوریک در گروههای مختلف (۸ .(n=…………………………………………. ۴۵

نمودار ۳- ۸- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota(mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی اسید اوریک در گروههای مختلف (۸ .(n=…………………………………………. ۴۶

نمودار ۳- ۹- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلابین کلامید (kg/gµ600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی اسیداوریک در گروههای مختلف (۸ .(n=……………………………………………. ۴۷

نمودار ۳- ۱۰- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی کراتینین در گروههای مختلف (۸ .(n=……………………………………………… ۴۸

نمودار ۳- ۱۱- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی کراتینین در گروههای مختلف (۸ .(n=……………………………………………… ۴۹

نمودار ۳- ۱۲- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلابین کلامید (kg/gµ600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی ;کراتینین در گروههای مختلف (۸ .(n=…………………………………………….. ۵۰

نمودار ۳- ۱۳- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی AST در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………….. ۵۱

نمودار ۳-۱۴- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی AST در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………….. ۵۲

نمودار ۳- ۱۵- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota ( mg/dl۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی AST در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………….. ۵۳

نمودار ۳- ۱۶- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی ALTدر گروههای مختلف (۸ .(n=…………………………………………………………… ۵۴

نمودار ۳- ۱۷- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلابین کلامید (kg/gµ600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی ALT در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………….. ۵۵

نمودار ۳- ۱۸- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota ( mg/dl۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی ALT در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………….. ۵۶

نمودار ۳- ۱۹- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی ALP در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………….. ۵۷

نمودار ۳- ۲۰- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی ALP در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………….. ۵۸

نمودار ۳- ۲۱- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی ALP در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………….. ۵۹

نمودار ۳- ۲۲- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی تری گلیسرید در گروههای مختلف (۸ .(n=……………………………………….. ۶۱

نمودار ۳- ۲۳- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی تری گلیسرید در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………… ۶۳

نمودار ۳- ۲۴- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (dl/gµ600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی تری گلیسرید در گروههای مختلف (۸ .(n=……………………………………….. ۶۴

نمودار ۳- ۲۵- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی ;کلسترول در گروههای مختلف (۸ .(n=……………………………………………….. ۶۵

نمودار ۳- ۲۶- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی کلسترول در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………… ۶۶

نمودار ۳- ۲۷- اثر تجویز خوراکی Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (dl/gµ600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی کلسترول در گروههای مختلف (۸ .(n=…………………………………………………………………………………………………………….. ۶۷

نمودار ۳- ۲۸- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی HDL در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………….. ۶۸

نمودار ۳- ۲۹- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی HDL در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………….. ۶۹

نمودار ۳- ۳۰- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی HDL در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………… ۷۰

نمودار ۳- ۳۱- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی LDL در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………….. ۷۲

نمودار ۳- ۳۲- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی LDL در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………….. ۷۳

نمودار ۳- ۳۳- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی LDL در گروههای مختلف (۸ .(n=………………………………………………………… ۷۴

نمودار ۳- ۳۴- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمی VLDL در گروههای مختلف (۸ .(n=……………………………………………………… ۷۵

نمودار ۳- ۳۵- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی VLDL در گروههای مختلف (۸ .(n=……………………………………………………… ۷۶

نمودار ۳- ۳۶- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۱۰۰،۲۰۰،۳۰۰) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمی VLDL در گروههای مختلف (۸ .(n=……………………………………………………… ۷۷

نمودار ۳-۳۷-اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota (mg/kg۲۰۰، ۳۰۰) و گلابین کلامید (kg/gµ600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمی انسولین در گروههای مختلف (۴ .(n=………………………………………………………………………………………….. ۷۸

نمودار ۳-۳۸- منحنی استاندارد.( میزان جذب طول موج nm۴۵۰ (OD) در نمونه های حاوی مقادیر استاندارد انسولین)…….

۳-۳۹– تغییرات تعداد جزایر پانکراس ناشی از تزریق STZ و تجویز دوزهای مؤثر بر قند خون عصاره متانولی Daucus carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ،۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) در موشهای دیابتی Ι…………………………………………..

۳- ۴۰- تغییرات میانگین قطر متوسط جزایر (اندازه جزایر) پانکراس ناشی از تزریق STZ و دوزهای مؤثر بر قند خون عصاره متانولی Daucus carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ،۳۰۰) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) در موشهای دیابتی نوع Ι……………………………………………….

---

ROS: Reactive oxygen species 1

۲.Liver Function Test